{"id":13708,"date":"2025-03-20T08:30:05","date_gmt":"2025-04-16T07:51:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-cuero-y-calzado\/"},"modified":"2025-04-16T07:51:35","modified_gmt":"2025-04-16T07:51:35","slug":"pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-cuero-y-calzado","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-para-cuero-y-calzado\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para adhesivos y sellantes para cuero y calzado"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de adhesivos y sellantes para calzado y art\u00edculos de cuero<\/h2>\n<p>Los adhesivos y selladores especializados que se utilizan en la fabricaci\u00f3n de calzado y art\u00edculos de piel son esenciales para unir diversos materiales, incluso para la fijaci\u00f3n de suelas\/plantillas, duraderos, punteras de caja, contrafuertes y reparaciones en la industria del recambio. Estos productos son cruciales para garantizar la durabilidad, resistencia y flexibilidad del calzado y los art\u00edculos de piel, que requieren adhesivos precisos y fiables para funcionar en condiciones duras. Para garantizar la seguridad de estos productos y el cumplimiento de la normativa de la UE, los fabricantes y distribuidores deben presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) de la UE. Esto ayuda a garantizar que estos productos cumplen todas las normas de seguridad, etiquetado y reglamentaci\u00f3n.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador \u00danico de F\u00f3rmula) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica la composici\u00f3n qu\u00edmica de un producto. Debe incluirse en la etiqueta del producto como parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). El UFI ayuda al personal de emergencias a identificar r\u00e1pidamente el producto y a comprender sus peligros qu\u00edmicos, lo que les permite responder eficazmente en caso de exposici\u00f3n qu\u00edmica o envenenamiento.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda) es un requisito legal para que los fabricantes y distribuidores notifiquen al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE la composici\u00f3n qu\u00edmica y los peligros potenciales de su producto. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en el calzado y los art\u00edculos de cuero, la presentaci\u00f3n de una NCP garantiza que el producto es seguro para su uso, y proporciona informaci\u00f3n de seguridad cr\u00edtica en caso de incidentes de exposici\u00f3n. La NCP incluye detalles como los ingredientes, las clasificaciones de peligro y las instrucciones de uso seguro.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que los productos peligrosos se clasifiquen en funci\u00f3n de sus propiedades qu\u00edmicas, se etiqueten con los s\u00edmbolos de peligro adecuados y vayan acompa\u00f1ados de instrucciones de seguridad. En el caso de los adhesivos y sellantes de la industria del calzado y la marroquiner\u00eda, el CLP garantiza que los usuarios est\u00e9n informados de los riesgos asociados al producto, como su toxicidad, irritaci\u00f3n cut\u00e1nea o inflamabilidad, y sepan c\u00f3mo manipularlo de forma segura. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es una autoridad central que recopila, almacena y pone a disposici\u00f3n informaci\u00f3n importante sobre la seguridad de los productos peligrosos en toda la Uni\u00f3n Europea. Garantiza que los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y los centros toxicol\u00f3gicos tengan acceso inmediato a la informaci\u00f3n sobre el peligro del producto en caso de incidentes de exposici\u00f3n o envenenamiento. Los fabricantes deben enviar un NCP al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE para garantizar que la informaci\u00f3n sobre sus productos se incluya en esta base de datos central.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>El registro de los adhesivos y sellantes para calzado y art\u00edculos de cuero en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE garantiza que estos productos son seguros para su uso y cumplen las normas de seguridad y reglamentaci\u00f3n de la UE. El registro permite a los servicios de emergencia acceder r\u00e1pidamente a informaci\u00f3n cr\u00edtica sobre el producto en caso de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas, lo que mejora la seguridad tanto de los consumidores como de los trabajadores. Este proceso es esencial para garantizar el correcto etiquetado de los materiales peligrosos y minimizar los riesgos para la salud y la seguridad.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>El requisito de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para calzado y marroquiner\u00eda, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deber\u00e1n asegurarse de que sus productos peligrosos cumplen los requisitos del NCP antes de poder comercializarlos en la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es un UFI y por qu\u00e9 lo necesito para mi producto adhesivo utilizado en calzado y marroquiner\u00eda?<\/h3>\n<p>Respuesta: Un UFI (Unique Formula Identifier) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica la composici\u00f3n qu\u00edmica de su producto adhesivo. Debe figurar en la etiqueta de su producto como parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN). El UFI ayuda a los equipos de respuesta a emergencias a identificar el producto y a comprender sus peligros en caso de que se produzca un incidente de exposici\u00f3n qu\u00edmica o envenenamiento.  <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 implica la presentaci\u00f3n de un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en el calzado y la marroquiner\u00eda?<\/h3>\n<p>Respuesta: Presentar un NCP implica facilitar al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE informaci\u00f3n esencial sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica de su producto, sus peligros y las instrucciones de manipulaci\u00f3n segura. Esto garantiza que, en caso de exposici\u00f3n o intoxicaci\u00f3n, los profesionales sanitarios y el personal de emergencias tengan acceso a los datos de seguridad esenciales para gestionar adecuadamente la situaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 significa CLP para los adhesivos y sellantes de la industria del calzado y la marroquiner\u00eda?<\/h3>\n<p>Respuesta: CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa que garantiza que sus adhesivos y sellantes se clasifican en funci\u00f3n de sus riesgos qu\u00edmicos y se etiquetan con los s\u00edmbolos e instrucciones de seguridad adecuados. Esta normativa ayuda a los usuarios a comprender los riesgos asociados al producto y c\u00f3mo manipularlo de forma segura en un entorno de trabajo. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 es importante el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE en el contexto de los adhesivos y sellantes?<\/h3>\n<p>Respuesta: El Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es importante porque garantiza que la informaci\u00f3n de seguridad cr\u00edtica sobre productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes, sea accesible para los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y los centros de toxicolog\u00eda de toda la Uni\u00f3n Europea. El Centro de Toxicolog\u00eda permite una r\u00e1pida identificaci\u00f3n y gesti\u00f3n de riesgos en caso de incidentes de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que registrar mis adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>Respuesta: Registrar sus adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE garantiza que cumplen las normas de seguridad y reglamentaci\u00f3n de la UE. Proporciona a los servicios de emergencia informaci\u00f3n importante sobre el producto para gestionar eficazmente cualquier incidente de exposici\u00f3n. Tambi\u00e9n garantiza el cumplimiento de la legislaci\u00f3n de la UE, que protege la seguridad de los consumidores y promueve el uso responsable de los productos.  <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para adhesivos y sellantes?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para calzado y marroquiner\u00eda, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos cumplen esta normativa antes de comercializarlos en la UE. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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