{"id":22319,"date":"2025-03-20T08:24:39","date_gmt":"2025-04-17T10:37:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-bioestimulantes-vegetales\/"},"modified":"2025-04-17T10:37:30","modified_gmt":"2025-04-17T10:37:30","slug":"ncp-y-ufi-para-bioestimulantes-vegetales","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-bioestimulantes-vegetales\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para bioestimulantes vegetales"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n del Centro de Toxicolog\u00eda para bioestimulantes vegetales<\/h2>\n<p>Los bioestimulantes vegetales son productos innovadores que estimulan los procesos de nutrici\u00f3n de las plantas independientemente de su contenido en nutrientes. Estos productos pretenden mejorar caracter\u00edsticas como la eficiencia en el uso de nutrientes, la tolerancia al estr\u00e9s abi\u00f3tico o los rasgos de calidad de los cultivos. Aunque los bioestimulantes vegetales contribuyen a una agricultura sostenible, pueden incluir sustancias qu\u00edmicas que requieren una manipulaci\u00f3n cuidadosa. Para garantizar el cumplimiento de la normativa de la UE y proporcionar datos de seguridad esenciales en caso de emergencia, es obligatorio presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los bioestimulantes vegetales peligrosos.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que vincula un producto bioestimulante vegetal espec\u00edfico con su Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda. Este c\u00f3digo es un elemento clave de seguridad que debe figurar en la etiqueta del producto, permitiendo a los centros toxicol\u00f3gicos identificar r\u00e1pidamente el producto en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un env\u00edo detallado que se hace a los Centros de Toxicolog\u00eda. Contiene informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre el producto, incluida la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligros y el uso previsto. En el caso de los bioestimulantes vegetales, esto garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos puedan ofrecer un asesoramiento preciso y respuestas eficaces a la exposici\u00f3n accidental o al uso indebido.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) normaliza la clasificaci\u00f3n y el etiquetado de los productos qu\u00edmicos peligrosos en toda la UE. Los bioestimulantes vegetales clasificados como peligrosos seg\u00fan el CLP deben incluir s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI en sus etiquetas para informar a los usuarios sobre los riesgos potenciales y promover un uso seguro. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales encargadas de gestionar los incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas y envenenamiento. Al acceder a los datos del NCP, los centros de envenenamiento pueden ofrecer un asesoramiento preciso y oportuno en emergencias relacionadas con bioestimulantes vegetales u otras sustancias peligrosas. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los bioestimulantes vegetales pueden contener ingredientes activos o aditivos que, aunque beneficiosos para el crecimiento de las plantas, pueden suponer riesgos para la salud humana o el medio ambiente si se manipulan incorrectamente. El NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso a datos detallados sobre el producto, lo que les permite ofrecer una orientaci\u00f3n precisa y r\u00e1pida durante las emergencias. Esto mejora la seguridad de los usuarios y la protecci\u00f3n del medio ambiente.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>Presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los bioestimulantes vegetales, es un requisito legal desde el 1 de enero de 2021, seg\u00fan el Anexo VIII del reglamento CLP.<\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los bioestimulantes vegetales requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los bioestimulantes vegetales clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren un NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se necesita para presentar una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de una NCP debe incluir detalles sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, el uso previsto, el envase y el Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI).<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe figurar el UFI en los bioestimulantes vegetales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, cerca de la informaci\u00f3n sobre peligros y precauciones.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para los bioestimulantes vegetales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que comercializa el bioestimulante vegetal en la UE es el responsable de presentar el NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 ocurre si no se presenta una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento de los requisitos de la NCP puede dar lugar a multas, retiradas de productos o restricciones en la venta del producto dentro de la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEst\u00e1n exentos de los requisitos del NCP los bioestimulantes vegetales sin clasificaci\u00f3n peligrosa?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, s\u00f3lo los bioestimulantes vegetales peligrosos, seg\u00fan la definici\u00f3n del reglamento CLP, requieren la presentaci\u00f3n de un NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSe puede incluir el UFI en el envase del producto en lugar de en la etiqueta?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, el UFI debe figurar directamente en la etiqueta del producto, cerca de la informaci\u00f3n sobre peligros y precauciones.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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