¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología para revestimientos aplicados en fábrica
Los revestimientos aplicados en fábrica se utilizan en entornos industriales para la protección, decoración y funcionalidad de productos como electrodomésticos, artículos metálicos, muebles y envases metálicos. Estos revestimientos garantizan durabilidad, resistencia a la corrosión y acabados estéticos. Como pueden contener sustancias químicas peligrosas, es importante presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para cumplir la normativa de la Unión Europea (UE). Esta notificación ayuda a garantizar la seguridad de los trabajadores y del personal de emergencias en caso de exposición o accidentes relacionados con estos revestimientos.
¿Qué es un UFI?
El Identificador de Fórmula Única (UFI) es un código que identifica la composición química precisa de un producto. En el caso de los revestimientos aplicados en fábrica, el UFI ayuda a identificar rápidamente el producto en caso de situaciones de emergencia. Este código único garantiza que los intervinientes puedan acceder a la información específica sobre los componentes peligrosos del revestimiento, lo que resulta crucial para una respuesta eficaz durante un incidente.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación a los Centros de Toxicología (NCP) es un informe que los fabricantes deben enviar a los Centros de Toxicología y que contiene información detallada sobre la composición química del producto, incluida su clasificación, etiquetado y datos de contacto en caso de emergencia. En el caso de los revestimientos aplicados en fábrica, se requiere una NCP para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder a información crítica para gestionar posibles incidentes de exposición de forma eficaz y segura.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) es una normativa de la UE que garantiza que las sustancias químicas peligrosas estén debidamente clasificadas y etiquetadas para alertar a los usuarios sobre sus peligros potenciales. El sistema CLP exige que los productos, como los revestimientos aplicados en fábrica, muestren los símbolos de peligro, las palabras de advertencia y los consejos de prudencia correctos, proporcionando a los usuarios la información necesaria para manipular el producto de forma segura y reducir el riesgo de daños.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales que proporcionan información y asistencia en caso de exposición a sustancias químicas o envenenamiento. El Centro de Toxicología mantiene una base de datos de los productos que han sido presentados para su notificación, garantizando que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder rápidamente a los datos de seguridad necesarios. Al enviar una NCP para revestimientos aplicados en fábrica, los fabricantes ayudan a garantizar que sus productos figuren en la base de datos del Centro de Toxicología, lo que permite una respuesta más rápida y eficaz en situaciones de emergencia.
¿Por qué es necesario?
Es importante notificar al Centro de Toxicología los revestimientos aplicados en fábrica porque muchos de estos productos contienen sustancias químicas que podrían suponer un peligro si se manipulan incorrectamente o en caso de exposición. La presentación de un NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de la información necesaria para gestionar con seguridad los incidentes relacionados con estos revestimientos, minimizando los posibles riesgos para la salud y mejorando los protocolos de seguridad para los trabajadores y el público. La notificación ayuda a proporcionar datos críticos durante una emergencia, asegurando una respuesta más rápida y coordinada.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, se convirtió en un requisito legal presentar una Notificación del Centro de Toxicología para todos los productos químicos peligrosos comercializados en la UE. Esto incluye los revestimientos aplicados en fábrica utilizados en aplicaciones industriales. La normativa se introdujo para garantizar que los productos que contienen sustancias peligrosas estén debidamente registrados y que los equipos de respuesta a emergencias tengan un acceso rápido a los datos de seguridad importantes en caso de incidente químico.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Necesito presentar un NCP para mis revestimientos aplicados en fábrica?
Respuesta: Sí, si sus revestimientos aplicados en fábrica contienen sustancias peligrosas, está obligado a enviar un NCP a los Centros de Toxicología. Esto garantiza que los servicios de emergencia puedan acceder a información vital sobre seguridad si el producto causa daños o lesiones.
Pregunta: ¿Qué información se requiere en el NCP para los revestimientos aplicados en fábrica?
Respuesta: El NCP para revestimientos aplicados en fábrica debe incluir el UFI del producto, la composición química, la clasificación CLP, las etiquetas de peligro, los datos de contacto en caso de emergencia y cualquier información de seguridad relevante. Esto garantiza que el producto se identifique correctamente y que los intervinientes puedan gestionar los incidentes de forma segura.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento una NCP para mis revestimientos aplicados en fábrica?
Respuesta: La no presentación de una NCP para revestimientos aplicados en fábrica puede acarrear consecuencias legales, como multas, retiradas de productos o la retirada del producto del mercado. Además, es posible que los equipos de respuesta a emergencias no dispongan de los datos de seguridad críticos necesarios para responder eficazmente a los incidentes relacionados con su producto.
Pregunta: ¿Cómo puedo presentar un NCP para mis revestimientos aplicados en fábrica?
Respuesta: Para presentar una NCP, tendrá que preparar la información relativa a la composición química de su producto, el UFI, la clasificación y los datos de contacto en caso de emergencia. Nuestra empresa ofrece servicios profesionales para ayudarle a preparar y presentar los documentos requeridos, garantizando el cumplimiento de la normativa de la UE y mejorando la seguridad de su producto.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).