{"id":19181,"date":"2025-03-20T08:26:53","date_gmt":"2025-04-17T08:49:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-industrial\/"},"modified":"2025-04-17T08:49:05","modified_gmt":"2025-04-17T08:49:05","slug":"ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-industrial","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-ayudas-a-la-transformacion-industrial\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para ayudas a la transformaci\u00f3n industrial"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda para los auxiliares tecnol\u00f3gicos<\/h2>\n<p>Los coadyuvantes tecnol\u00f3gicos son sustancias esenciales utilizadas en diversas industrias para modificar o controlar las caracter\u00edsticas de los materiales durante su procesamiento. Incluyen sustancias como reguladores del pH, floculantes, precipitantes, agentes de neutralizaci\u00f3n, catalizadores, emulsionantes, solubilizantes y agentes dispersantes. Para este tipo de productos, es crucial presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para cumplir con la normativa de la UE. Esto garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso a datos de seguridad precisos en caso de emergencias o exposici\u00f3n accidental a estos productos qu\u00edmicos.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que relaciona la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto con su Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). En el caso de los coadyuvantes tecnol\u00f3gicos, el UFI debe figurar en la etiqueta del producto para que los centros toxicol\u00f3gicos puedan identificarlo f\u00e1cilmente y ofrecer una orientaci\u00f3n precisa en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un env\u00edo que proporciona informaci\u00f3n esencial sobre seguridad y peligrosidad de un producto, incluyendo su composici\u00f3n qu\u00edmica y uso previsto. En el caso de los auxiliares tecnol\u00f3gicos, la NCP garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos dispongan de todos los datos pertinentes para responder eficazmente a los incidentes relacionados con la exposici\u00f3n a sustancias peligrosas utilizadas durante el procesamiento industrial de materiales. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento de Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado (CLP) garantiza que todas las sustancias qu\u00edmicas peligrosas est\u00e9n debidamente clasificadas, etiquetadas y envasadas para informar a los usuarios sobre sus peligros potenciales. En el caso de los auxiliares tecnol\u00f3gicos, el reglamento CLP exige que la etiqueta del producto incluya s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI para comunicar los riesgos asociados al producto y proporcionar la informaci\u00f3n de seguridad necesaria. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>Los centros toxicol\u00f3gicos son una red de organizaciones nacionales que ofrecen asesoramiento y orientaci\u00f3n de expertos sobre c\u00f3mo actuar ante incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Los centros de envenenamiento conf\u00edan en los datos proporcionados en los NCP para acceder r\u00e1pidamente a la informaci\u00f3n de seguridad necesaria sobre las sustancias peligrosas, como los auxiliares tecnol\u00f3gicos, y dar recomendaciones precisas para el tratamiento m\u00e9dico o las respuestas de emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los auxiliares tecnol\u00f3gicos se utilizan en diversas industrias, y muchas de estas sustancias pueden ser peligrosas para la salud humana o el medio ambiente. El env\u00edo de un NCP garantiza que los centros de intoxicaciones dispongan de toda la informaci\u00f3n necesaria para gestionar las emergencias y mitigar los riesgos asociados a la exposici\u00f3n a estas sustancias qu\u00edmicas. Ayuda a prevenir accidentes y garantiza que se sigan los protocolos de emergencia adecuados en caso de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>La obligaci\u00f3n de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los coadyuvantes tecnol\u00f3gicos, se hizo legalmente obligatoria el 1 de enero de 2021, en virtud del Anexo VIII del Reglamento CLP. El cumplimiento de este requisito es crucial para garantizar la seguridad de los trabajadores, los consumidores y el medio ambiente. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los auxiliares tecnol\u00f3gicos requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los auxiliares tecnol\u00f3gicos clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren un NCP. Si el producto contiene sustancias qu\u00edmicas peligrosas, debe tener un NCP para cumplir la normativa de la UE. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se necesita para cumplimentar un NCP de ayudas a la transformaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: Para completar un NCP para auxiliares tecnol\u00f3gicos, debe proporcionar informaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, el uso previsto y el envasado. El UFI tambi\u00e9n debe incluirse en la etiqueta del producto para su identificaci\u00f3n en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfD\u00f3nde debe mostrarse el IUF?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI debe figurar en la etiqueta del producto, junto con la informaci\u00f3n sobre peligros y precauciones, para garantizar que sea f\u00e1cilmente accesible en caso de emergencia y para su identificaci\u00f3n en los centros toxicol\u00f3gicos.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQui\u00e9n es el responsable de presentar el NCP para tramitar las ayudas?<\/h3>\n<p>Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que comercializa el producto transformado en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP a los Centros de Toxicolog\u00eda.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias del incumplimiento de los requisitos del NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento de la normativa sobre NCP puede dar lugar a multas, retirada de productos o restricciones a la venta del producto dentro de la UE. La presentaci\u00f3n de una NCP garantiza que su producto cumple los requisitos legales y sigue estando disponible en el mercado. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEst\u00e1n todos los tipos de auxiliares tecnol\u00f3gicos sujetos a la presentaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No, s\u00f3lo los coadyuvantes tecnol\u00f3gicos clasificados como peligrosos seg\u00fan el reglamento CLP requieren un NCP. Los coadyuvantes tecnol\u00f3gicos no peligrosos no suelen estar sujetos a los mismos requisitos. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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