{"id":12624,"date":"2025-03-18T21:01:23","date_gmt":"2025-04-15T19:52:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sin categor\u00eda\/pcn-y-ufi-para-ambientadores-y-difusores\/"},"modified":"2025-04-15T19:52:09","modified_gmt":"2025-04-15T19:52:09","slug":"pcn-y-ufi-para-ambientadores-y-difusores","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/product\/pcn-y-ufi-para-ambientadores-y-difusores\/","title":{"rendered":"PCN y UFI para ambientadores y difusores"},"content":{"rendered":"<h2>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN?<\/h2>\n<p>Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos.  Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.<\/p>\n<h3>Notificaci\u00f3n al Centro de Intoxicaciones y UFI<\/h3>\n<p>Le proporcionaremos:<\/p>\n<ul>\n<li>El identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) de su producto<\/li>\n<li>Un informe de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN)<\/li>\n<li>Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicolog\u00eda pertinentes a trav\u00e9s de la ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para el registro de NCP<\/h3>\n<p>Puede contar el n\u00famero de pa\u00edses en los que desea registrar su producto. Este es el n\u00famero de pa\u00edses que necesita comprar.  Podr\u00e1 seleccionar los pa\u00edses espec\u00edficos dentro del portal. Si m\u00e1s adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos pa\u00edses, siempre podr\u00e1 solicitar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/paises-es\/paises-para-el-registro-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registros de pa\u00edses NCP\">registros de pa\u00edses NCP<\/a> adicionales.<br \/>La UE cuenta con 27 pa\u00edses y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podr\u00e1 seleccionar estos pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espa\u00f1a<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungr\u00eda<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslovaquia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgaria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Francia<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finlandia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chequia<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Croacia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Bajos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Suecia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>Austria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemania<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polonia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Islandia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estonia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Letonia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lituania<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Ruman\u00eda<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(NO)<\/td>\n<td>Grecia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslovenia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Suiza<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la informaci\u00f3n necesaria para hacer una presentaci\u00f3n en el portal suizo. P\u00f3ngase en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. <\/p>\n<h3>Informaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/h3>\n<p>Le ofrecemos la opci\u00f3n de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la informaci\u00f3n obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionar\u00e1 en formato PDF.  No se trata de un dise\u00f1o, sino de un resumen de la informaci\u00f3n necesaria. Esto le permitir\u00e1 integrar la informaci\u00f3n necesaria en el dise\u00f1o de la etiqueta de su producto. Tambi\u00e9n puede encargar por separado la <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Etiquetado CLPCreaci\u00f3n\">creaci\u00f3n de la etiqueta CLP<\/a>. \u00bfYa tiene una etiqueta? &#8211; Podemos realizar una <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/etiqueta-clp\/creacion-de-etiquetas-clp-y-comprobacion-del-cumplimiento\/\" target=\"_blank\" title=\"Comprobaci\u00f3n del cumplimiento de la etiqueta CLP\">comprobaci\u00f3n de conformidad<\/a> de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos informaci\u00f3n detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.     <\/p>\n<h2>Registro de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continuada en el Centro de Toxicolog\u00eda<\/h2>\n<p>Los productos para el cuidado del aire dise\u00f1ados para la odorizaci\u00f3n o desodorizaci\u00f3n continua del aire interior, como los difusores, requieren una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) seg\u00fan la normativa de la UE. Estos productos se utilizan en diversos ambientes interiores como hogares, oficinas y espacios p\u00fablicos para proporcionar una fragancia continua. Dado que estos productos pueden contener sustancias qu\u00edmicas que plantean peligros potenciales, es fundamental que los fabricantes e importadores presenten una NCP para garantizar que los servicios de emergencia dispongan de informaci\u00f3n de seguridad precisa en caso de exposici\u00f3n. Esto ayuda a salvaguardar a los usuarios garantizando que todos los datos relevantes sobre peligros y emergencias est\u00e9n accesibles en caso de incidente.   <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un UFI?<\/h3>\n<p>Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico utilizado para identificar una formulaci\u00f3n qu\u00edmica espec\u00edfica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continua, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar r\u00e1pidamente el producto y acceder a los datos de seguridad necesarios en caso de incidente. El UFI es un requisito obligatorio como parte del proceso de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN) para este tipo de productos.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es un NCP?<\/h3>\n<p>Una NCP (Notificaci\u00f3n del Centro de Toxicolog\u00eda) es un informe que deben presentar los fabricantes e importadores al Centro de Toxicolog\u00eda para los productos peligrosos. Esta notificaci\u00f3n incluye datos de seguridad cruciales sobre el producto, como su composici\u00f3n qu\u00edmica, clasificaci\u00f3n de peligrosidad, instrucciones de manipulaci\u00f3n en caso de emergencia y datos de contacto. Al presentar un NCP, los fabricantes se aseguran de que los socorristas y los profesionales sanitarios puedan acceder r\u00e1pidamente a esta informaci\u00f3n durante una situaci\u00f3n de emergencia relacionada con el producto.  <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que los productos se clasifiquen en funci\u00f3n de sus peligros, se etiqueten con los s\u00edmbolos de advertencia adecuados y se envasen con instrucciones de seguridad. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continua, el cumplimiento del CLP garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias est\u00e9n claramente informados de cualquier riesgo, del uso seguro del producto y de las medidas de primeros auxilios adecuadas en caso necesario. <\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda?<\/h3>\n<p>El Centro de Toxicolog\u00eda es una base de datos centralizada donde se almacenan los datos de seguridad de los productos qu\u00edmicos peligrosos. Proporciona a los profesionales sanitarios y al personal de emergencias informaci\u00f3n esencial en caso de exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas. Al registrarse en el Centro de Toxicolog\u00eda, los fabricantes se aseguran de que sus productos, como los de cuidado continuo del aire, formen parte de un sistema que mejora la seguridad proporcionando informaci\u00f3n cr\u00edtica r\u00e1pidamente durante las emergencias.  <\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es necesario?<\/h3>\n<p>Los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continua que desodorizan u odorizan el aire interior pueden presentar riesgos si se inhalan o si entran en contacto con la piel o los ojos. El registro de estos productos en el Centro de Toxicolog\u00eda garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan un acceso r\u00e1pido a la informaci\u00f3n de seguridad necesaria. Esto mejora su capacidad para gestionar eficazmente los incidentes de exposici\u00f3n y proteger a los consumidores de cualquier da\u00f1o.  <\/p>\n<h3>\u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio por ley?<\/h3>\n<p>A partir del 1 de enero de 2021, se hizo legalmente obligatorio para los fabricantes e importadores presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para determinados productos qu\u00edmicos peligrosos, incluidos los productos de acci\u00f3n continuada para el cuidado del aire. Esta normativa se introdujo para garantizar la seguridad de los consumidores y mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias en la UE. <\/p>\n<h2>PREGUNTAS FRECUENTES<\/h2>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es un UFI y por qu\u00e9 lo necesito para mi producto de tratamiento del aire de acci\u00f3n continua?<\/h3>\n<p>Respuesta: Un UFI (Identificador de F\u00f3rmula \u00danica) es un c\u00f3digo \u00fanico que identifica la formulaci\u00f3n qu\u00edmica de su producto de acci\u00f3n continuada para el cuidado del aire. Se requiere como parte del proceso de Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (PCN), permitiendo a los socorristas identificar r\u00e1pidamente el producto y acceder a informaci\u00f3n vital de seguridad durante una emergencia. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfTengo que presentar un NCP para todos los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continua?