¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología sobre los productos de descarga múltiple para inodoros
Los productos de descarga múltiple para inodoros, como los de cisterna o los de borde, están diseñados para mantener la higiene, reducir las manchas y proporcionar una fragancia fresca con cada descarga. Estos productos contienen a menudo tensioactivos, fragancias y agentes limpiadores, algunos de los cuales pueden ser peligrosos si se ingieren o se utilizan incorrectamente. Se requiere una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para estos productos con el fin de garantizar un acceso rápido y preciso a la información de seguridad en caso de accidentes o emergencias.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que vincula un producto a su formulación química específica. En el caso de los productos que contienen varias sustancias, el UFI es fundamental para identificar la composición exacta del producto, lo que permite a los centros toxicológicos responder eficazmente a los incidentes.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es una presentación obligatoria según la normativa de la UE que proporciona información detallada sobre los ingredientes, peligros y directrices de seguridad de un producto. En el caso de los productos para inodoros con descarga múltiple, una NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de toda la información necesaria para prestar asistencia en caso de emergencias relacionadas con una exposición accidental o un uso indebido.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) regula la clasificación y el etiquetado de los productos químicos en la UE. En el caso de los productos multiuso, el CLP garantiza que los peligros se comuniquen claramente mediante símbolos, advertencias y consejos de prudencia, ayudando a los usuarios a manipular el producto de forma segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una organización centralizada encargada de gestionar la información sobre la seguridad de los productos peligrosos que se venden en la UE. El registro de los productos para inodoros con descarga múltiple en el Centro de Intoxicaciones garantiza que los profesionales sanitarios puedan acceder rápidamente a la información que necesitan en caso de emergencia.
¿Por qué es necesario?
Los productos para inodoros de descarga múltiple pueden plantear riesgos como irritación de la piel o los ojos y peligros de ingestión, especialmente para los niños. Un NCP garantiza que los centros toxicológicos tengan un conocimiento detallado de la formulación del producto, lo que les permite ofrecer un asesoramiento médico preciso y rápido.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, es obligatorio, según el reglamento CLP de la UE, presentar un NCP para todos los productos peligrosos, incluidos los productos para inodoros con descarga múltiple. Su cumplimiento garantiza la distribución legal en el mercado de la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es obligatorio que todos los inodoros de descarga múltiple tengan un NCP?
Respuesta: Únicamente los productos multienjuague clasificados como peligrosos según el reglamento CLP requieren un NCP. Los productos no peligrosos están exentos.
Pregunta: ¿Dónde puedo encontrar el UFI de un producto multiflujo?
Respuesta: El UFI suele estar impreso en la etiqueta del producto, cerca de las advertencias de seguridad y los símbolos de peligro.
Pregunta: ¿Por qué es importante un NCP para los inodoros de descarga múltiple?
Respuesta: Un NCP garantiza que los centros de intoxicaciones tengan acceso a información precisa sobre el producto, lo que les permite ofrecer una orientación inmediata y eficaz durante los incidentes.
Pregunta: ¿Qué significa el etiquetado CLP para los productos multilavado?
Respuesta: El etiquetado CLP comunica los peligros del producto y las instrucciones de manipulación segura a través de símbolos claros, advertencias e indicaciones de precaución.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no cumplo la normativa NCP?
Respuesta: El incumplimiento puede acarrear multas, sanciones legales o la imposibilidad de vender su producto en el mercado de la UE.
Pregunta: ¿Cuándo entró en vigor el requisito de NCP para los productos de inodoros con descarga múltiple?
Respuesta: El requisito de NCP se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, en virtud del reglamento CLP de la UE para productos peligrosos.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
