¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología de otros productos para alfombras y tapicerías
Otros productos para alfombras y tapicerías, como los limpiadores especiales, los quitamanchas o los tratamientos protectores, contienen a menudo fórmulas químicas que pueden ser peligrosas si se manipulan mal. Para garantizar el cumplimiento de la normativa comunitaria y mejorar la seguridad de los consumidores, los productos clasificados como peligrosos requieren una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Esta notificación proporciona a los centros toxicológicos información esencial sobre la composición química del producto y su perfil de peligrosidad, lo que les permite responder con rapidez y eficacia en caso de exposición accidental.
¿Qué es un UFI?
Un Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres asignado a cada fórmula de producto peligroso. En el caso de otros productos para alfombras y tapicerías, el UFI debe estar claramente visible en la etiqueta del producto. En caso de exposición, los centros toxicológicos utilizan el UFI para identificar rápidamente la formulación exacta del producto y proporcionar una orientación médica precisa.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es una presentación obligatoria según la normativa de la UE para los productos químicos peligrosos. El NCP contiene detalles críticos como la composición del producto, la clasificación de peligrosidad y las medidas de primeros auxilios. Al presentar un NCP para otros productos de moqueta y tapicería, los fabricantes y distribuidores garantizan que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder a la información necesaria para gestionar los incidentes de forma eficaz.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) normaliza la forma de clasificar y etiquetar los productos químicos en toda la UE. Para otros productos de moqueta y tapicería, el CLP exige símbolos claros de peligro, declaraciones de advertencia e instrucciones de precaución en la etiqueta del producto. Esto ayuda a los consumidores y a los profesionales a comprender los riesgos potenciales y a utilizar el producto de forma segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de organizaciones que proporcionan información especializada y apoyo de emergencia en casos de exposición a sustancias químicas. Registrar los productos peligrosos para alfombras y tapicerías en el Centro de Intoxicaciones permite a los profesionales sanitarios acceder rápidamente a datos esenciales, garantizando un tratamiento rápido y preciso a las personas que se encuentren con estos productos.
¿Por qué es necesario?
Otros productos para alfombras y tapicerías pueden contener disolventes, tensioactivos u otras sustancias químicas que podrían dañar a los usuarios si se inhalan, ingieren o entran en contacto con la piel o los ojos. La presentación de un NCP garantiza que los centros toxicológicos puedan responder rápidamente con consejos médicos específicos, minimizando los riesgos para la salud y mejorando la protección del consumidor.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
La presentación de un NCP para productos químicos peligrosos es obligatoria desde el 1 de enero de 2021, según el reglamento CLP de la UE. Este requisito se aplica a los productos destinados a los mercados de consumo, profesional e industrial dentro de la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los productos para moquetas y tapicerías necesitan un NCP?
Respuesta: Sólo los productos clasificados como peligrosos según el reglamento CLP requieren un NCP. Los productos que no cumplan los criterios de peligrosidad están exentos.
Pregunta: ¿Dónde debe colocarse el UFI en el producto?
Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, normalmente cerca de los símbolos de peligro y de las instrucciones de seguridad, para que sea fácil de localizar durante una emergencia.
Pregunta: ¿Qué información se incluye en una NCP?
Respuesta: Una NCP incluye la composición química del producto, la clasificación de peligro, el uso previsto, los detalles del envasado y las medidas de manipulación de emergencia.
Pregunta: ¿Los productos de moqueta y tapicería no peligrosos también están sujetos a los requisitos del NCP?
Respuesta: No, el requisito de NCP sólo se aplica a los productos clasificados como peligrosos según el CLP. Los productos no peligrosos no requieren una NCP.
Pregunta: ¿Quién es el responsable de presentar una NCP?
Respuesta: La obligación suele recaer en el fabricante, importador o distribuidor del producto que lo comercializa en el mercado de la UE.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP para un producto peligroso?
Respuesta: El incumplimiento puede acarrear sanciones legales, multas o restricciones a la venta del producto en la UE. Además, puede retrasar la respuesta de emergencia si se produce un incidente de exposición.
Pregunta: ¿Cuándo comenzó oficialmente el requisito del NCP?
Respuesta: El requisito de NCP se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, de acuerdo con el reglamento CLP de la UE para mezclas químicas peligrosas.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
