¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación del Centro de Intoxicaciones para los productos químicos de la sala de prensa
Los productos químicos de la sala de impresión, como las soluciones de mojado y los lavados de mantillas, desempeñan un papel fundamental en la industria de la impresión. Estos productos químicos se utilizan a menudo en procesos en los que existe un riesgo de exposición a sustancias peligrosas. Por ello, según la normativa de la UE, los fabricantes e importadores de productos químicos para la sala de impresión, que no sean tintas, deben presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para garantizar la seguridad de los trabajadores y consumidores que puedan estar expuestos a estos productos químicos. El NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información vital, lo que les permite tomar las medidas adecuadas en caso de exposición o accidente.
¿Qué es un UFI?
El Identificador de Fórmula Única (UFI) es un código específico utilizado para identificar una mezcla química. En el caso de los productos químicos para la sala de impresión, como las soluciones humectantes o los lavados de mantillas, el UFI debe figurar en la etiqueta del producto. Este código garantiza que el personal de emergencias pueda identificar con rapidez y precisión la composición del producto químico en caso de emergencia, lo que permite una respuesta rápida ante posibles peligros.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe remitido a los Centros de Toxicología que incluye información detallada sobre la mezcla química, sus peligros y las medidas de respuesta en caso de emergencia. El NCP proporciona información sobre las sustancias contenidas en los productos químicos de la sala de prensa, lo que permite a los profesionales sanitarios y al personal de respuesta a emergencias gestionar mejor los riesgos potenciales asociados a la exposición a sustancias químicas, especialmente en las industrias en las que estas sustancias químicas se utilizan con frecuencia.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) es un marco legal de la UE que garantiza que los productos químicos se clasifican, etiquetan y envasan con información clara sobre sus peligros. En el caso de los productos químicos para la industria de la prensa, la etiqueta CLP debe incluir los símbolos de peligro, las palabras de advertencia y las instrucciones de seguridad adecuadas. Esto garantiza que los usuarios estén informados sobre los riesgos de manipular dichos productos químicos, lo que contribuye a crear entornos de trabajo más seguros en la industria de la impresión y afines.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
Los Centros de Toxicología son una red de organizaciones de los Estados miembros de la UE que recopilan, gestionan y difunden información sobre sustancias químicas peligrosas. Proporcionan una asistencia crucial a los profesionales sanitarios, al personal de emergencias y al público en general en casos de exposición o intoxicación. En el caso de los productos químicos de sala de prensa, registrarse en el Centro de Toxicología garantiza que la información de seguridad pertinente esté accesible cuando se necesite durante las emergencias.
¿Por qué es necesario?
Los productos químicos de la sala de impresión, como las soluciones de mojado y los lavados de mantillas, pueden suponer riesgos para la salud si se manipulan incorrectamente o si se produce una exposición durante el proceso de impresión. Una Notificación al Centro de Toxicología garantiza que los servicios de emergencia tengan acceso a información importante sobre estos productos químicos, lo que ayuda a mitigar los riesgos para la salud y permite una respuesta de emergencia oportuna y eficaz. Este registro es esencial para mantener las normas de seguridad dentro de la industria y proteger a los trabajadores y consumidores de posibles daños.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, el Anexo VIII del Reglamento CLP de la UE obliga a los fabricantes e importadores de mezclas químicas peligrosas, incluidas las sustancias químicas para salas de prensa, a presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Este requisito forma parte de un esfuerzo más amplio de la UE para mejorar la seguridad química y garantizar que la información de seguridad necesaria esté fácilmente disponible para los equipos de respuesta a emergencias.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Por qué tengo que presentar un NCP para los productos químicos de la sala de impresión?
Respuesta: La presentación de un NCP garantiza que los servicios de emergencia dispongan de la información correcta sobre los productos químicos de su sala de impresión, como las soluciones humectantes o los lavados de mantillas, en caso de exposición o accidente. El NCP ayuda a prevenir riesgos graves para la salud proporcionando datos de seguridad importantes sobre la composición y los peligros del producto.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento un NCP para los productos químicos de mi imprenta?
Respuesta: No presentar una NCP puede acarrear consecuencias legales, como multas o la retirada de su producto del mercado de la UE. Además, los servicios de emergencia no tendrían acceso a la información esencial sobre seguridad, lo que podría dar lugar a respuestas ineficaces durante los incidentes y a un aumento de los riesgos para la salud de los trabajadores.
Pregunta: ¿Cómo puedo presentar un NCP para los productos químicos de mi imprenta?
Respuesta: Para presentar una NCP, debe proporcionar información detallada sobre la composición química de su producto, clasificarlo según el reglamento CLP y comunicar esta información al Centro de Toxicología correspondiente de su estado miembro de la UE. Le ofrecemos asistencia completa para generar el UFI, preparar las etiquetas y garantizar que su producto cumple la normativa de la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
