¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de productos para el cuidado del aire en el Centro de Intoxicaciones
Los productos para el cuidado del aire, incluidas las velas, el incienso, los ambientadores y las cerillas utilizadas para encenderlos, deben registrarse en el Centro de Toxicología si se utilizan para odorizar o desodorizar habitaciones interiores u objetos específicos como zapatos o electrodomésticos. Este registro, conocido como Notificación al Centro de Toxicología (NCP), es necesario para garantizar que los datos de seguridad sobre estos productos estén a disposición de los servicios de emergencia y de los profesionales sanitarios en caso de exposición accidental. Aunque los productos para el cuidado del aire no suelen ser biocidas, siguen entrañando riesgos potenciales y requieren una comunicación de seguridad clara para los usuarios.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica una formulación química específica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado del aire, un UFI garantiza que el personal de emergencias pueda identificar el producto de forma rápida y precisa en caso de exposición. Este código es una parte obligatoria de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para los productos vendidos en la UE y ayuda a mejorar la seguridad y los tiempos de respuesta en caso de emergencia.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe que los fabricantes o importadores deben presentar al Centro de Toxicología para los productos peligrosos, incluidos los productos para el cuidado del aire. La NCP incluye información de seguridad detallada, como la composición química, la clasificación de peligrosidad, los datos de contacto en caso de emergencia y las instrucciones de uso. De este modo se garantiza que los servicios de emergencia dispongan de información crítica sobre el producto en caso de exposición u otras situaciones peligrosas.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que obliga a los fabricantes a clasificar, etiquetar y envasar los productos peligrosos, como los artículos para el cuidado del aire, de forma que se comuniquen sus riesgos a los consumidores y al personal de intervención. Según el CLP, los productos para el cuidado del aire deben estar claramente etiquetados con símbolos de peligro, precauciones de seguridad y otra información necesaria sobre los riesgos del producto y su manipulación segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es un depósito centralizado de datos de seguridad sobre productos químicos peligrosos en la Unión Europea. Permite al personal de emergencias, sanitarios y otros profesionales acceder a la información de seguridad necesaria en caso de exposición a una sustancia química. Al registrarse en el Centro de Toxicología, los productos para el cuidado del aire están disponibles para su rápida identificación y manejo adecuado en caso de emergencia.
¿Por qué es necesario?
En el caso de los productos para el cuidado del aire que sirven para desodorizar u odorizar habitaciones interiores o artículos específicos, la presentación de una Notificación al Centro de Toxicología garantiza que los datos de seguridad necesarios estén fácilmente disponibles para los servicios de emergencia en caso de exposición accidental. Esto ayuda a proteger a los consumidores proporcionando información de seguridad clara y accesible en situaciones de emergencia, como si alguien inhala demasiada cantidad del producto o si entra en contacto con la piel o los ojos.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, la normativa de la UE establece la obligatoriedad de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para determinados productos químicos peligrosos, incluidos los productos para el cuidado del aire. Los fabricantes e importadores deben asegurarse de que todos los productos para el cuidado del aire estén registrados en el Centro de Toxicología antes de que puedan comercializarse o venderse en la Unión Europea.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi producto de cuidado del aire?
Respuesta: Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que ayuda a identificar la formulación química específica de su producto para el cuidado del aire. Se requiere como parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar y acceder rápidamente a la información de seguridad en caso de exposición o de una emergencia relacionada con su producto.
Pregunta: ¿Tengo que presentar un NCP para todos los productos para el cuidado del aire?
Respuesta: Sí, todos los productos para el cuidado del aire que sirven para odorizar o desodorizar habitaciones interiores o artículos específicos (por ejemplo, ambientadores, velas, incienso) deben tener una Notificación del Centro de Toxicología presentada a la UE. Esto se aplica a todos los productos para el cuidado del aire que se consideran peligrosos según la clasificación CLP, lo que garantiza que se disponga de información de seguridad en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Qué significa CLP para mi producto de cuidado del aire?
Respuesta: CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa que exige que su producto para el cuidado del aire se clasifique según sus peligros, se etiquete con símbolos de seguridad y se envase con instrucciones claras para una manipulación segura y medidas de emergencia. El cumplimiento del CLP garantiza que los usuarios estén informados de los riesgos y puedan utilizar el producto de forma segura.
Pregunta: ¿Qué es el Centro de Toxicología y por qué tengo que registrar mi producto con ellos?
Respuesta: El Centro de Toxicología es un recurso centralizado de información de seguridad sobre productos químicos peligrosos. Al registrar su producto para el cuidado del aire en el Centro de Intoxicaciones, se asegura de que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a información crítica en caso de exposición. Esto les ayuda a responder con rapidez y precisión a cualquier posible incidente relacionado con su producto.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos para el cuidado del aire?
Respuesta: El requisito de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos para el cuidado del aire se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, como parte del reglamento CLP de la UE. Los fabricantes e importadores deben registrar sus productos antes de poder comercializarlos o venderlos en la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
