{"id":19951,"date":"2025-03-20T08:26:47","date_gmt":"2025-04-17T09:06:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-para-el-tratamiento-del-cuero\/"},"modified":"2025-04-17T09:06:16","modified_gmt":"2025-04-17T09:06:16","slug":"ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-para-el-tratamiento-del-cuero","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-para-el-tratamiento-del-cuero\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para productos qu\u00edmicos para el tratamiento del cuero"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda de los productos para el tratamiento del cuero<\/h2>\n<p>Los productos para el tratamiento del cuero se utilizan en el procesamiento industrial previo del cuero, incluidos los productos de impregnaci\u00f3n que ayudan a proteger y mejorar el cuero. Estos productos son cruciales en la fabricaci\u00f3n y el procesamiento del cuero, pero algunos pueden contener sustancias qu\u00edmicas peligrosas que podr\u00edan suponer riesgos para la salud humana o el medio ambiente. Es necesario disponer de una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para estos productos con el fin de garantizar que los datos de seguridad est\u00e9n disponibles en caso de exposici\u00f3n o emergencia. Esto ayuda a los centros toxicol\u00f3gicos a proporcionar la orientaci\u00f3n necesaria durante accidentes o incidentes relacionados con productos para el tratamiento del cuero.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que vincula la composici\u00f3n de un producto para el tratamiento de la piel con su Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones (PCN). El UFI ayuda a los servicios de emergencia a identificar el producto exacto en caso de incidente o intoxicaci\u00f3n, garantizando que disponen de los datos correctos para responder con eficacia. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un informe enviado a los centros de toxicolog\u00eda de la UE, que proporciona informaci\u00f3n esencial sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto, su clasificaci\u00f3n de peligro y el uso previsto. Esta informaci\u00f3n garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos puedan responder adecuadamente en caso de exposici\u00f3n qu\u00edmica o accidentes relacionados con productos para el tratamiento de la piel. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) garantiza que las sustancias qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento del cuero, se clasifiquen en funci\u00f3n de sus riesgos, se etiqueten adecuadamente y se envasen con la informaci\u00f3n correcta sobre peligros. Los productos para el tratamiento del cuero deben mostrar s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI para cumplir con el reglamento CLP. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales de Europa que responden a incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas y envenenamiento. Al enviar un NCP para los productos de tratamiento de la piel, los fabricantes proporcionan datos cr\u00edticos que ayudan a los centros de intoxicaciones a ofrecer un asesoramiento preciso durante las emergencias, garantizando una r\u00e1pida intervenci\u00f3n m\u00e9dica y medidas de seguridad. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos para el tratamiento de la piel pueden contener sustancias qu\u00edmicas que supongan un riesgo para la salud humana o el medio ambiente, especialmente si se manipulan de forma inadecuada o en caso de exposici\u00f3n accidental. Un NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso inmediato a la informaci\u00f3n necesaria para responder con eficacia y proporcionar orientaci\u00f3n m\u00e9dica precisa en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>La obligaci\u00f3n de presentar un NCP para los productos peligrosos para el tratamiento del cuero se introdujo en el anexo VIII del reglamento CLP, y pas\u00f3 a ser obligatoria a partir del 1 de enero de 2021.<\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los productos para el tratamiento de la piel requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los productos para el tratamiento del cuero clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren la presentaci\u00f3n de un NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 tipo de productos para el tratamiento del cuero est\u00e1n cubiertos por el requisito del NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito del NCP se aplica a los productos utilizados en la transformaci\u00f3n industrial previa del cuero, incluidos los productos de impregnaci\u00f3n, pero excluye los tintes, pigmentos y productos de impregnaci\u00f3n para art\u00edculos de cuero acabados.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se requiere para la presentaci\u00f3n de un NCP para productos de tratamiento del cuero?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n del NCP requiere informaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, su clasificaci\u00f3n, el uso previsto, el envase y el Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI).<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe figurar el UFI en los productos para el tratamiento del cuero?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, normalmente cerca de los s\u00edmbolos de peligro y las indicaciones de precauci\u00f3n, para garantizar que se pueda consultar r\u00e1pidamente en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para los productos de tratamiento del cuero?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio responsable de la comercializaci\u00f3n del producto para el tratamiento del cuero en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 ocurre si no se presenta una NCP para los productos de tratamiento del cuero?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento del requisito del NCP puede dar lugar a multas, retiradas de productos o restricciones en la venta del producto dentro del mercado de la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfLos tintes y pigmentos utilizados en el tratamiento del cuero son los mismos que los productos para el tratamiento del cuero?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, los tintes y los pigmentos se consideran por separado y entran en la categor\u00eda de &#8220;Colorantes&#8221;, que tiene requisitos reglamentarios diferentes. Los productos para el tratamiento del cuero s\u00f3lo se refieren a los productos utilizados en el procesamiento industrial del cuero. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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