{"id":14922,"date":"2025-03-20T08:29:21","date_gmt":"2025-04-16T10:45:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-otros-productos-animales\/"},"modified":"2025-04-16T10:45:27","modified_gmt":"2025-04-16T10:45:27","slug":"ncp-y-ufi-para-otros-productos-animales","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-otros-productos-animales\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para otros productos animales"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de otros productos para animales en el Centro de Toxicolog\u00eda<\/h2>\n<p>Para otros productos destinados a los animales (excluidos los biocidas), la ley exige presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP). Estos productos pueden incluir una amplia gama de productos para el cuidado de los animales, como productos de aseo, limpieza y otros tratamientos no biol\u00f3gicos. La NCP garantiza que estos productos se clasifiquen adecuadamente y que sus datos de seguridad est\u00e9n a disposici\u00f3n de los servicios de emergencia y de los profesionales veterinarios, ayud\u00e1ndoles a responder con rapidez y eficacia en caso de que se produzcan efectos adversos o accidentes relacionados con el producto.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico asignado a la formulaci\u00f3n de un producto espec\u00edfico. Ayuda a rastrear la mezcla exacta de sustancias qu\u00edmicas e ingredientes utilizados en el producto. Para otros productos de origen animal, el UFI es vital para identificar el producto y garantizar una manipulaci\u00f3n de emergencia adecuada en caso necesario.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un informe obligatorio que incluye datos de seguridad detallados, clasificaciones de peligro e instrucciones de manipulaci\u00f3n de emergencia de un producto. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, la NCP garantiza que el Centro de Toxicolog\u00eda tenga acceso a todos los datos necesarios para un uso seguro y una intervenci\u00f3n de emergencia en caso necesario. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa europea que garantiza que todos los productos que contengan sustancias peligrosas est\u00e9n debidamente clasificados y etiquetados con la informaci\u00f3n de seguridad correcta. En el caso de los productos para animales, el CLP garantiza que cualquier sustancia peligrosa se marque con los s\u00edmbolos de peligro adecuados y que se incluyan las medidas de precauci\u00f3n necesarias en las etiquetas de los productos. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una organizaci\u00f3n central encargada de recopilar y gestionar datos de seguridad sobre productos peligrosos. Sirve como recurso clave para los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y las autoridades reguladoras, permiti\u00e9ndoles acceder a informaci\u00f3n actualizada sobre los productos en caso de emergencia o exposici\u00f3n accidental. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>La presentaci\u00f3n de NCP para productos de origen animal garantiza que la informaci\u00f3n sobre seguridad est\u00e9 disponible para quienes manipulan el producto o entran en contacto con \u00e9l. Esto es fundamental para reducir el riesgo de exposici\u00f3n a sustancias peligrosas, garantizando que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de la informaci\u00f3n necesaria para actuar con rapidez y eficacia en caso de incidente. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>El requisito de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos peligrosos, incluidos otros productos para el cuidado de los animales, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Este requisito forma parte de la normativa de la UE destinada a mejorar el uso seguro de los productos qu\u00edmicos y prevenir incidentes relacionados con sustancias peligrosas. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfEs necesario registrar otros productos para animales en el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, si el producto contiene sustancias peligrosas, debe estar registrado en el Centro de Toxicolog\u00eda. Esto garantiza que los servicios de emergencia y los profesionales veterinarios tengan acceso a informaci\u00f3n importante sobre seguridad en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1l es la finalidad del UFI para los productos animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) se utiliza para identificar la formulaci\u00f3n exacta de un producto para animales. Ayuda a los servicios de emergencia a rastrear r\u00e1pidamente los ingredientes del producto y determinar las acciones necesarias en caso de accidente o exposici\u00f3n. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que presentar un NCP para productos animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de un NCP garantiza que los datos de seguridad cr\u00edticos sobre su producto est\u00e9n disponibles para los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales veterinarios. Estos datos les ayudan a responder a los incidentes relacionados con el producto de forma m\u00e1s eficaz y precisa. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo se aplica el CLP a otros productos animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El CLP garantiza que los productos de origen animal que contienen sustancias peligrosas est\u00e9n correctamente etiquetados con s\u00edmbolos de peligro, proporcionando a los usuarios y a los equipos de respuesta a emergencias la informaci\u00f3n de seguridad esencial para minimizar los riesgos.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los productos animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos peligrosos se hizo obligatoria el 1 de enero de 2021, como parte del compromiso de la UE de mejorar la seguridad de los productos y reducir los riesgos derivados de las sustancias qu\u00edmicas peligrosas.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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