¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de los desodorizantes ambientales en el Centro de Toxicología
Los desodorizantes de ambiente son productos diseñados específicamente para eliminar o enmascarar olores en espacios cerrados como armarios, alacenas, electrodomésticos como frigoríficos y objetos como cubos de basura. Estos productos no entran en la categoría de desodorizantes para habitaciones o productos desodorizantes para textiles, alfombras, zapatos o vehículos. Según la normativa de la UE, es obligatorio presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los desodorizantes ambientales, con el fin de garantizar que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a los datos de seguridad esenciales en caso de exposición o incidentes.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador Único de Fórmula) es un código único que identifica la fórmula de un producto específico. En el caso de los desodorizantes ambientales, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder a información crítica sobre la composición química del producto, ayudándoles a responder eficazmente en caso de exposición. Es una parte esencial del proceso de notificación al Centro de Toxicología.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe obligatorio que se envía al Centro de Toxicología y que proporciona datos detallados sobre la seguridad de un producto. En el caso de los desodorantes ambientales, el NCP incluye información sobre los ingredientes del producto, los peligros, las medidas de primeros auxilios y los datos de contacto en caso de emergencia. El NCP garantiza que los servicios de emergencia puedan tomar las medidas adecuadas si se produce un incidente relacionado con el producto.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es la normativa de la Unión Europea para clasificar, etiquetar y envasar productos químicos. Según el CLP, los desodorizantes ambientales deben etiquetarse con los símbolos de peligro, las advertencias de seguridad y las instrucciones de uso seguras correspondientes. Esto ayuda a proteger a los usuarios y al personal de emergencias proporcionando información clara sobre el manejo de los riesgos potenciales.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una base de datos centralizada que almacena información de seguridad sobre sustancias peligrosas utilizadas en productos de consumo. Al registrar un desodorizante ambiental en el Centro de Toxicología, los fabricantes se aseguran de que los servicios de emergencia y los centros de toxicología tengan acceso a datos vitales en caso de exposición, lo que ayuda a gestionar los incidentes de forma rápida y segura.
¿Por qué es necesario?
Los desodorizantes ambientales contienen sustancias químicas que podrían suponer riesgos para la salud si se manipulan mal o si se produce una exposición accidental. Una Notificación al Centro de Toxicología garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de toda la información necesaria para gestionar cualquier incidente relacionado con estos productos. Ayuda a salvaguardar la salud pública y garantiza respuestas rápidas e informadas en caso de emergencia.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, es un requisito legal presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los desodorizantes ambientales, según la normativa de la UE. Este requisito se introdujo para mejorar la seguridad de los consumidores y garantizar que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información crucial sobre el producto en caso de emergencia.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es necesario registrar los desodorizantes ambientales en el Centro de Toxicología?
Respuesta: Sí, los desodorizantes ambientales deben registrarse en el Centro de Toxicología si están clasificados como peligrosos según la normativa CLP. Esto garantiza que el personal de emergencias tenga acceso a los datos de seguridad en caso de incidente.
Pregunta: ¿Para qué se utiliza el UFI en los desodorizantes ambientales?
Respuesta: El UFI (Identificador Único de Fórmula) se utiliza para identificar de forma exclusiva una formulación específica de un desodorizante ambiental. Permite a los servicios de emergencia acceder rápidamente a los datos de seguridad relacionados con la composición del producto en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Cuál es el objetivo de presentar un NCP para los desodorizantes ambientales?
Respuesta: El objetivo de presentar una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es proporcionar información esencial de seguridad sobre el desodorizante ambiental al Centro de Toxicología. De este modo se garantiza que el personal de emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de los datos necesarios para responder eficazmente a los incidentes relacionados con el producto.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP a los desodorizantes ambientales?
Respuesta: Según el CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado), los desodorizantes ambientales deben etiquetarse con símbolos de peligro, advertencias de seguridad e instrucciones de manipulación. Esto ayuda a proteger a los consumidores y a los intervinientes indicando claramente los riesgos potenciales del producto y cómo manipularlo de forma segura.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los desodorizantes ambientales?
Respuesta: El requisito legal de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los desodorizantes ambientales se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa se introdujo para mejorar la seguridad pública y garantizar que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información crítica sobre el producto.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
