{"id":18553,"date":"2025-03-20T08:27:23","date_gmt":"2025-04-17T07:23:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-productos-de-gas-comprimido\/"},"modified":"2025-04-17T07:23:10","modified_gmt":"2025-04-17T07:23:10","slug":"ncp-y-ufi-para-productos-de-gas-comprimido","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-productos-de-gas-comprimido\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para productos de gas comprimido"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda de los productos gaseosos para usos m\u00faltiples<\/h2>\n<p>Los productos gaseosos destinados a m\u00faltiples usos finales, como el aire comprimido para la limpieza de equipos electr\u00f3nicos, c\u00e1maras y teclados, est\u00e1n sujetos a estrictas normas de seguridad qu\u00edmica en la UE. Estos productos contienen a menudo sustancias presurizadas o peligrosas que pueden plantear riesgos para la salud y el medio ambiente si se utilizan mal o se liberan accidentalmente. Se requiere una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre seguridad en caso de exposici\u00f3n o accidente. Al cumplir estas normativas, los fabricantes y proveedores contribuyen a garantizar la seguridad de los usuarios y el cumplimiento de la normativa.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>El Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres asignado a la formulaci\u00f3n de un producto qu\u00edmico espec\u00edfico. Es un elemento obligatorio para las mezclas peligrosas seg\u00fan la normativa de la UE, incluidos los productos gaseosos utilizados para m\u00faltiples aplicaciones. El UFI debe imprimirse en las etiquetas y envases de los productos, lo que permite a los centros toxicol\u00f3gicos identificar r\u00e1pidamente la composici\u00f3n qu\u00edmica en caso de incidentes de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un env\u00edo obligatorio a los Centros de Toxicolog\u00eda que incluye informaci\u00f3n detallada sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto, sus peligros y las medidas de respuesta en caso de emergencia. En el caso de los productos gaseosos, como los aerosoles de aire comprimido, una NCP garantiza que los profesionales sanitarios puedan responder eficazmente a los incidentes de exposici\u00f3n proporcionando el tratamiento y los consejos correctos. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>El reglamento sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado (CLP) es una ley de la UE que garantiza que los productos qu\u00edmicos peligrosos est\u00e9n correctamente clasificados, etiquetados y envasados para informar a los usuarios de los riesgos potenciales. Los productos gaseosos utilizados para m\u00faltiples aplicaciones deben cumplir los requisitos del CLP, que incluyen pictogramas de peligro, palabras de advertencia y precauciones de seguridad en las etiquetas para reducir el riesgo de accidentes y peligros para la salud. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una red de centros nacionales encargados de proporcionar informaci\u00f3n cr\u00edtica a los profesionales m\u00e9dicos y a los equipos de respuesta a emergencias en casos de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas o envenenamiento. Al registrar los productos gaseosos para m\u00faltiples usos previstos en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes garantizan que los primeros intervinientes puedan acceder a datos detallados sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica y a las medidas de seguridad recomendadas. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Un NCP es necesario para los productos gaseosos porque pueden contener sustancias peligrosas o presurizadas que pueden causar riesgos para la salud como toxicidad por inhalaci\u00f3n, irritaci\u00f3n de la piel o peligros de inflamabilidad. La notificaci\u00f3n permite a los centros toxicol\u00f3gicos proporcionar asesoramiento m\u00e9dico inmediato en caso de accidente o exposici\u00f3n, garantizando la seguridad del consumidor y del lugar de trabajo. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>A partir del 1 de enero de 2021, es legalmente obligatorio que los fabricantes presenten una NCP antes de comercializar en la UE mezclas qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los productos gaseosos para usos m\u00faltiples. Esto garantiza el cumplimiento del reglamento CLP de la UE y mejora la protecci\u00f3n de la salud p\u00fablica. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfTengo que presentar un NCP para los productos de aire comprimido?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, si su producto de aire comprimido contiene sustancias peligrosas o est\u00e1 clasificado como peligroso seg\u00fan la normativa CLP, es obligatorio presentar un NCP antes de venderlo en la UE.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n debe incluirse en un NCP para productos gaseosos?<\/h3>\n<p>Respuesta: La NCP debe incluir la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, el c\u00f3digo UFI, la informaci\u00f3n toxicol\u00f3gica y las medidas de respuesta a emergencias para garantizar que los primeros intervinientes puedan gestionar eficazmente los incidentes de exposici\u00f3n.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 ocurre si no presento una NCP?<\/h3>\n<p>Respuesta: No presentar un NCP puede acarrear sanciones reglamentarias, restricciones del mercado y riesgos potenciales para la seguridad si los equipos de respuesta a emergencias carecen de la informaci\u00f3n necesaria para tratar los incidentes de exposici\u00f3n.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo puedo presentar un NCP para mis productos gaseosos?<\/h3>\n<p>Respuesta: Las presentaciones de NCP deben realizarse a trav\u00e9s del portal de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qu\u00edmicos (ECHA). Nuestra empresa ofrece un servicio completo para ayudarle a generar un UFI, crear etiquetas conformes al CLP, preparar informes de NCP y registrar su producto en el Centro de Intoxicaciones. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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