{"id":14578,"date":"2025-03-20T08:29:57","date_gmt":"2025-04-16T08:43:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-materiales-auxiliares-para-artistas\/"},"modified":"2025-04-16T08:43:48","modified_gmt":"2025-04-16T08:43:48","slug":"ncp-y-ufi-para-materiales-auxiliares-para-artistas","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-materiales-auxiliares-para-artistas\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para materiales auxiliares para artistas"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de materiales auxiliares para artistas en el Centro de Intoxicaciones<\/h2>\n<p>Los materiales auxiliares para artistas, como aceites, disolventes, diluyentes, agentes de efectos especiales, medios tint\u00f3reos, geles secantes, fijadores y barnices, desempe\u00f1an un papel esencial en el proceso creativo. Sin embargo, estos materiales contienen a menudo sustancias qu\u00edmicas que pueden plantear riesgos para la salud si se utilizan mal, especialmente si entran en contacto con la piel, se inhalan o se ingieren. Para garantizar la seguridad tanto de los profesionales como de los consumidores, estos productos deben estar registrados en el Centro de Toxicolog\u00eda. Se requiere una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para proporcionar a los servicios de emergencia informaci\u00f3n esencial sobre seguridad en caso de que se produzca un incidente.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) es un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico que identifica la formulaci\u00f3n espec\u00edfica de un producto. Para los materiales auxiliares utilizados por los artistas, el UFI proporciona una forma clara y \u00fanica de identificar el producto en caso de exposici\u00f3n de emergencia. Este c\u00f3digo permite a los profesionales sanitarios acceder r\u00e1pidamente a los datos de seguridad del producto, que pueden ser vitales para tratar una exposici\u00f3n accidental a las sustancias qu\u00edmicas que contiene.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es un informe legalmente obligatorio que se env\u00eda al Centro de Toxicolog\u00eda y que detalla la composici\u00f3n, los peligros y los procedimientos de manipulaci\u00f3n de emergencia de un producto. En el caso de materiales auxiliares para artistas como aceites, disolventes y barnices, el NCP garantiza que se disponga de informaci\u00f3n de seguridad precisa en caso de emergencia. Esta informaci\u00f3n ayuda al personal de emergencias a proporcionar un tratamiento r\u00e1pido y eficaz, minimizando los da\u00f1os en caso de exposici\u00f3n accidental.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa europea que exige que los productos, incluidos los materiales auxiliares para artistas, se clasifiquen en funci\u00f3n de sus peligros potenciales. Este reglamento obliga a que productos como disolventes y barnices est\u00e9n debidamente etiquetados con s\u00edmbolos de peligro, consejos de prudencia e instrucciones de seguridad para garantizar que los usuarios sean plenamente conscientes de los riesgos asociados al producto. El reglamento CLP ayuda a garantizar la manipulaci\u00f3n y el uso seguros de estos materiales, especialmente en entornos art\u00edsticos donde se utilizan con frecuencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una organizaci\u00f3n que facilita la recopilaci\u00f3n y difusi\u00f3n de informaci\u00f3n sobre la seguridad de los productos qu\u00edmicos en la Uni\u00f3n Europea. Sirve como recurso central para los equipos de respuesta a emergencias, proporcion\u00e1ndoles datos vitales sobre los productos para ayudarles en la gesti\u00f3n de los riesgos para la salud. Al registrar los materiales auxiliares para artistas en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes garantizan que la informaci\u00f3n esencial sobre seguridad sea f\u00e1cilmente accesible en caso de emergencia, lo que puede ser crucial para un tratamiento eficaz.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>La Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) es necesaria para los materiales auxiliares utilizados en el proceso art\u00edstico, con el fin de garantizar que los profesionales m\u00e9dicos puedan acceder a la informaci\u00f3n de seguridad esencial en caso de exposici\u00f3n o ingesti\u00f3n accidental. Estos materiales suelen contener sustancias peligrosas como disolventes y diluyentes, que pueden causar problemas de salud si no se manipulan adecuadamente. Registrar estos materiales ayuda a salvaguardar la salud de los usuarios y garantiza que los servicios de emergencia tengan un acceso r\u00e1pido a los datos de seguridad detallados.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>Desde el 1 de enero de 2021, es obligatorio que los fabricantes de productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los materiales auxiliares para artistas, presenten una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) de la UE. Esta normativa forma parte de los esfuerzos continuos de la Uni\u00f3n Europea para garantizar el uso seguro de los productos qu\u00edmicos y proteger la salud p\u00fablica. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfEs necesario registrar los materiales auxiliares para artistas en el Centro de Intoxicaciones?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, los materiales auxiliares para artistas, como aceites, disolventes, diluyentes, barnices y agentes de efectos especiales, deben registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda si contienen sustancias peligrosas. Esto garantiza que los servicios de emergencia tengan acceso a informaci\u00f3n vital sobre seguridad en caso de exposici\u00f3n accidental. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1l es la finalidad de la UFI para materiales auxiliares de artista?<\/h3>\n<p>Respuesta: El UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica la formulaci\u00f3n espec\u00edfica de un material auxiliar para artistas. Garantiza que los socorristas puedan encontrar r\u00e1pidamente la informaci\u00f3n de seguridad del producto en caso de emergencia, mejorando la rapidez y precisi\u00f3n del tratamiento. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 es necesario un NCP para los materiales auxiliares para artistas?<\/h3>\n<p>Respuesta: Una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) proporciona al personal de respuesta a emergencias datos de seguridad esenciales, como la composici\u00f3n qu\u00edmica, los peligros y las medidas de primeros auxilios de un producto. Esto garantiza que se pueda dar la respuesta m\u00e9dica adecuada en caso de exposici\u00f3n a las sustancias nocivas del producto. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo se aplica el CLP a los materiales auxiliares para artistas?<\/h3>\n<p>Respuesta: El reglamento CLP exige que los materiales auxiliares como pinturas, disolventes y barnices se clasifiquen en funci\u00f3n de sus peligros, se etiqueten con informaci\u00f3n de seguridad y se envasen en consecuencia. Esto garantiza que los usuarios est\u00e9n informados de cualquier riesgo y puedan manipular los productos de forma segura. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los materiales auxiliares de artista?<\/h3>\n<p>Respuesta: Desde el 1 de enero de 2021, es obligatorio que los fabricantes de productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los materiales auxiliares para artistas, presenten una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) de la UE. Esta normativa contribuye a mejorar la seguridad qu\u00edmica y la protecci\u00f3n de la salud p\u00fablica en toda la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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