{"id":18861,"date":"2025-03-20T08:27:22","date_gmt":"2025-04-17T08:13:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-selladores-de-heridas-y-abrillantadores-de-hojas\/"},"modified":"2025-04-17T08:13:36","modified_gmt":"2025-04-17T08:13:36","slug":"pcn-y-ufi-para-selladores-de-heridas-y-abrillantadores-de-hojas","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-selladores-de-heridas-y-abrillantadores-de-hojas\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para selladores de heridas y abrillantadores de hojas"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto.  Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de etiquetas CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.   <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda para productos de cuidado y mantenimiento de plantas<\/h2>\n<p>Los productos para el cuidado y el mantenimiento de las plantas, como los selladores de heridas y los abrillantadores de hojas, se utilizan habitualmente para favorecer la salud y el aspecto de las plantas. Aunque estos productos no est\u00e1n clasificados como productos fitosanitarios o fertilizantes, pueden contener sustancias qu\u00edmicas que planteen riesgos para la salud o el medio ambiente. Para garantizar la seguridad y el cumplimiento de la normativa, los fabricantes y proveedores deben presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para estos productos. Esto garantiza que los centros toxicol\u00f3gicos dispongan de la informaci\u00f3n necesaria para asistir en caso de emergencias m\u00e9dicas que impliquen una exposici\u00f3n accidental.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que debe imprimirse en las etiquetas de los productos. Permite a los centros toxicol\u00f3gicos identificar r\u00e1pidamente la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto y proporcionar el asesoramiento m\u00e9dico adecuado en caso de exposici\u00f3n accidental. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es una presentaci\u00f3n reglamentaria necesaria para las mezclas qu\u00edmicas peligrosas comercializadas en la UE. La NCP contiene informaci\u00f3n detallada sobre la composici\u00f3n, clasificaci\u00f3n, perfil toxicol\u00f3gico y medidas de respuesta de emergencia de un producto, lo que garantiza que los profesionales m\u00e9dicos tengan acceso a la informaci\u00f3n correcta sobre el tratamiento. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) normaliza la forma de identificar y comunicar las sustancias qu\u00edmicas peligrosas en la UE. Los productos cubiertos por el reglamento CLP deben llevar etiquetas de peligro adecuadas, que incluyan pictogramas, palabras de advertencia e indicaciones de precauci\u00f3n. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales que proporcionan asesoramiento m\u00e9dico e informaci\u00f3n de respuesta de emergencia en casos de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Al registrar un producto en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes contribuyen a garantizar que los profesionales sanitarios dispongan de datos precisos sobre el producto en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos para el cuidado y mantenimiento de las plantas pueden contener sustancias qu\u00edmicas que pueden ser nocivas para los seres humanos y los animales dom\u00e9sticos si se ingieren accidentalmente, se inhalan o entran en contacto con la piel. Un NCP garantiza que los primeros intervinientes y los profesionales sanitarios tengan acceso inmediato a la informaci\u00f3n esencial sobre el producto para proporcionar el tratamiento adecuado en caso de exposici\u00f3n. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>Desde el 1 de enero de 2021, todas las mezclas qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los productos para el cuidado y mantenimiento de las plantas, deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda antes de su venta en el mercado de la UE. Este requisito forma parte del reglamento CLP para mejorar la seguridad y la preparaci\u00f3n ante emergencias. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfNecesito un NCP para mi producto fitosanitario?<\/h3>\n<p>Respuesta: Si su producto contiene sustancias peligrosas, debe presentar un NCP antes de comercializarlo en la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n debe incluirse en una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: Una NCP debe incluir el UFI, la composici\u00f3n del producto, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, la informaci\u00f3n toxicol\u00f3gica y las instrucciones de respuesta en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 ocurre si no presento una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento de los requisitos del NCP puede acarrear multas, restricciones en la venta de productos y riesgos potenciales para la seguridad debido a la falta de informaci\u00f3n sobre la respuesta en caso de emergencia.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo puedo presentar un NCP para mi producto de cuidado y mantenimiento de las plantas?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de NCP debe realizarse a trav\u00e9s del portal de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qu\u00edmicos (ECHA). Nuestra empresa ofrece un servicio completo, que incluye la generaci\u00f3n del UFI, el etiquetado conforme al CLP, la preparaci\u00f3n del informe NCP y el registro del producto en el Centro de Intoxicaciones. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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