¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología de los productos para la polimerización de resinas y espumas
Los productos utilizados en la polimerización de resinas y espumas, incluidos los agentes de curado, los endurecedores y los reticulantes, desempeñan un papel fundamental en diversas industrias como la construcción, la automoción y la fabricación. Estos productos contienen a menudo sustancias químicas que plantean riesgos significativos para la salud y el medio ambiente, por lo que requieren una gestión adecuada de los datos de seguridad. La Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es obligatoria para estos productos con el fin de garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a la información de seguridad crítica en caso de exposición o accidente. La notificación ayuda a proteger a los trabajadores, a los consumidores y al medio ambiente al garantizar que estos productos estén debidamente clasificados y etiquetados de acuerdo con la normativa CLP.
¿Qué es un UFI?
El Identificador de Fórmula Única (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que identifica una mezcla química o un producto específico. En el caso de los productos utilizados en la polimerización de resinas y espumas, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder a información importante sobre seguridad y peligros cuando sea necesario. Forma parte del cumplimiento general del reglamento CLP y se incluye en la etiqueta del producto para facilitar su identificación y respuesta inmediatas en caso de emergencia.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe enviado al Centro de Toxicología que contiene datos vitales sobre la composición de un producto, su clasificación de peligro y las medidas de emergencia. En el caso de los productos utilizados en la polimerización, como los agentes de curado, los endurecedores y los reticulantes, la NCP garantiza que el personal de emergencias disponga de toda la información necesaria para gestionar los accidentes relacionados con estas sustancias químicas potencialmente peligrosas. Esta presentación debe realizarse antes de comercializar estos productos en la UE.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) garantiza que los productos químicos, incluidos los utilizados para la polimerización, se clasifiquen según sus propiedades peligrosas y se etiqueten adecuadamente para informar a los usuarios sobre los riesgos potenciales. Para productos como los agentes de curado y los endurecedores, el cumplimiento del CLP implica un etiquetado claro de peligros como la toxicidad, la corrosividad o la irritación cutánea. Esto permite a los trabajadores y consumidores manipular estos productos de forma segura y tomar las precauciones adecuadas durante su uso.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales diseñados para proporcionar información crítica a los profesionales sanitarios y al personal de respuesta a emergencias en caso de accidente o exposición a sustancias químicas. Al enviar un NCP para los productos utilizados en la polimerización, los fabricantes se aseguran de que estos socorristas tengan acceso inmediato a información detallada sobre la composición química del producto, sus peligros y las medidas de emergencia adecuadas que deben tomar.
¿Por qué es necesario?
Se requiere un NCP para los productos utilizados en la polimerización de resinas y espumas para garantizar la salud y la seguridad de los trabajadores, los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias. La información facilitada a través del NCP ayuda a los equipos de emergencia a responder rápidamente a los accidentes relacionados con agentes de curado, endurecedores o reticulantes. Al presentar un NCP, los fabricantes garantizan el cumplimiento de la normativa de la UE, protegen la salud pública y mitigan los riesgos medioambientales asociados a la exposición a sustancias químicas.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, es obligatorio por ley que los fabricantes presenten un NCP para todas las mezclas peligrosas, incluidas las utilizadas en la polimerización de resinas y espumas, antes de comercializarlas en la UE. Este requisito garantiza que los servicios de emergencia dispongan de los datos necesarios y cumple la normativa de la UE diseñada para proteger la salud humana y el medio ambiente.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Necesito presentar un NCP para los agentes de curado, endurecedores o reticulantes?
Respuesta: Sí, si su producto contiene sustancias peligrosas, está legalmente obligado a presentar una Notificación del Centro de Toxicología (NCP) antes de comercializarlo en la Unión Europea. Esto se aplica a los productos utilizados en la polimerización de resinas y espumas, como agentes de curado, endurecedores y reticulantes.
Pregunta: ¿Qué incluye el NCP para los productos utilizados en la polimerización?
Respuesta: El NCP debe incluir información detallada sobre la composición química, la clasificación, los datos de peligro y las medidas de respuesta a emergencias para el producto. También incluye el Identificador Único de Fórmula (UFI) para facilitar su identificación por parte de los equipos de respuesta a emergencias.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP?
Respuesta: No presentar un NCP puede tener como consecuencia la retirada de su producto del mercado, sanciones legales y la falta de información de seguridad crítica disponible para los equipos de respuesta a emergencias en caso de que se produzca un accidente en el que esté implicado su producto.
Pregunta: ¿Cómo presento un NCP para mis productos?
Respuesta: La NCP puede presentarse a través del portal en línea de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA). Nuestro servicio puede ayudarle a preparar toda la documentación necesaria, incluido el UFI, el etiquetado del producto y los datos de seguridad requeridos para garantizar el cumplimiento de la normativa de Notificación al Centro de Toxicología.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).