¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología para adsorbentes
Los productos adsorbentes se utilizan en diversos sectores para una amplia gama de aplicaciones, incluidos los procesos medioambientales, industriales y químicos. Estos productos se utilizan a menudo para eliminar contaminantes o agentes contaminantes de gases, líquidos o superficies. Dado que estos productos pueden contener sustancias químicas que pueden suponer riesgos para la salud y la seguridad, es importante que los fabricantes presenten una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios reciban la información necesaria en caso de exposición o accidente.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres utilizado para identificar de forma exclusiva un producto químico. En el caso de los productos adsorbentes, el UFI ayuda a los equipos de respuesta a emergencias a identificar con rapidez y precisión la composición química del producto durante una emergencia. Esto permite una respuesta rápida y adecuada, minimizando los daños potenciales en caso de exposición o accidente.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe detallado que proporciona información sobre un producto químico, incluyendo su composición, clasificación de peligro, requisitos de etiquetado y medidas de respuesta a emergencias. Los productos adsorbentes, al igual que otros productos químicos peligrosos, deben registrarse en el Centro de Toxicología para garantizar que esta información sea accesible a los equipos de respuesta a emergencias y a los profesionales médicos en caso de exposición a un producto químico o de emergencia.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) exige que los productos químicos, incluidos los adsorbentes, se clasifiquen en función de sus peligros, con un etiquetado adecuado para advertir a los usuarios de los riesgos potenciales. El CLP también dicta cómo debe envasarse el producto para garantizar una manipulación segura. Los adsorbentes deben cumplir los requisitos del CLP para proporcionar instrucciones de seguridad claras, lo que ayuda a reducir el riesgo de accidentes durante su uso.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales de control de intoxicaciones que proporcionan información crítica y asesoramiento en caso de envenenamiento o exposición a sustancias químicas peligrosas. Al presentar un NCP para los productos adsorbentes, los fabricantes se aseguran de que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de los datos de seguridad necesarios para tratar cualquier exposición de forma rápida y eficaz, reduciendo el riesgo de daños.
¿Por qué es necesario?
La presentación de un NCP para productos adsorbentes es necesaria para garantizar la seguridad de las personas que puedan entrar en contacto con el producto en entornos industriales, químicos o medioambientales. Los adsorbentes pueden contener sustancias químicas peligrosas que podrían plantear riesgos para la salud, y disponer de la información de seguridad necesaria a través del NCP garantiza respuestas rápidas y eficaces en caso de emergencia. También ayuda a las autoridades reguladoras a supervisar el uso seguro de los productos químicos en todas las industrias.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, es un requisito legal que los fabricantes presenten una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los adsorbentes, antes de comercializarlos en la Unión Europea. Esta normativa garantiza que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso inmediato a información de seguridad crítica para proteger la salud y la seguridad públicas.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Necesito presentar un NCP para los productos adsorbentes?
Respuesta: Sí, si su producto adsorbente contiene sustancias peligrosas, está obligado a presentar un NCP al Centro de Toxicología. Esto garantiza que los servicios de emergencia y los profesionales sanitarios dispongan de la información necesaria para gestionar eficazmente cualquier posible exposición o accidente.
Pregunta: ¿Qué información debe figurar en el NCP de los productos adsorbentes?
Respuesta: El NCP de los productos adsorbentes debe incluir información detallada como la composición química del producto, su clasificación según el CLP, el UFI y la información de la etiqueta. Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan actuar rápida y adecuadamente en caso de accidente.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento un NCP para productos adsorbentes?
Respuesta: No presentar un NCP puede acarrear consecuencias legales, como multas o la retirada de su producto del mercado. Además, los equipos de respuesta a emergencias pueden no tener acceso a la información esencial en caso de incidente, lo que podría provocar retrasos en la respuesta y mayores riesgos para la salud.
Pregunta: ¿Cómo puedo presentar un NCP para mi producto adsorbente?
Respuesta: Puede presentar un NCP facilitando toda la información requerida, incluida la composición química de su producto, su clasificación, el etiquetado de peligro y el UFI. Nuestra empresa puede ayudarle a garantizar que su producto adsorbente cumple la normativa de la UE y que el NCP se presenta correctamente al Centro de Toxicología.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
