¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de los productos para el cuidado del aire de acción instantánea en el Centro de Toxicología
Los productos para el cuidado del aire de acción instantánea están diseñados para desodorizar u odorizar rápidamente los ambientes interiores. Estos productos se utilizan normalmente en hogares, oficinas y espacios públicos para neutralizar rápidamente los olores o proporcionar un impulso de fragancia. Dado que estos productos pueden contener sustancias químicas que pueden suponer riesgos potenciales, la ley obliga a presentar una Notificación al Centro de Toxicología (PCN). Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a la información de seguridad crítica, como la composición química, las clasificaciones de peligro y los procedimientos de manipulación de emergencia, en caso de exposición o de un incidente.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica una formulación química específica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acción instantánea, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder rápidamente a los datos de seguridad necesarios relacionados con el producto en caso de incidente. El UFI es un requisito obligatorio para los productos que requieren una Notificación al Centro de Toxicología (PCN).
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación del Centro de Toxicología) es un informe remitido por los fabricantes o importadores al Centro de Toxicología, que contiene información esencial sobre la seguridad de un producto. Esto incluye detalles sobre la composición química, la clasificación de peligros, las medidas de respuesta en caso de emergencia y la información de contacto. La presentación de una NCP ayuda a garantizar que los profesionales sanitarios y el personal de respuesta a emergencias dispongan fácilmente de los datos de seguridad necesarios durante una situación de emergencia.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que garantiza que los productos se clasifican en función de sus peligros, se etiquetan con los símbolos de advertencia adecuados y se envasan con instrucciones de seguridad. En el caso de los productos para el cuidado del aire de acción instantánea, el CLP garantiza que los consumidores y el personal de emergencias estén informados de cualquier riesgo asociado al producto y sepan cómo manipularlos de forma segura en caso de exposición o accidente.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es un sistema centralizado donde se almacenan los datos de seguridad de los productos peligrosos y se ponen a disposición de los profesionales sanitarios y los equipos de respuesta a emergencias. Al registrar un producto en el Centro de Toxicología, los fabricantes se aseguran de que los datos de seguridad esenciales estén disponibles en caso de emergencia, ayudando a los socorristas a proporcionar el tratamiento médico y la orientación adecuados durante los incidentes relacionados con el producto.
¿Por qué es necesario?
Los productos para el cuidado del aire de acción instantánea pueden contener ingredientes que podrían ser peligrosos si se inhalan o entran en contacto con la piel o los ojos. Registrar estos productos en el Centro de Toxicología ayuda a garantizar que el personal de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan un acceso rápido a los datos de seguridad vitales durante una emergencia. Esto mejora el tiempo de respuesta y la eficacia de la gestión de los incidentes de exposición, protegiendo en última instancia la salud pública.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, se hizo legalmente obligatorio para los fabricantes e importadores presentar una Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para los productos peligrosos, incluidos los productos de acción instantánea para el cuidado del aire. Esta normativa se introdujo para aumentar la seguridad de los consumidores y mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias en la Unión Europea.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué es necesario para mi producto de tratamiento del aire de acción instantánea?
Respuesta: Un UFI (Identificador Único de Fórmula) es un código que identifica de forma exclusiva la formulación química de su producto. Se requiere como parte del proceso de Notificación al Centro de Toxicología (PCN) para su producto de acción instantánea para el cuidado del aire, lo que permite a los socorristas acceder rápidamente a los datos de seguridad si se necesitan en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Tengo que presentar un NCP para todos los productos de cuidado del aire de acción instantánea?
Respuesta: Sí, cualquier producto para el cuidado del aire de acción instantánea que esté clasificado como peligroso según la normativa CLP debe presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Esto incluye productos como ambientadores, sprays u otros productos utilizados para desodorizar o perfumar rápidamente el aire interior.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP a mi producto para el cuidado del aire?
Respuesta: La normativa CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) garantiza que su producto esté correctamente clasificado en función de sus peligros, etiquetado con los símbolos de advertencia adecuados y envasado con las instrucciones de seguridad esenciales. Esto garantiza que los consumidores y los equipos de respuesta a emergencias estén informados de los riesgos y puedan manipular el producto de forma segura en caso de incidente.
Pregunta: ¿Qué hace el Centro de Toxicología y por qué es importante el registro de mi producto?
Respuesta: El Centro de Toxicología almacena los datos de seguridad de los productos peligrosos, poniendo esta información a disposición de los equipos de respuesta a emergencias y de los profesionales sanitarios. Al registrar su producto de acción inmediata para el cuidado del aire en el Centro de Toxicología, se asegura de que la información de seguridad crítica esté disponible en caso de emergencia, lo que permite una respuesta rápida y eficaz.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos de tratamiento del aire de acción instantánea?
Respuesta: El requisito legal de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los productos de acción instantánea para el cuidado del aire, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa se introdujo para mejorar la seguridad pública y garantizar que los socorristas dispongan de los datos necesarios en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
