¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación del Centro de Toxicología para productos de limpieza de alta resistencia para piedra y superficies similares
Los productos de limpieza de alta resistencia para superficies de piedra y similares, como pavimentos exteriores, caminos y lápidas, suelen contener potentes productos químicos para eliminar la suciedad, la mugre y las manchas difíciles. Estos productos químicos pueden entrañar riesgos si no se utilizan correctamente. Para garantizar la seguridad de los usuarios y el cumplimiento de la normativa de la UE, es obligatorio que estos productos lleven una Notificación al Centro de Toxicología (PCN), lo que permite a los centros de toxicología proporcionar orientación crítica en caso de exposición accidental.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que identifica de forma exclusiva la composición química de un producto. En el caso de los productos de limpieza de uso intensivo, el UFI es esencial para vincular el producto a su formulación, garantizando una identificación precisa en caso de emergencia. El UFI debe incluirse en la etiqueta del producto, ayudando a los usuarios y a los centros toxicológicos a acceder rápidamente a la información de seguridad necesaria.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es una presentación legal requerida para las mezclas químicas peligrosas en la UE. Proporciona información detallada sobre el producto, incluyendo su composición química, clasificación y uso. En el caso de los productos de limpieza de uso intensivo, la NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de los datos necesarios para ayudar a gestionar incidentes como la ingestión accidental, la inhalación o el contacto con la piel.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) normaliza la forma de clasificar y etiquetar los productos químicos en la UE. Exige advertencias de peligro claras, consejos de prudencia e instrucciones de seguridad en las etiquetas de los productos. En el caso de los productos de limpieza de alta resistencia, el cumplimiento del CLP garantiza que los usuarios comprendan los riesgos potenciales y sepan cómo manipular el producto de forma segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de instituciones que prestan apoyo en casos de exposición a sustancias químicas. Al registrar los productos de limpieza para piedra y superficies similares en el centro de intoxicaciones, los fabricantes permiten a los profesionales sanitarios acceder rápidamente a información vital, lo que garantiza un tratamiento eficaz durante las emergencias.
¿Por qué es necesario?
Los productos de limpieza de uso intensivo para piedra y superficies similares suelen contener sustancias químicas fuertes, como ácidos o álcalis, que pueden causar graves problemas de salud si se manipulan mal. Un NCP garantiza que los centros toxicológicos estén preparados para hacer frente a los incidentes, protegiendo tanto a los usuarios como al medio ambiente.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los productos de limpieza pesados, es obligatorio desde el 1 de enero de 2021, según el reglamento CLP de la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Están todos los productos de limpieza de uso intensivo para piedra y superficies similares sujetos a los requisitos del NCP?
Respuesta: Sólo los productos clasificados como peligrosos según el reglamento CLP están sujetos a los requisitos del NCP. Los productos no peligrosos están exentos.
Pregunta: ¿Dónde debe mostrarse el IUF?
Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, idealmente cerca de la información sobre peligros y precauciones, para garantizar que sea fácil de encontrar.
Pregunta: ¿Qué ocurre si un producto no cumple los requisitos de etiquetado del CLP?
Respuesta: El incumplimiento del etiquetado CLP puede acarrear sanciones legales, multas y restricciones a la venta del producto dentro de la UE.
Pregunta: ¿Cómo utiliza el Centro de Intoxicaciones la información del NCP?
Respuesta: El centro de intoxicaciones utiliza los datos del NCP para proporcionar a los profesionales sanitarios información precisa durante los incidentes, garantizando que se preste rápidamente la atención médica adecuada.
Pregunta: ¿Los productos para pavimentos exteriores y caminos reciben un tratamiento diferente según los requisitos de la NCP?
Respuesta: No, se aplican los mismos requisitos de NCP a todas las mezclas químicas peligrosas, incluidas las destinadas a pavimentos exteriores, caminos y lápidas, si están clasificadas como peligrosas según el reglamento CLP.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP para un producto peligroso?
Respuesta: No presentar una NCP puede acarrear multas, sanciones legales y la retirada del producto del mercado de la UE.
Pregunta: ¿Cuándo entró en vigor la obligación de presentar una NCP?
Respuesta: La obligación está en vigor desde el 1 de enero de 2021, como parte del reglamento CLP de la UE para mezclas peligrosas.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
