{"id":20037,"date":"2025-03-20T08:26:45","date_gmt":"2025-04-17T09:07:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-textil\/"},"modified":"2025-04-17T09:07:37","modified_gmt":"2025-04-17T09:07:37","slug":"ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-textil","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-textil\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para ayudas a la transformaci\u00f3n textil"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda para productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n (excluidos los tintes)<\/h2>\n<p>Los productos para el tratamiento del papel y el cart\u00f3n, que incluyen art\u00edculos como blanqueadores, agentes de acabado, productos de impregnaci\u00f3n y otros auxiliares tecnol\u00f3gicos, son esenciales en la industria del papel y el embalaje. Estos productos ayudan a mejorar la calidad, el aspecto y la durabilidad de los materiales de papel y cart\u00f3n. Para cumplir la normativa de la UE y garantizar una seguridad adecuada en caso de exposici\u00f3n accidental, estos productos deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda mediante una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP).  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que identifica la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto, como los productos para el tratamiento del papel y el cart\u00f3n. El UFI debe incluirse en la etiqueta del producto y se utiliza para vincular el producto a su correspondiente Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda. Permite a los servicios de emergencia y a los centros toxicol\u00f3gicos identificar r\u00e1pidamente el producto en caso de incidentes de exposici\u00f3n o envenenamiento.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un env\u00edo que proporciona informaci\u00f3n detallada sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligros y el uso previsto de un producto. Para los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n, esto incluye detalles sobre los ingredientes, el envasado y la clasificaci\u00f3n de peligros. La NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos dispongan de informaci\u00f3n cr\u00edtica para ofrecer asesoramiento m\u00e9dico preciso en caso de exposici\u00f3n accidental al producto.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) est\u00e1 dise\u00f1ado para garantizar que las sustancias y mezclas peligrosas se clasifiquen y etiqueten adecuadamente en funci\u00f3n de sus peligros para la salud, el medio ambiente y la integridad f\u00edsica. Para los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n, el reglamento CLP obliga a que la etiqueta del producto comunique claramente cualquier peligro potencial, las advertencias de precauci\u00f3n y el UFI, garantizando el uso seguro de estos productos. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales especializadas en la gesti\u00f3n de casos de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas y envenenamiento. Al acceder a los datos presentados en el NCP, los centros de envenenamiento pueden responder r\u00e1pidamente a los incidentes y proporcionar la orientaci\u00f3n necesaria sobre el tratamiento y las medidas de seguridad durante las emergencias relacionadas con sustancias qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento del papel y cart\u00f3n. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos para el tratamiento del papel y el cart\u00f3n, en particular las lej\u00edas y los agentes de impregnaci\u00f3n, pueden contener sustancias que pueden entra\u00f1ar riesgos para la salud si se manipulan de forma inadecuada o se produce una exposici\u00f3n accidental. Un NCP garantiza que los Centros de Toxicolog\u00eda dispongan de informaci\u00f3n precisa y de f\u00e1cil acceso sobre el producto, lo que les permitir\u00e1 proporcionar la asistencia m\u00e9dica adecuada en caso de exposici\u00f3n. Esto aumenta la seguridad de los trabajadores que manipulan estos productos, as\u00ed como de los consumidores que pueden entrar en contacto con los materiales tratados.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>El requisito de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento del papel y el cart\u00f3n, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, en virtud del Anexo VIII del reglamento CLP. Esta ley se aplica a todos los productos peligrosos, independientemente de si se utilizan en aplicaciones industriales o de consumo. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n necesitan un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren la presentaci\u00f3n de un NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 tipo de informaci\u00f3n se requiere para presentar un NCP para productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El NCP requiere detalles sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, su clasificaci\u00f3n, el uso previsto, el envase y el Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI).<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe figurar el UFI en los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, junto con la informaci\u00f3n sobre peligros y precauciones, asegurando que sea f\u00e1cilmente visible en una situaci\u00f3n de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que comercializa el producto de tratamiento de papel y cart\u00f3n en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias de no presentar un NCP para los productos de tratamiento de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: No presentar una NCP puede dar lugar a sanciones, retiradas del producto o restricciones en la venta del producto dentro del mercado de la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfLos tintes tambi\u00e9n est\u00e1n sujetos a los mismos requisitos del NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, los tintes se clasifican por separado y entran en la secci\u00f3n &#8220;Tintes&#8221;. El requisito del NCP no se aplica a los tintes para el tratamiento de papel y cart\u00f3n, pero s\u00ed a los dem\u00e1s productos qu\u00edmicos de esta categor\u00eda, como los blanqueantes y los agentes de acabado. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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