{"id":14902,"date":"2025-03-20T08:29:21","date_gmt":"2025-04-16T10:45:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-el-cuidado-de-los-animales-y-los-aditivos-para-piensos\/"},"modified":"2025-04-16T10:45:14","modified_gmt":"2025-04-16T10:45:14","slug":"ncp-y-ufi-para-el-cuidado-de-los-animales-y-los-aditivos-para-piensos","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-el-cuidado-de-los-animales-y-los-aditivos-para-piensos\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para el cuidado de los animales y los aditivos para piensos"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de productos para el cuidado de animales en el Centro de Toxicolog\u00eda<\/h2>\n<p>Los productos para el cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos (excluidos los biocidas, los medicamentos veterinarios, las materias primas para piensos, los piensos compuestos, los alimentos para animales de compa\u00f1\u00eda y los piensos medicamentosos), deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda para garantizar su uso seguro y su correcta manipulaci\u00f3n en caso de accidente o exposici\u00f3n. Estos productos pueden contener sustancias que pueden suponer riesgos para la salud de los animales o de las personas, sobre todo en caso de manipulaci\u00f3n incorrecta o uso indebido. El proceso de registro incluye la presentaci\u00f3n de una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP), que proporciona informaci\u00f3n fundamental para que los servicios de emergencia y los organismos reguladores puedan gestionar eficazmente cualquier riesgo potencial.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) es un c\u00f3digo asignado a una formulaci\u00f3n espec\u00edfica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, el UFI ayuda a identificar la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, garantizando que los servicios de emergencia puedan acceder a informaci\u00f3n detallada sobre los ingredientes en caso de accidente o exposici\u00f3n. Este identificador es crucial para gestionar cualquier riesgo potencial para la salud de los animales, las personas y el medio ambiente.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda) es un informe obligatorio que se env\u00eda al Centro de Toxicolog\u00eda para los productos peligrosos, incluidos determinados productos para el cuidado de los animales y aditivos para piensos. El NCP proporciona informaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, su clasificaci\u00f3n, sus peligros y las medidas de primeros auxilios. Estos datos garantizan que el personal de emergencias tenga un acceso r\u00e1pido a la informaci\u00f3n esencial en caso de exposici\u00f3n o accidente, lo que ayuda a minimizar los riesgos y a proporcionar un tratamiento eficaz.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa que exige que los productos se clasifiquen en funci\u00f3n de sus riesgos para la salud, la seguridad y el medio ambiente. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, el CLP garantiza que cualquier ingrediente peligroso est\u00e9 claramente etiquetado con los s\u00edmbolos de peligro y las instrucciones de seguridad adecuadas. Este etiquetado proporciona informaci\u00f3n vital sobre c\u00f3mo manipular el producto de forma segura, tanto para los consumidores como para los servicios de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es un organismo centralizado que recopila y gestiona la informaci\u00f3n de seguridad sobre los productos peligrosos que se venden en la Uni\u00f3n Europea. Lo utilizan los profesionales m\u00e9dicos, las autoridades reguladoras y los equipos de respuesta a emergencias para acceder a datos cr\u00edticos de seguridad en caso de accidente o exposici\u00f3n a sustancias peligrosas. Al presentar un NCP para productos destinados al cuidado de los animales, las empresas se aseguran de que esta informaci\u00f3n vital est\u00e9 disponible cuando se necesite para proteger de da\u00f1os tanto a los animales como a las personas.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>La presentaci\u00f3n de un NCP para productos destinados al cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos, es esencial para proporcionar a los servicios de emergencia la informaci\u00f3n necesaria para gestionar incidentes relacionados con sustancias peligrosas. Estos productos pueden suponer riesgos para la salud de los animales o de las personas, y el proceso de registro garantiza la disponibilidad de datos precisos en caso de emergencia, lo que mejora las normas de seguridad tanto para los animales como para las personas. <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>Desde el 1 de enero de 2021, la presentaci\u00f3n de una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los productos para el cuidado de los animales, es un requisito legal en virtud de la normativa de la UE. Este requisito forma parte de los esfuerzos de la UE por mejorar la seguridad y garantizar que los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y las autoridades reguladoras dispongan de informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre seguridad. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfEs necesario registrar los productos para el cuidado de los animales en el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, los productos para el cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos (excluidos los biocidas, los medicamentos veterinarios y los alimentos para animales de compa\u00f1\u00eda), deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda si contienen sustancias peligrosas. Este registro garantiza que los servicios de emergencia dispongan de informaci\u00f3n de seguridad en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1l es el papel del UFI para los productos de cuidado animal?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) se utiliza para identificar la formulaci\u00f3n espec\u00edfica de un producto para el cuidado de los animales. Ayuda a los servicios de emergencia a acceder r\u00e1pidamente a importantes datos de seguridad sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, lo que resulta crucial para una gesti\u00f3n eficaz de los riesgos en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 es importante presentar un NCP para los productos para el cuidado de los animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: La presentaci\u00f3n de un NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a informaci\u00f3n vital sobre los peligros del producto y las medidas de primeros auxilios. Esto es fundamental para gestionar los riesgos potenciales para la salud de animales y humanos en caso de emergencia o exposici\u00f3n. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo se aplica el CLP a los productos para el cuidado de los animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El CLP exige que todos los ingredientes peligrosos de los productos para el cuidado de los animales est\u00e9n claramente etiquetados con s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia e instrucciones de seguridad. Esto garantiza que los consumidores y los profesionales puedan manipular los productos de forma segura y sepan c\u00f3mo actuar en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los productos destinados al cuidado de los animales?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para determinados productos para el cuidado de los animales se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa pretende mejorar las normas de seguridad y garantizar que los servicios de emergencia tengan acceso a la informaci\u00f3n necesaria sobre el producto en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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