{"id":13688,"date":"2025-03-20T08:31:44","date_gmt":"2025-04-16T07:47:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-de-mezcla\/"},"modified":"2025-04-16T07:47:54","modified_gmt":"2025-04-16T07:47:54","slug":"pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-de-mezcla","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-adhesivos-y-sellantes-de-mezcla\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para adhesivos y sellantes de mezcla"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de adhesivos y sellantes multicomponentes<\/h2>\n<p>Los adhesivos y sellantes multicomponentes son productos que se mezclan inmediatamente antes de su uso para crear una soluci\u00f3n de adhesi\u00f3n o sellado. Estos productos suelen constar de dos o m\u00e1s componentes separados, como resina y endurecedor, que deben combinarse para activar las propiedades del adhesivo o sellador. Debido a que contienen m\u00faltiples ingredientes que pueden tener diferentes peligros, es crucial registrar estos productos en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE. Esto garantiza una comunicaci\u00f3n de seguridad adecuada y el cumplimiento de la normativa cuando estos productos se comercialicen en la Uni\u00f3n Europea.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico asignado a la f\u00f3rmula qu\u00edmica de un producto. Este c\u00f3digo ayuda a identificar la mezcla espec\u00edfica de componentes dentro de un adhesivo o sellante multicomponente, lo que permite al personal de emergencias acceder r\u00e1pidamente a informaci\u00f3n vital en caso de exposici\u00f3n. El UFI se exige como parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) y es esencial para garantizar una identificaci\u00f3n r\u00e1pida y precisa de la composici\u00f3n del producto durante una situaci\u00f3n de emergencia.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda) es una presentaci\u00f3n exigida por la normativa de la UE para los productos qu\u00edmicos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes multicomponentes, una NCP implica proporcionar informaci\u00f3n de seguridad detallada, como la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, las precauciones de manipulaci\u00f3n y los datos de contacto en caso de emergencia. Esta informaci\u00f3n debe enviarse al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE, para que sea accesible a los equipos de respuesta a emergencias, centros de toxicolog\u00eda y otras autoridades pertinentes para garantizar la seguridad p\u00fablica.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que establece c\u00f3mo deben clasificarse las sustancias qu\u00edmicas en funci\u00f3n de sus peligros, etiquetarse con los s\u00edmbolos de advertencia adecuados y envasarse para garantizar un uso seguro. Los adhesivos y sellantes multicomponentes deben cumplir los requisitos del CLP, que incluyen s\u00edmbolos de peligro adecuados, instrucciones de seguridad y advertencias de manipulaci\u00f3n. Esta normativa garantiza que los usuarios conozcan los riesgos potenciales asociados al producto y puedan tomar las precauciones adecuadas durante su uso.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es un organismo centralizado responsable de mantener los datos de seguridad de las sustancias qu\u00edmicas peligrosas que se venden en la Uni\u00f3n Europea. Los fabricantes e importadores deben registrar sus productos en el Centro de Toxicolog\u00eda, proporcionando informaci\u00f3n de seguridad detallada para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a los datos necesarios en caso de exposici\u00f3n. El Centro de Toxicolog\u00eda desempe\u00f1a un papel clave en la gesti\u00f3n de los riesgos asociados a las sustancias qu\u00edmicas peligrosas, incluidos los adhesivos y sellantes multicomponentes.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>En el caso de los adhesivos y sellantes multicomponentes, registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es esencial para garantizar que toda la informaci\u00f3n sobre seguridad sea accesible para quienes manipulan los productos. Estos productos, debido a su composici\u00f3n qu\u00edmica, pueden presentar peligros \u00fanicos que deben comunicarse cuidadosamente. El NCP garantiza que, en caso de exposici\u00f3n o accidente, el personal de emergencias tenga acceso inmediato a la informaci\u00f3n vital sobre el producto, minimizando los riesgos potenciales para la salud y permitiendo procedimientos de manipulaci\u00f3n adecuados. Adem\u00e1s, garantiza el cumplimiento del marco legal de la UE para sustancias qu\u00edmicas peligrosas.   <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>El requisito de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) se hizo obligatorio para los productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes multicomponentes, a partir del 1 de enero de 2021. Seg\u00fan el reglamento CLP de la UE, los fabricantes e importadores deben registrar los productos qu\u00edmicos peligrosos en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE antes de que puedan comercializarse o venderse en la Uni\u00f3n Europea. Esta ley se aplica a todos los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes multicomponentes.  <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es un UFI y por qu\u00e9 es necesario para mi adhesivo multicomponente?<\/h3>\n<p>Respuesta: Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico asignado a la f\u00f3rmula qu\u00edmica de su producto. Es necesario porque ayuda a los servicios de emergencia a identificar r\u00e1pidamente la mezcla espec\u00edfica de ingredientes de su adhesivo multicomponente, lo que es esencial para una manipulaci\u00f3n adecuada en caso de exposici\u00f3n. El UFI es necesario como parte de la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para cumplir la normativa de la UE.  <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 implica la presentaci\u00f3n de un NCP para los adhesivos multicomponentes?<\/h3>\n<p>Respuesta: Presentar un NCP implica proporcionar informaci\u00f3n de seguridad detallada al Centro de Toxicolog\u00eda de la UE, incluida la composici\u00f3n qu\u00edmica, la clasificaci\u00f3n de peligrosidad, los datos de contacto en caso de emergencia y las precauciones de manipulaci\u00f3n. De este modo se garantiza que el personal de emergencias tenga acceso inmediato a datos de seguridad vitales en caso de exposici\u00f3n al producto. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfC\u00f3mo afecta el CLP a los adhesivos y sellantes multicomponentes?<\/h3>\n<p>Respuesta: La normativa CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) exige que los adhesivos y sellantes multicomponentes se clasifiquen en funci\u00f3n de sus peligros y se etiqueten en consecuencia. Esto incluye mostrar en el envase los s\u00edmbolos de peligro, las palabras de advertencia y las instrucciones de seguridad adecuadas. El CLP garantiza que los usuarios est\u00e9n plenamente informados de los riesgos potenciales asociados al producto y est\u00e9n equipados para manipularlo con seguridad.  <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 es necesario registrar los adhesivos multicomponentes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE?<\/h3>\n<p>Respuesta: El registro de los adhesivos multicomponentes en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE es obligatorio para garantizar que toda la informaci\u00f3n de seguridad est\u00e9 f\u00e1cilmente disponible para los servicios de emergencia en caso de exposici\u00f3n. El NCP asegura el cumplimiento de la normativa de la UE y garantiza que se toman las precauciones de seguridad necesarias para el uso y la manipulaci\u00f3n seguros del producto. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los adhesivos multicomponentes?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes multicomponentes, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, en virtud del reglamento CLP de la UE. Los fabricantes e importadores deben registrar sus productos en el Centro de Toxicolog\u00eda de la UE antes de poder comercializarlos o venderlos en la UE. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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