{"id":13728,"date":"2025-03-20T08:30:06","date_gmt":"2025-04-16T07:51:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-papel-y-envases\/"},"modified":"2025-04-16T07:51:46","modified_gmt":"2025-04-16T07:51:46","slug":"ncp-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-papel-y-envases","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-papel-y-envases\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para adhesivos y sellantes para papel y envases"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de adhesivos y sellantes para procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n<\/h2>\n<p>Los adhesivos y sellantes especializados utilizados en el papel, el cart\u00f3n y los procesos relacionados son esenciales para industrias como la del envasado, el etiquetado, el laminado de papel a cart\u00f3n y la encuadernaci\u00f3n. Estos productos est\u00e1n dise\u00f1ados para garantizar uniones fuertes y duraderas entre el papel y otros materiales, contribuyendo a la producci\u00f3n de envases y materiales impresos de alta calidad, seguros y eficaces. Para garantizar que estos adhesivos cumplen las normas de seguridad y reglamentaci\u00f3n, deben estar registrados en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE. Este registro ayuda a mantener la seguridad y el cumplimiento de los productos, proporcionando informaci\u00f3n vital para los servicios de emergencia en caso de exposici\u00f3n.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico asignado a los productos qu\u00edmicos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n. Este c\u00f3digo debe figurar obligatoriamente en la etiqueta del producto y forma parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). El UFI ayuda al personal de emergencias a identificar r\u00e1pidamente el producto y a comprender sus peligros potenciales, lo que es fundamental en caso de incidentes de exposici\u00f3n.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda) es un requisito legal para que los fabricantes notifiquen al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE sobre sus productos qu\u00edmicos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos del papel y el cart\u00f3n, una NCP garantiza que el producto cumple las normas de seguridad, etiquetado y reglamentaci\u00f3n. La notificaci\u00f3n incluye datos esenciales, como la composici\u00f3n qu\u00edmica del producto, las clasificaciones de peligro, las instrucciones de uso seguro y la informaci\u00f3n de contacto en caso de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que dicta c\u00f3mo deben clasificarse, etiquetarse y envasarse las sustancias qu\u00edmicas peligrosas. En el caso de los adhesivos y sellantes, la clasificaci\u00f3n CLP incluye s\u00edmbolos de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad que informan a los usuarios de los riesgos del producto. Este reglamento ayuda a garantizar que los productos utilizados en las industrias del papel, el cart\u00f3n y el embalaje se manipulen y utilicen de forma segura seg\u00fan sus propiedades qu\u00edmicas.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es una base de datos central que almacena informaci\u00f3n sobre productos peligrosos en la Uni\u00f3n Europea. Est\u00e1 dise\u00f1ada para proporcionar a los equipos de respuesta a emergencias, a los proveedores de asistencia sanitaria y a los centros de toxicolog\u00eda acceso a informaci\u00f3n cr\u00edtica en caso de exposici\u00f3n a productos qu\u00edmicos peligrosos. Los fabricantes est\u00e1n obligados a enviar un NCP al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE, garantizando que la informaci\u00f3n sobre sus productos se incluya y est\u00e9 disponible para la gesti\u00f3n de emergencias y los protocolos de seguridad.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Registrar los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es crucial para garantizar su seguridad y el cumplimiento de la normativa comunitaria. Este registro proporciona a los servicios de emergencia la informaci\u00f3n que necesitan para gestionar eficazmente los incidentes de exposici\u00f3n, mejorando la seguridad de los consumidores y reduciendo los riesgos para la salud. Tambi\u00e9n garantiza que el producto est\u00e1 etiquetado de acuerdo con el reglamento CLP y que la composici\u00f3n qu\u00edmica es transparente y comprensible en caso de emergencias.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>El requisito legal de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos est\u00e1n registrados en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE antes de comercializarlos en la UE. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es un UFI y por qu\u00e9 lo necesito para mi producto adhesivo utilizado en el procesado de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: Un UFI (Unique Formula Identifier) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica la composici\u00f3n qu\u00edmica de su producto adhesivo. Debe incluirse en la etiqueta de su producto como parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). El UFI permite a los servicios de emergencia identificar r\u00e1pidamente el producto y sus peligros en caso de un incidente de exposici\u00f3n, ayudando a garantizar una respuesta r\u00e1pida y eficaz.  <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 implica la presentaci\u00f3n de un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: Presentar una NCP implica proporcionar informaci\u00f3n detallada sobre su producto adhesivo, incluyendo su composici\u00f3n qu\u00edmica, clasificaciones de peligro, instrucciones de uso seguro e informaci\u00f3n de contacto en caso de emergencia. Esto garantiza que el producto cumple las normas de seguridad y reglamentarias y que los equipos de respuesta a emergencias pueden gestionar eficazmente cualquier incidente de exposici\u00f3n. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 significa CLP para los adhesivos y sellantes en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El Reglamento CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) garantiza que sus adhesivos y sellantes se clasifican en funci\u00f3n de sus peligros y se etiquetan con los s\u00edmbolos e instrucciones de seguridad adecuados. Para los productos utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n, esta normativa ayuda a informar a los usuarios de los riesgos qu\u00edmicos y garantiza la manipulaci\u00f3n y el uso seguros de estos productos. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 es importante el Centro de Intoxicaciones de la UE en el contexto de los adhesivos y sellantes para el procesado de papel y cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El Centro de Toxicolog\u00eda de la UE desempe\u00f1a un papel vital al mantener una base de datos central que contiene informaci\u00f3n crucial sobre la seguridad de los productos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en el procesado de papel y cart\u00f3n, el Centro de Toxicolog\u00eda proporciona a los servicios de emergencia y a los profesionales sanitarios los datos necesarios para gestionar los incidentes de exposici\u00f3n de forma segura y r\u00e1pida. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que registrar mis adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>Respuesta: El registro de sus adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE garantiza el cumplimiento de las normas de seguridad y reglamentarias de la UE. Proporciona informaci\u00f3n importante sobre peligros que ayuda a los servicios de emergencia y a los profesionales sanitarios a gestionar eficazmente los incidentes de exposici\u00f3n, garantizando la seguridad de los consumidores y minimizando los riesgos para la salud. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1ndo se hizo obligatorio presentar un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para procesos relacionados con el papel y el cart\u00f3n, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos cumplen esta normativa antes de comercializarlos en la UE. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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