{"id":21341,"date":"2025-03-20T08:25:53","date_gmt":"2025-04-17T09:42:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-fluidos-correctores\/"},"modified":"2025-04-17T09:42:46","modified_gmt":"2025-04-17T09:42:46","slug":"ncp-y-ufi-para-fluidos-correctores","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-fluidos-correctores\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para fluidos correctores"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones para l\u00edquidos correctores<\/h2>\n<p>Los l\u00edquidos correctores se utilizan habitualmente para cubrir la tinta permanente con el fin de realizar correcciones en el papel. Estos productos, aunque \u00fatiles, pueden contener sustancias qu\u00edmicas peligrosas que suponen un riesgo si se manipulan incorrectamente. Como parte de la normativa de la UE, los fabricantes e importadores de l\u00edquidos correctores deben presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para garantizar que el personal de emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de la informaci\u00f3n necesaria para gestionar una exposici\u00f3n accidental. La NCP es crucial para garantizar que se siguen los protocolos de seguridad en caso de uso indebido o accidentes relacionados con los l\u00edquidos correctores.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo utilizado para identificar de forma exclusiva las mezclas qu\u00edmicas, como los l\u00edquidos correctores. Este c\u00f3digo debe incluirse en la etiqueta del producto para garantizar que los socorristas puedan acceder r\u00e1pidamente a los datos de seguridad vitales en caso de emergencia. El UFI es una parte esencial de la Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones, ya que ayuda a identificar la composici\u00f3n del l\u00edquido corrector durante cualquier incidente de exposici\u00f3n.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n del Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un informe que incluye informaci\u00f3n detallada sobre una mezcla qu\u00edmica, incluida su composici\u00f3n, peligros y medidas de respuesta ante emergencias. En el caso de los fluidos correctores, el NCP proporciona informaci\u00f3n sobre los ingredientes y los riesgos potenciales que conlleva la exposici\u00f3n. Esto garantiza que los servicios de emergencia dispongan de los datos necesarios para responder eficazmente a los accidentes, reduciendo el riesgo de da\u00f1os.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El Reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) garantiza que las sustancias qu\u00edmicas peligrosas est\u00e9n debidamente clasificadas, etiquetadas y envasadas para informar a los usuarios de los riesgos asociados al producto. En el caso de los l\u00edquidos correctores, la etiqueta CLP debe incluir pictogramas de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad. Esto garantiza que los usuarios sean conscientes de los riesgos de exposici\u00f3n y tomen las precauciones de seguridad adecuadas.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de centros que re\u00fanen, gestionan y comparten informaci\u00f3n sobre sustancias qu\u00edmicas peligrosas en toda la UE. Estos centros ayudan a garantizar que los profesionales sanitarios y el personal de emergencias puedan acceder a la informaci\u00f3n sobre sustancias peligrosas de forma r\u00e1pida y precisa, lo que permite una gesti\u00f3n eficaz de posibles intoxicaciones o incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. El registro de los l\u00edquidos correctores en el Centro de Intoxicaciones garantiza que los datos necesarios est\u00e9n disponibles cuando se necesiten durante las emergencias.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los l\u00edquidos correctores pueden contener sustancias qu\u00edmicas peligrosas, y una manipulaci\u00f3n o exposici\u00f3n inadecuadas pueden provocar graves riesgos para la salud. Al presentar un NCP, los fabricantes ayudan a garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de informaci\u00f3n precisa y oportuna sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto y sus peligros potenciales. Esto contribuye a mejorar la seguridad en el lugar de trabajo y a minimizar los riesgos para la salud derivados del uso de fluidos correctores.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>A partir del 1 de enero de 2021, el Anexo VIII del Reglamento CLP de la UE obliga a que todas las mezclas qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los l\u00edquidos correctores, dispongan de una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP). Este requisito est\u00e1 en vigor para garantizar que la informaci\u00f3n de seguridad sea accesible a los equipos de respuesta a emergencias y a los profesionales sanitarios de toda la UE en caso de incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfNecesito presentar un NCP para mi producto l\u00edquido corrector?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, si su l\u00edquido corrector contiene sustancias qu\u00edmicas peligrosas, est\u00e1 obligado por ley a presentar un NCP. Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a informaci\u00f3n de seguridad cr\u00edtica en caso de un incidente de exposici\u00f3n. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 ocurre si no presento una NCP por mi l\u00edquido corrector?<\/h3>\n<p>Respuesta: No presentar un NCP para su l\u00edquido corrector puede acarrear sanciones legales, incluidas multas y la posible retirada del mercado. Adem\u00e1s, los servicios de emergencia pueden carecer de la informaci\u00f3n necesaria para gestionar eficazmente los incidentes de exposici\u00f3n, lo que aumenta los riesgos para la salud. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo presento un NCP para mi producto l\u00edquido corrector?<\/h3>\n<p>Respuesta: Para presentar una NCP, debe proporcionar informaci\u00f3n detallada sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica de su producto, clasificarlo seg\u00fan el CLP y enviar esta informaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda correspondiente de su estado miembro de la UE. Podemos ayudarle a preparar el UFI, la etiqueta del producto y a completar la presentaci\u00f3n del NCP para garantizar el cumplimiento de la normativa de la UE. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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