{"id":12805,"date":"2025-04-15T20:37:03","date_gmt":"2025-04-15T20:37:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin%20categor\u00eda\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/"},"modified":"2025-04-15T20:37:07","modified_gmt":"2025-04-15T20:37:07","slug":"ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/","title":{"rendered":"NCP y UFI para empresas de fuera de la UE"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Expandirse en el mercado de la UE ofrece interesantes oportunidades, pero tambi\u00e9n conlleva estrictas obligaciones reglamentarias. Si su empresa tiene su sede fuera de la UE\/EEE o Irlanda del Norte y tiene previsto vender mezclas qu\u00edmicas como cosm\u00e9ticos, productos de limpieza u otros art\u00edculos regulados en la UE, tendr\u00e1 que cumplir requisitos espec\u00edficos de conformidad con el Reglamento CLP (CE n\u00ba 1272\/2008), incluida la Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) y el uso de un Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI). <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como empresa no perteneciente a la UE, no puede presentar un NCP directamente, pero <strong>podemos ayudarle<\/strong>. Le ofrecemos apoyo completo con <strong>orientaci\u00f3n normativa y preparaci\u00f3n de etiquetas conformes<\/strong>, ayud\u00e1ndole a navegar por las leyes de la UE con confianza y a entrar en el mercado europeo de forma profesional y eficaz. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si su empresa est\u00e1 ubicada fuera de la UE\/EEE o Irlanda del Norte, no est\u00e1 autorizado a presentar directamente una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) en virtud del Anexo VIII del Reglamento (CE) n\u00ba 1272\/2008 (Reglamento CLP).  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-non-eu-companies-must-appoint-an-eu-based-contact\">Las empresas de fuera de la UE deben designar un contacto establecido en la UE<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nota: <strong>Las empresas no pertenecientes a la UE no pueden presentar una NCP por s\u00ed mismas.<\/strong><br\/>Para cumplir con la legislaci\u00f3n de la UE, debe designar un:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Importador de la UE<\/strong>, o<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Usuario intermedio&#8221; con sede en la UE o representante \u00fanico<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta entidad designada ser\u00e1 responsable de la presentaci\u00f3n de la NCP y debe figurar en la notificaci\u00f3n. Podemos ayudarle a que su producto sea conforme. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le proporcionaremos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n\n\n\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n\n\n\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cuente el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses concretos dentro del portal. M\u00e1s adelante podr\u00e1 a\u00f1adir otros pa\u00edses y siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria exigida por el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF, lo que le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede solicitar la informaci\u00f3n de la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">etiqueta<\/a> CLP por separado. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos revisar su etiqueta de acuerdo con los requisitos actuales del CLP. Le proporcionaremos comentarios detallados y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Expandirse en el mercado de la UE ofrece interesantes oportunidades, pero tambi\u00e9n conlleva estrictas obligaciones reglamentarias. 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