{"id":18693,"date":"2025-03-20T08:27:21","date_gmt":"2025-04-17T08:11:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-otros-productos-de-procesos-quimicos\/"},"modified":"2025-04-17T08:11:27","modified_gmt":"2025-04-17T08:11:27","slug":"ncp-y-ufi-para-otros-productos-de-procesos-quimicos","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-otros-productos-de-procesos-quimicos\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para otros productos de procesos qu\u00edmicos"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda de otros productos para procesos qu\u00edmicos o t\u00e9cnicos<\/h2>\n<p>En todas las industrias se utilizan diversos productos qu\u00edmicos y de procesos t\u00e9cnicos para aplicaciones especializadas. Pueden incluir auxiliares tecnol\u00f3gicos, aditivos industriales y otras formulaciones no incluidas en categor\u00edas espec\u00edficas. Si estos productos contienen sustancias peligrosas, deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda mediante una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP). Esto garantiza que el personal de emergencias disponga de informaci\u00f3n precisa para proporcionar asistencia m\u00e9dica inmediata en caso de exposici\u00f3n.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres que se exige en las etiquetas y fichas de datos de seguridad de los productos. Lo utilizan los centros toxicol\u00f3gicos para identificar r\u00e1pidamente la composici\u00f3n exacta de un producto durante una emergencia. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un requisito reglamentario en virtud del reglamento CLP de la UE. Consiste en enviar al Centro de Toxicolog\u00eda informaci\u00f3n detallada sobre una mezcla qu\u00edmica, incluida su f\u00f3rmula, clasificaci\u00f3n de peligrosidad y medidas de seguridad. Esto ayuda a garantizar una respuesta m\u00e9dica adecuada en caso de exposici\u00f3n accidental.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) establece un sistema uniforme para identificar y comunicar los peligros asociados a las sustancias qu\u00edmicas en la UE. Garantiza que los productos est\u00e9n claramente etiquetados y que los usuarios tengan acceso a informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre seguridad. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de organizaciones nacionales encargadas de proporcionar asesoramiento m\u00e9dico en casos de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Al registrar un producto en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes y proveedores garantizan que los profesionales sanitarios puedan acceder a informaci\u00f3n vital sobre sustancias peligrosas. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Muchos productos qu\u00edmicos y de procesos t\u00e9cnicos contienen sustancias que pueden ser peligrosas si se inhalan, ingieren o entran en contacto con la piel. Un NCP garantiza que los primeros intervinientes y el personal sanitario dispongan de la informaci\u00f3n necesaria para gestionar eficazmente los incidentes de intoxicaci\u00f3n, minimizando los riesgos para la salud. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>Desde el 1 de enero de 2021, todas las mezclas qu\u00edmicas peligrosas comercializadas en la UE deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda conforme al Anexo VIII del reglamento CLP. Este requisito mejora la seguridad y la respuesta ante emergencias en toda la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTodos los productos qu\u00edmicos o de procesos t\u00e9cnicos requieren un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: Si un producto contiene sustancias peligrosas clasificadas seg\u00fan el reglamento CLP, debe presentarse un NCP antes de que pueda comercializarse en la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n se incluye en la presentaci\u00f3n de una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de una NCP debe incluir el UFI, la composici\u00f3n del producto, la clasificaci\u00f3n de peligros, la informaci\u00f3n toxicol\u00f3gica y las recomendaciones de respuesta a emergencias.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias de no presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: El incumplimiento de la normativa NCP puede acarrear multas, restricciones de venta y una mayor responsabilidad legal en caso de incidentes de intoxicaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo puedo presentar un NCP para mi producto?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de NCP se realiza a trav\u00e9s del portal de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qu\u00edmicos (ECHA). Nuestra empresa ofrece un servicio completo, que incluye la generaci\u00f3n del UFI, el etiquetado conforme al CLP, la preparaci\u00f3n del informe PCN y el registro del producto en el Centro de Intoxicaciones. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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