{"id":19251,"date":"2025-03-20T08:26:52","date_gmt":"2025-04-17T08:49:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-reactivos-y-productos-quimicos-de-laboratorio\/"},"modified":"2025-04-17T08:49:58","modified_gmt":"2025-04-17T08:49:58","slug":"ncp-y-ufi-para-reactivos-y-productos-quimicos-de-laboratorio","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-reactivos-y-productos-quimicos-de-laboratorio\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda para reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio<\/h2>\n<p>Los reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio son esenciales para diversas aplicaciones en an\u00e1lisis y reacciones qu\u00edmicas. Estos productos se fabrican con un alto grado de pureza para garantizar su precisi\u00f3n y eficacia en entornos cient\u00edficos e industriales. Dado que estos productos qu\u00edmicos a menudo presentan peligros potenciales debido a su composici\u00f3n y uso previsto, la ley obliga a presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para garantizar que los centros de toxicolog\u00eda dispongan de informaci\u00f3n de seguridad precisa en caso de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico \u00fanico que vincula una formulaci\u00f3n qu\u00edmica espec\u00edfica con la Notificaci\u00f3n del Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) de un producto. Este c\u00f3digo es esencial para los reactivos y los productos qu\u00edmicos de laboratorio porque permite a los centros toxicol\u00f3gicos identificar r\u00e1pidamente la mezcla qu\u00edmica exacta implicada en una situaci\u00f3n de emergencia y proporcionar consejos precisos para el tratamiento. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>La Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un requisito legal en la Uni\u00f3n Europea para los productos peligrosos, incluidos los reactivos y los productos qu\u00edmicos de laboratorio. La NCP garantiza que se proporcionen a las autoridades competentes los datos de seguridad precisos y necesarios, como las clasificaciones de peligrosidad y las instrucciones de tratamiento de emergencia. Es crucial que todos los productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los reactivos y los productos qu\u00edmicos de laboratorio, est\u00e9n registrados en los Centros de Toxicolog\u00eda para garantizar la seguridad p\u00fablica y el cumplimiento de la normativa.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento de clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) es un marco de la Uni\u00f3n Europea que regula c\u00f3mo deben clasificarse, etiquetarse y envasarse los productos qu\u00edmicos peligrosos. En el caso de los reactivos y los productos qu\u00edmicos de laboratorio, el CLP garantiza que se incluyan en la etiqueta del producto todos los s\u00edmbolos de peligro, palabras de advertencia, consejos de prudencia y el UFI necesarios para informar a los usuarios de los riesgos y las medidas de seguridad necesarias. Este reglamento garantiza que los productos se comuniquen con claridad, mitigando los peligros potenciales.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de centros nacionales de toxicolog\u00eda de toda Europa que ofrecen asesoramiento y orientaci\u00f3n de emergencia en casos de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Estos centros se basan en los datos de los NCP para garantizar que pueden ofrecer un asesoramiento preciso y oportuno en situaciones de exposici\u00f3n a reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio, especialmente en entornos industriales o de laboratorio. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Debido a la naturaleza peligrosa de muchos reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio, una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es esencial para garantizar que los centros de toxicolog\u00eda disponen de toda la informaci\u00f3n necesaria para actuar en caso de emergencia. Al registrar los productos qu\u00edmicos peligrosos, los fabricantes e importadores ayudan a garantizar que se puedan tomar medidas inmediatas y correctas para gestionar los riesgos de exposici\u00f3n a los productos qu\u00edmicos. Esto es fundamental para salvaguardar la salud humana y el medio ambiente.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>La obligaci\u00f3n legal de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los reactivos y los productos qu\u00edmicos de laboratorio, pas\u00f3 a ser obligatoria a partir del 1 de enero de 2021, en virtud del Anexo VIII del Reglamento CLP. Todos los productos qu\u00edmicos peligrosos deben registrarse ahora en los Centros de Toxicolog\u00eda antes de su comercializaci\u00f3n. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren un NCP. Si la mezcla qu\u00edmica se considera peligrosa, debe tener un NCP para garantizar el cumplimiento de la normativa y la seguridad. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se necesita para cumplimentar un NCP para reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio?<\/h3>\n<p>Respuesta: Para completar un NCP para reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio, debe proporcionar informaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, el uso previsto y el envase. Tambi\u00e9n debe incluir el UFI en la etiqueta del producto para su identificaci\u00f3n en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe figurar el UFI en el producto?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe figurar claramente en la etiqueta del producto, junto a la informaci\u00f3n sobre peligros y precauciones, para garantizar que sea f\u00e1cilmente accesible para su identificaci\u00f3n en los centros toxicol\u00f3gicos y en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o distribuidor que comercializa el reactivo o producto qu\u00edmico de laboratorio en la UE es el responsable de presentar el NCP a los Centros de Toxicolog\u00eda.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias del incumplimiento de los requisitos del NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No presentar una NCP para reactivos peligrosos y productos qu\u00edmicos de laboratorio puede acarrear multas, restricciones de mercado o la retirada del producto del mercado. El cumplimiento asegura que el producto pueda venderse en la UE y garantiza la seguridad durante su uso. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEst\u00e1n todos los reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio sujetos a las normativas CLP y NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los reactivos y productos qu\u00edmicos de laboratorio clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP deben cumplir los requisitos de NCP y etiquetado. Los productos no peligrosos no suelen estar sujetos a esta normativa. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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