<\/h3>\n<p>Respuesta: S\u00ed, si su producto est\u00e1 destinado a odorizar o desodorizar continuamente el aire interior, como un difusor, est\u00e1 obligado por ley a presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) antes de comercializarlo en la UE. Esto se aplica a todos los productos clasificados como peligrosos seg\u00fan la normativa CLP. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 significa CLP para mi producto de cuidado del aire?<\/h3>\n<p>Respuesta: CLP (Clasificaci\u00f3n, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que su producto para el cuidado del aire est\u00e9 clasificado seg\u00fan sus peligros, etiquetado con s\u00edmbolos de peligro y envasado con instrucciones de seguridad claras. Garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias est\u00e9n informados de los riesgos y sepan c\u00f3mo manipular el producto de forma segura. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es el Centro de Toxicolog\u00eda y por qu\u00e9 tengo que registrar mi producto con ellos?<\/h3>\n<p>Respuesta: El Centro de Toxicolog\u00eda es un dep\u00f3sito central que contiene informaci\u00f3n sobre la seguridad de los productos peligrosos que se venden en la UE. Al registrar su producto para el cuidado del aire de acci\u00f3n continuada en el Centro de Toxicolog\u00eda, pone a disposici\u00f3n de los equipos de respuesta a emergencias y de los profesionales sanitarios datos cr\u00edticos sobre seguridad, lo que garantiza una actuaci\u00f3n r\u00e1pida y eficaz en caso de exposici\u00f3n o accidente. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfDesde cu\u00e1ndo es obligatorio presentar un NCP para los productos de tratamiento del aire de acci\u00f3n continua?<\/h3>\n<p>Respuesta: El requisito de presentar una Notificaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda (NCP) para los productos para el cuidado del aire de acci\u00f3n continuada se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa se puso en marcha para mejorar la seguridad de los consumidores y la eficacia de la respuesta de emergencia en la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfCu\u00e1nto tiempo se tarda en presentar la notificaci\u00f3n de UFI y PCN?<\/h3>\n<p>Nos lleva unos d\u00edas de trabajo. En cuanto cargue la documentaci\u00f3n, nos pondremos manos a la obra de inmediato. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfSoy el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP?<\/h3>\n<p>S\u00ed, usted es el propietario de la notificaci\u00f3n de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado.  Podr\u00e1 acceder a la notificaci\u00f3n de la NCP en su cuenta de la ECHA.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfEste servicio es para un producto o para varios?<\/h3>\n<p>El servicio es para un solo producto.<\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPor qu\u00e9 tengo que pagar para crear un UFI?<\/h3>\n<p>El servicio que ofrecemos no consiste \u00fanicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho m\u00e1s amplio.  El principal servicio que ofrecemos es la preparaci\u00f3n y presentaci\u00f3n de su Notificaci\u00f3n del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a trav\u00e9s del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio seg\u00fan el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte m\u00e1s sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisi\u00f3n detallada de los ingredientes -clasificaciones qu\u00edmicas- formateada con precisi\u00f3n para su presentaci\u00f3n al Centro de Toxicolog\u00eda a trav\u00e9s de la ECHA.   <\/p>\n<h3>Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, \u00bfc\u00f3mo puedo presentar un NCP?<\/h3>\n<p>Ofrecemos una soluci\u00f3n para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/fuera-de-la-ue\/ncp-y-ufi-para-empresas-de-fuera-de-la-ue\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE<\/a>. <\/p>\n<h3>Pregunta: \u00bfPueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?<\/h3>\n<p>S\u00ed, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>crear fichas de datos de seguridad (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tambi\u00e9n conocidas como <strong>Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)<\/strong>&#8211; adaptadas a su producto y conformes con las \u00faltimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas qu\u00edmicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n en la p\u00e1gina del <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/es\/pcn\/ficha-de-datos-de-seguridad\/servicio-de-creacion-de-fichas-de-datos-de-seguridad-fds-sds\/\" target=\"_blank\">Servicio de creaci\u00f3n de fichas de datos de seguridad (FDS\/SDS<\/a> ).  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo funciona el servicio de creaci\u00f3n de UFI y notificaci\u00f3n de PCN? Tras adquirir este servicio, recibir\u00e1 acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra. 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