{"id":19653,"date":"2025-03-20T08:26:48","date_gmt":"2025-04-17T08:58:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-intermedios\/"},"modified":"2025-04-17T08:58:53","modified_gmt":"2025-04-17T08:58:53","slug":"ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-intermedios","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-productos-quimicos-intermedios\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para productos qu\u00edmicos intermedios"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones para productos intermedios<\/h2>\n<p>Los productos intermedios son sustancias fabricadas y consumidas en la industria qu\u00edmica para su posterior transformaci\u00f3n en otras sustancias. Estas sustancias desempe\u00f1an un papel fundamental en los procesos qu\u00edmicos industriales, pero pueden plantear riesgos para la salud o el medio ambiente si se utilizan o exponen de forma inadecuada. Se requiere una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos intermedios que son peligrosos seg\u00fan el reglamento de Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado (CLP) para garantizar que los centros de toxicolog\u00eda dispongan de los datos necesarios para una respuesta de emergencia y unas medidas de seguridad adecuadas.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que relaciona la composici\u00f3n qu\u00edmica de una sustancia intermedia con su Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda. El UFI debe incluirse en la etiqueta del producto para permitir su f\u00e1cil identificaci\u00f3n en caso de emergencia o exposici\u00f3n accidental. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un env\u00edo realizado para proporcionar informaci\u00f3n detallada del producto, como la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligros, el uso previsto y las precauciones de seguridad, a los centros de toxicolog\u00eda de la UE. Esto permite a los centros de intoxicaciones responder adecuadamente a las emergencias relacionadas con productos intermedios, garantizando que los profesionales sanitarios puedan proporcionar el tratamiento y el asesoramiento m\u00e9dico correctos cuando sea necesario. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento de clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) garantiza que las sustancias qu\u00edmicas peligrosas, incluidas las sustancias intermedias, est\u00e9n correctamente clasificadas, etiquetadas y envasadas. El reglamento CLP tambi\u00e9n exige que los productos muestren s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI para mejorar la seguridad y proporcionar una comunicaci\u00f3n de peligros adecuada para las sustancias intermedias. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales que gestionan los casos de exposici\u00f3n qu\u00edmica e intoxicaci\u00f3n en toda Europa. Estos centros conf\u00edan en los datos precisos de las Notificaciones de los Centros de Toxicolog\u00eda (PCN) para ofrecer un asesoramiento oportuno y eficaz durante situaciones de emergencia relacionadas con productos peligrosos, incluidos los intermedios. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos intermedios pueden ser altamente reactivos o t\u00f3xicos y pueden plantear riesgos significativos para la salud humana o el medio ambiente. Disponer de un NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso inmediato a informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre seguridad, lo que les permite responder con rapidez y eficacia en caso de exposici\u00f3n o accidentes con productos intermedios. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>La obligaci\u00f3n de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidas las intermedias, se estableci\u00f3 en el anexo VIII del reglamento CLP, y pas\u00f3 a ser obligatoria a partir del 1 de enero de 2021.<\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los productos intermedios requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo las sustancias intermedias clasificadas como peligrosas seg\u00fan el reglamento CLP requieren la presentaci\u00f3n de un NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se requiere para la presentaci\u00f3n de una NCP para productos intermedios?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de NCP para productos intermedios debe incluir detalles como la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligros, el uso previsto, la informaci\u00f3n de envasado y el Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI).<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe figurar el IUF en los productos intermedios?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, normalmente cerca de las indicaciones de peligro y precauci\u00f3n, para garantizar que est\u00e9 f\u00e1cilmente disponible en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para los intermediarios?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que comercializa el producto intermedio en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias de no presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: La no presentaci\u00f3n de un NCP para productos intermedios peligrosos puede acarrear consecuencias legales, como multas, retirada de productos o restricciones a la venta del producto en la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodas las sustancias qu\u00edmicas utilizadas en el procesamiento qu\u00edmico se consideran productos intermedios?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo las sustancias que se fabrican y consumen en procesos qu\u00edmicos para ser transformadas en otra sustancia pueden considerarse sustancias intermedias en virtud del apartado 15 del art\u00edculo 3 de REACH.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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