{"id":23393,"date":"2025-03-20T08:24:28","date_gmt":"2025-04-17T15:31:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-quitamanchas-prelavado\/"},"modified":"2025-04-17T15:31:00","modified_gmt":"2025-04-17T15:31:00","slug":"pcn-y-ufi-para-quitamanchas-prelavado","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-quitamanchas-prelavado\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para quitamanchas prelavado"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda para los quitamanchas de pretratamiento<\/h2>\n<p>Los quitamanchas de pretratamiento, dise\u00f1ados para ser aplicados directamente sobre el tejido antes del lavado, pueden contener potentes sustancias qu\u00edmicas como enzimas, tensioactivos o blanqueantes. Estos agentes activos aumentan la eficacia de la limpieza, pero tambi\u00e9n pueden clasificar el producto como peligroso seg\u00fan la normativa de la UE. Si es as\u00ed, se requiere una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para garantizar que los centros de toxicolog\u00eda puedan acceder r\u00e1pidamente a los datos de seguridad detallados -incluida la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad y los primeros auxilios recomendados- en una situaci\u00f3n de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador de F\u00f3rmula \u00danica (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que relaciona un producto peligroso con su formulaci\u00f3n qu\u00edmica exacta. Para los quitamanchas de pretratamiento considerados peligrosos, el UFI debe aparecer en la etiqueta del producto, generalmente cerca de cualquier icono de peligro o declaraci\u00f3n de seguridad. Si se produce un incidente de exposici\u00f3n, los centros toxicol\u00f3gicos utilizan este c\u00f3digo para localizar la formulaci\u00f3n exacta y proporcionar la orientaci\u00f3n m\u00e9dica o de primeros auxilios adecuada.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es una presentaci\u00f3n obligatoria seg\u00fan la normativa de la UE para las mezclas qu\u00edmicas peligrosas. El env\u00edo de una NCP para los quitamanchas de pretratamiento proporciona a los centros toxicol\u00f3gicos informaci\u00f3n esencial, como los ingredientes del producto, el nivel de peligro y las instrucciones de manipulaci\u00f3n segura. Estos datos permiten a los profesionales sanitarios y al personal de emergencias gestionar la exposici\u00f3n accidental con rapidez y precisi\u00f3n.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) normaliza la forma en que se clasifican y etiquetan las sustancias qu\u00edmicas en todos los estados miembros de la UE. Si un quitamanchas de pretratamiento cumple los criterios de peligrosidad, debe mostrar s\u00edmbolos de peligro, declaraciones de riesgo y el UFI en su envase. Este etiquetado educa a los usuarios sobre los riesgos potenciales y promueve el uso seguro del producto.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red colectiva de centros nacionales de toxicolog\u00eda que ofrece asesoramiento y orientaci\u00f3n m\u00e9dica urgente cuando se producen incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Al registrar un quitamanchas de pretratamiento peligroso con un NCP, los fabricantes e importadores permiten a estos centros recuperar r\u00e1pidamente la informaci\u00f3n sobre el peligro del producto, lo que garantiza sugerencias de tratamiento r\u00e1pidas y precisas. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los quitamanchas de pretratamiento pueden contener productos qu\u00edmicos concentrados que pueden irritar la piel, los ojos o causar da\u00f1os si se ingieren. Un NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso directo al perfil de seguridad completo del producto, lo que reduce los riesgos para la salud mediante una orientaci\u00f3n inmediata y especializada en casos de emergencia. Esta conformidad tambi\u00e9n es crucial para cumplir los requisitos de seguridad de la UE.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>A partir del 1 de enero de 2021, cualquier mezcla qu\u00edmica peligrosa -incluidos los quitamanchas espec\u00edficos de pretratamiento- deber\u00e1 someterse a registro mediante una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda conforme a la normativa CLP de la UE. Este enfoque armonizado pretende mantener medidas de seguridad coherentes y protocolos de emergencia r\u00e1pidos en todos los estados miembros de la UE. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los quitamanchas de pretratamiento requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00f3lo los productos clasificados como peligrosos seg\u00fan la normativa CLP necesitan un NCP. Los art\u00edculos no peligrosos no necesitan registrarse. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe colocarse el UFI en la etiqueta del producto?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI suele mostrarse cerca de los s\u00edmbolos de peligro o de las indicaciones de precauci\u00f3n para garantizar que sea f\u00e1cilmente localizable en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 incluye la presentaci\u00f3n de una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: Una NCP incluye la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, la clasificaci\u00f3n de peligro, los detalles del envasado, las instrucciones de uso y las medidas de primeros auxilios recomendadas, lo que ayuda a los centros toxicol\u00f3gicos a responder eficazmente a las exposiciones.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o distribuidor que comercializa el producto en el mercado de la UE es responsable de presentar el NCP si el producto cumple los criterios de clasificaci\u00f3n de peligro.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfLos quitamanchas de uso profesional tambi\u00e9n est\u00e1n sujetos a esta normativa?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, si el producto est\u00e1 clasificado como peligroso, requiere el registro del NCP, independientemente de si est\u00e1 destinado al consumo o al uso profesional.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias si no se presenta una NCP para un producto peligroso?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento puede dar lugar a sanciones legales, incluidas multas, retirada de productos o restricciones a la comercializaci\u00f3n del producto en la UE hasta que se cumplan las obligaciones del NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1ndo se hizo obligatorio el requisito del NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito entr\u00f3 en vigor el 1 de enero de 2021, en consonancia con el reglamento CLP de la UE para todas las mezclas qu\u00edmicas peligrosas.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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