{"id":14322,"date":"2025-03-20T08:29:59","date_gmt":"2025-04-16T08:40:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-ambientadores-instantaneos\/"},"modified":"2025-04-16T08:40:27","modified_gmt":"2025-04-16T08:40:27","slug":"pcn-y-ufi-para-ambientadores-instantaneos","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-ambientadores-instantaneos\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para ambientadores instant\u00e1neos"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea en el Centro de Toxicolog\u00eda<\/h2>\n<p>Los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea est\u00e1n dise\u00f1ados para desodorizar u odorizar r\u00e1pidamente los ambientes interiores. Estos productos se utilizan normalmente en hogares, oficinas y espacios p\u00fablicos para neutralizar r\u00e1pidamente los olores o proporcionar un impulso de fragancia. Dado que estos productos pueden contener sustancias qu\u00edmicas que pueden suponer riesgos potenciales, la ley obliga a presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a la informaci\u00f3n de seguridad cr\u00edtica, como la composici\u00f3n qu\u00edmica, las clasificaciones de peligro y los procedimientos de manipulaci\u00f3n de emergencia, en caso de exposici\u00f3n o de un incidente.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica una formulaci\u00f3n qu\u00edmica espec\u00edfica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder r\u00e1pidamente a los datos de seguridad necesarios relacionados con el producto en caso de incidente. El UFI es un requisito obligatorio para los productos que requieren una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN).  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n del Centro de Toxicolog\u00eda) es un informe remitido por los fabricantes o importadores al Centro de Toxicolog\u00eda, que contiene informaci\u00f3n esencial sobre la seguridad de un producto. Esto incluye detalles sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligros, las medidas de respuesta en caso de emergencia y la informaci\u00f3n de contacto. La presentaci\u00f3n de una NCP ayuda a garantizar que los profesionales sanitarios y el personal de respuesta a emergencias dispongan f\u00e1cilmente de los datos de seguridad necesarios durante una situaci\u00f3n de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que garantiza que los productos se clasifican en funci\u00f3n de sus peligros, se etiquetan con los s\u00edmbolos de advertencia adecuados y se envasan con instrucciones de seguridad. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea, el CLP garantiza que los consumidores y el personal de emergencias est\u00e9n informados de cualquier riesgo asociado al producto y sepan c\u00f3mo manipularlos de forma segura en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es un sistema centralizado donde se almacenan los datos de seguridad de los productos peligrosos y se ponen a disposici\u00f3n de los profesionales sanitarios y los equipos de respuesta a emergencias. Al registrar un producto en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes se aseguran de que los datos de seguridad esenciales est\u00e9n disponibles en caso de emergencia, ayudando a los socorristas a proporcionar el tratamiento m\u00e9dico y la orientaci\u00f3n adecuados durante los incidentes relacionados con el producto. <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea pueden contener ingredientes que podr\u00edan ser peligrosos si se inhalan o entran en contacto con la piel o los ojos. Registrar estos productos en el Centro de Toxicolog\u00eda ayuda a garantizar que el personal de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan un acceso r\u00e1pido a los datos de seguridad vitales durante una emergencia. Esto mejora el tiempo de respuesta y la eficacia de la gesti\u00f3n de los incidentes de exposici\u00f3n, protegiendo en \u00faltima instancia la salud p\u00fablica.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>A partir del 1 de enero de 2021, se hizo legalmente obligatorio para los fabricantes e importadores presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para los productos peligrosos, incluidos los productos de acci\u00f3n instant\u00e1nea para el cuidado del aire. Esta normativa se introdujo para aumentar la seguridad de los consumidores y mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias en la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es un UFI y por qu\u00e9 es necesario para mi producto de tratamiento del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea?<\/h3>\n<p>Respuesta: Un UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) es un c\u00f3digo que identifica de forma exclusiva la formulaci\u00f3n qu\u00edmica de su producto. Se requiere como parte del proceso de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para su producto de acci\u00f3n instant\u00e1nea para el cuidado del aire, lo que permite a los socorristas acceder r\u00e1pidamente a los datos de seguridad si se necesitan en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfTengo que presentar un NCP para todos los productos de cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, cualquier producto para el cuidado del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea que est\u00e9 clasificado como peligroso seg\u00fan la normativa CLP debe presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP). Esto incluye productos como ambientadores, sprays u otros productos utilizados para desodorizar o perfumar r\u00e1pidamente el aire interior. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo se aplica el CLP a mi producto para el cuidado del aire?<\/h3>\n<p>Respuesta: La normativa CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) garantiza que su producto est\u00e9 correctamente clasificado en funci\u00f3n de sus peligros, etiquetado con los s\u00edmbolos de advertencia adecuados y envasado con las instrucciones de seguridad esenciales. Esto garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias est\u00e9n informados de los riesgos y puedan manipular el producto de forma segura en caso de incidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 hace el Centro de Toxicolog\u00eda y por qu\u00e9 es importante el registro de mi producto?<\/h3>\n<p>Respuesta: El Centro de Toxicolog\u00eda almacena los datos de seguridad de los productos peligrosos, poniendo esta informaci\u00f3n a disposici\u00f3n de los equipos de respuesta a emergencias y de los profesionales sanitarios. Al registrar su producto de acci\u00f3n inmediata para el cuidado del aire en el Centro de Toxicolog\u00eda, se asegura de que la informaci\u00f3n de seguridad cr\u00edtica est\u00e9 disponible en caso de emergencia, lo que permite una respuesta r\u00e1pida y eficaz. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los productos de tratamiento del aire de acci\u00f3n instant\u00e1nea?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito legal de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los productos de acci\u00f3n instant\u00e1nea para el cuidado del aire, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa se introdujo para mejorar la seguridad p\u00fablica y garantizar que los socorristas dispongan de los datos necesarios en caso de emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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