¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de los productos para el cuidado del aire de acción continuada en el Centro de Toxicología
Los productos para el cuidado del aire diseñados para la odorización o desodorización continua del aire interior, como los difusores, requieren una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) según la normativa de la UE. Estos productos se utilizan en diversos ambientes interiores como hogares, oficinas y espacios públicos para proporcionar una fragancia continua. Dado que estos productos pueden contener sustancias químicas que plantean peligros potenciales, es fundamental que los fabricantes e importadores presenten una NCP para garantizar que los servicios de emergencia dispongan de información de seguridad precisa en caso de exposición. Esto ayuda a salvaguardar a los usuarios garantizando que todos los datos relevantes sobre peligros y emergencias estén accesibles en caso de incidente.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único utilizado para identificar una formulación química específica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acción continua, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar rápidamente el producto y acceder a los datos de seguridad necesarios en caso de incidente. El UFI es un requisito obligatorio como parte del proceso de Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para este tipo de productos.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación del Centro de Toxicología) es un informe que deben presentar los fabricantes e importadores al Centro de Toxicología para los productos peligrosos. Esta notificación incluye datos de seguridad cruciales sobre el producto, como su composición química, clasificación de peligrosidad, instrucciones de manipulación en caso de emergencia y datos de contacto. Al presentar un NCP, los fabricantes se aseguran de que los socorristas y los profesionales sanitarios puedan acceder rápidamente a esta información durante una situación de emergencia relacionada con el producto.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que los productos se clasifiquen en función de sus peligros, se etiqueten con los símbolos de advertencia adecuados y se envasen con instrucciones de seguridad. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acción continua, el cumplimiento del CLP garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias estén claramente informados de cualquier riesgo, del uso seguro del producto y de las medidas de primeros auxilios adecuadas en caso necesario.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una base de datos centralizada donde se almacenan los datos de seguridad de los productos químicos peligrosos. Proporciona a los profesionales sanitarios y al personal de emergencias información esencial en caso de exposición a sustancias químicas. Al registrarse en el Centro de Toxicología, los fabricantes se aseguran de que sus productos, como los de cuidado continuo del aire, formen parte de un sistema que mejora la seguridad proporcionando información crítica rápidamente durante las emergencias.
¿Por qué es necesario?
Los productos para el cuidado del aire de acción continua que desodorizan u odorizan el aire interior pueden presentar riesgos si se inhalan o si entran en contacto con la piel o los ojos. El registro de estos productos en el Centro de Toxicología garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan un acceso rápido a la información de seguridad necesaria. Esto mejora su capacidad para gestionar eficazmente los incidentes de exposición y proteger a los consumidores de cualquier daño.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, se hizo legalmente obligatorio para los fabricantes e importadores presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para determinados productos químicos peligrosos, incluidos los productos de acción continuada para el cuidado del aire. Esta normativa se introdujo para garantizar la seguridad de los consumidores y mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias en la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi producto de tratamiento del aire de acción continua?
Respuesta: Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica la formulación química de su producto de acción continuada para el cuidado del aire. Se requiere como parte del proceso de Notificación al Centro de Toxicología (PCN), permitiendo a los socorristas identificar rápidamente el producto y acceder a información vital de seguridad durante una emergencia.
Pregunta: ¿Tengo que presentar un NCP para todos los productos para el cuidado del aire de acción continua?
Respuesta: Sí, si su producto está destinado a odorizar o desodorizar continuamente el aire interior, como un difusor, está obligado por ley a presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) antes de comercializarlo en la UE. Esto se aplica a todos los productos clasificados como peligrosos según la normativa CLP.
Pregunta: ¿Qué significa CLP para mi producto de cuidado del aire?
Respuesta: CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que su producto para el cuidado del aire esté clasificado según sus peligros, etiquetado con símbolos de peligro y envasado con instrucciones de seguridad claras. Garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias estén informados de los riesgos y sepan cómo manipular el producto de forma segura.
Pregunta: ¿Qué es el Centro de Toxicología y por qué tengo que registrar mi producto con ellos?
Respuesta: El Centro de Toxicología es un depósito central que contiene información sobre la seguridad de los productos peligrosos que se venden en la UE. Al registrar su producto para el cuidado del aire de acción continuada en el Centro de Toxicología, pone a disposición de los equipos de respuesta a emergencias y de los profesionales sanitarios datos críticos sobre seguridad, lo que garantiza una actuación rápida y eficaz en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos de tratamiento del aire de acción continua?
Respuesta: El requisito de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos para el cuidado del aire de acción continuada se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa se puso en marcha para mejorar la seguridad de los consumidores y la eficacia de la respuesta de emergencia en la Unión Europea.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
