¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de otros productos para el cuidado del aire y desodorizantes ambientales en el Centro de Intoxicaciones
Otros productos para el cuidado del aire y desodorizantes ambientales que aún no están cubiertos por normativas específicas siguen requiriendo una Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para garantizar la seguridad de los consumidores y de los equipos de respuesta a emergencias. Estos productos incluyen varios tipos de ambientadores y desodorizantes que sirven para eliminar o enmascarar olores, que podrían contener sustancias químicas que plantean riesgos para la salud. El proceso de NCP garantiza que estos productos se evalúen, clasifiquen y etiqueten adecuadamente para proporcionar la información de seguridad necesaria en caso de accidente o exposición.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que se asigna a la formulación de un producto específico. En el caso de otros productos para el cuidado del aire, el UFI ayuda a identificar la mezcla precisa de sustancias químicas que contiene el producto, lo que facilita a los equipos de respuesta a emergencias la rápida comprensión de la composición del producto en caso de incidente. Permite una gestión eficaz y precisa de los riesgos en situaciones de emergencia.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe obligatorio que las empresas deben presentar al Centro de Toxicología para los productos peligrosos. Incluye información detallada sobre la composición química del producto, sus peligros potenciales y las medidas de primeros auxilios adecuadas. Esto ayuda a los equipos de respuesta a emergencias a acceder a datos de seguridad críticos cuando gestionan incidentes relacionados con productos para el cuidado del aire o desodorizantes.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa que exige que los productos se clasifiquen en función de sus riesgos para la salud y el medio ambiente. En el caso de los productos para el cuidado del aire, el CLP garantiza que cualquier ingrediente peligroso esté claramente etiquetado con los símbolos de peligro apropiados, las declaraciones de precaución y las instrucciones de seguridad. Este etiquetado garantiza que tanto los consumidores como los profesionales puedan manipular el producto de forma segura y responder eficazmente en caso de accidente.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es un organismo oficial que mantiene una base de datos centralizada con información sobre la seguridad de los productos peligrosos que se venden en la UE. Lo utilizan los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales médicos y las autoridades reguladoras para acceder a los datos específicos de los productos en caso de emergencia. El Centro de Toxicología garantiza que esta información esté disponible y accesible para ayudar a mitigar los riesgos asociados a productos como los artículos para el cuidado del aire y los desodorantes ambientales.
¿Por qué es necesario?
Presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos para el cuidado del aire y los desodorizantes ambientales que no están específicamente cubiertos por la normativa vigente es crucial para garantizar que la información sobre seguridad esté disponible en caso de emergencia. Muchos productos para el cuidado del aire contienen sustancias químicas que podrían causar daños si se manipulan mal o se ingieren. Al registrar estos productos en el Centro de Toxicología, las empresas se aseguran de que los equipos de respuesta a emergencias tengan un acceso rápido a datos importantes que ayuden a gestionar los riesgos potenciales.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, es obligatorio que los fabricantes e importadores de productos peligrosos, incluidos determinados productos para el cuidado del aire y desodorizantes ambientales, presenten una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) en virtud del reglamento de la UE. Este requisito se ha establecido para mejorar las normas de seguridad y la preparación ante emergencias en relación con las sustancias peligrosas presentes en los productos de consumo cotidiano.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es necesario registrar otros productos para el cuidado del aire en el Centro de Toxicología?
Respuesta: Sí, todos los productos para el cuidado del aire y los desodorantes ambientales, incluidos los que no están específicamente contemplados en la normativa vigente, deben registrarse en el Centro de Toxicología si contienen sustancias químicas peligrosas. Esto garantiza que los servicios de emergencia tengan acceso inmediato a la información de seguridad necesaria en caso de accidente o exposición.
Pregunta: ¿Cuál es la finalidad de un UFI para los productos de cuidado del aire?
Respuesta: El UFI (Identificador de Fórmula Única) se utiliza para identificar de forma única la composición química de un producto para el cuidado del aire. Esto ayuda a los equipos de respuesta a emergencias a acceder rápidamente a datos de seguridad críticos sobre el producto en caso de exposición o accidente, permitiéndoles gestionar la situación de forma eficiente y eficaz.
Pregunta: ¿Por qué es importante presentar un NCP para los productos de cuidado del aire?
Respuesta: La presentación de un NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de información de seguridad detallada sobre los peligros del producto, su composición química y las medidas de primeros auxilios. Esto es fundamental para gestionar los posibles riesgos para la salud asociados a la exposición a sustancias químicas peligrosas en los productos para el cuidado del aire.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP a los productos para el cuidado del aire?
Respuesta: Según el reglamento CLP, los productos para el cuidado del aire que contengan sustancias peligrosas deben etiquetarse con los símbolos de peligro y los consejos de prudencia adecuados. Esto garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar fácilmente los riesgos y tomar las precauciones necesarias para manipular el producto de forma segura.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos para el cuidado del aire?
Respuesta: La obligación de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos para el cuidado del aire y otros productos de consumo similares se hizo obligatoria el 1 de enero de 2021. Esta normativa forma parte de los esfuerzos continuos de la UE por mejorar la seguridad de los consumidores y proporcionar una mejor capacidad de respuesta de emergencia en caso de exposición a productos peligrosos.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
