¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de adhesivos y sellantes para carpintería y ebanistería
Los adhesivos y sellantes utilizados en carpintería y ebanistería son esenciales para la ebanistería, la fabricación de muebles y las industrias relacionadas. Estos productos incluyen adhesivos y sellantes especializados para unir superficies de madera, como la masilla utilizada para rellenar huecos e imperfecciones en la madera. Estos adhesivos garantizan uniones duraderas y fuertes en muebles, ebanistería y otros productos derivados de la madera, respaldando tanto la funcionalidad como la calidad estética. Para garantizar su seguridad y el cumplimiento de la normativa europea, es necesario registrar estos adhesivos y selladores en el Centro de Toxicología de la UE. Este registro incluye información esencial sobre la composición química, los peligros y los procedimientos de manipulación segura de los productos.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica la composición química del adhesivo o sellador. Lo exige la notificación del Centro de Toxicología de la UE para ayudar a los equipos de respuesta a emergencias a identificar rápidamente un producto en caso de exposición o situación de emergencia. El UFI garantiza que los socorristas tengan acceso inmediato a información crucial sobre la seguridad del producto, lo que facilita la manipulación y el tratamiento adecuados.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe obligatorio que deben presentar los fabricantes e importadores al Centro de Toxicología de la UE para determinados productos químicos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en carpintería y ebanistería. La notificación proporciona al Centro de Toxicología de la UE los datos esenciales de seguridad, incluida la composición química del producto, la clasificación de peligrosidad, las medidas de primeros auxilios y la información de contacto en caso de emergencia. Esto garantiza que el producto cumple la normativa de la UE y es seguro para su uso en entornos profesionales.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa europea que define los requisitos para clasificar, etiquetar y envasar productos químicos. Los adhesivos y sellantes para carpintería y ebanistería deben cumplir los requisitos del CLP, que implican la exhibición de símbolos de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad adecuados en el envase del producto. Esto garantiza que el producto se utilice de forma segura y que los usuarios estén informados de los riesgos potenciales asociados al producto.
¿Qué es el Centro de Toxicología de la UE?
El Centro de Toxicología de la UE es una base de datos centralizada a la que los fabricantes deben enviar información detallada sobre los productos peligrosos. Proporciona al personal de emergencias, a los centros de toxicología y a los profesionales sanitarios información crítica sobre cómo responder a incidentes de exposición. El registro de adhesivos y sellantes en el Centro de Intoxicaciones de la UE garantiza que esta importante información de seguridad sea accesible en caso de accidentes o emergencias relacionados con estos productos.
¿Por qué es necesario?
El registro de adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicología de la UE es obligatorio para cumplir la normativa de seguridad de la Unión Europea. Garantiza que el producto esté etiquetado correctamente de acuerdo con los requisitos del CLP y que todos los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información crítica sobre el producto en caso de exposición. Esto es crucial para garantizar la seguridad de los trabajadores, profesionales y otras personas que manipulan estos productos en la industria de la madera y la carpintería.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
La obligación de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) se hizo obligatoria el 1 de enero de 2021, en virtud del Reglamento de la UE sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP). Desde esa fecha, todos los fabricantes y distribuidores de productos químicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en carpintería y ebanistería, deben asegurarse de que sus productos están registrados en el Centro de Toxicología de la UE antes de comercializarlos en la Unión Europea.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi adhesivo utilizado en carpintería y ebanistería?
Respuesta: Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica la formulación química específica de su adhesivo. Es obligatorio mostrarlo en la etiqueta del producto y forma parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI ayuda al personal de emergencias a identificar rápidamente el producto en caso de exposición o accidente, garantizando una respuesta de emergencia adecuada.
Pregunta: ¿Qué implica la presentación de un NCP para adhesivos y sellantes en carpintería y ebanistería?
Respuesta: Presentar un NCP implica proporcionar información detallada sobre su producto adhesivo o sellador, incluida su composición química, clasificación de peligros, instrucciones de seguridad y datos de contacto en caso de emergencia. Esto garantiza que su producto cumple la normativa de seguridad de la UE y que los servicios de emergencia pueden acceder a información crucial en caso de incidente.
Pregunta: ¿Qué significa CLP para los adhesivos utilizados en carpintería y ebanistería?
Respuesta: CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa que garantiza que sus adhesivos y sellantes se clasifican adecuadamente en función de sus peligros y que se etiquetan con los símbolos de peligro, palabras de advertencia y precauciones de seguridad apropiados. Ayuda a informar a los usuarios sobre los riesgos asociados al producto y garantiza una manipulación y un uso seguros.
Pregunta: ¿Por qué es importante el Centro de Toxicología de la UE para los adhesivos y sellantes utilizados en carpintería y ebanistería?
Respuesta: El Centro de Toxicología de la UE proporciona a los equipos de respuesta a emergencias y a los profesionales sanitarios acceso a información esencial sobre la seguridad de los productos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en carpintería y ebanistería, el registro en el Centro de Toxicología de la UE garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan obtener rápidamente información importante sobre el producto, ayudando a gestionar los incidentes de exposición de forma eficaz y segura.
Pregunta: ¿Por qué tengo que registrar mis adhesivos para carpintería y ebanistería en el Centro de Intoxicaciones de la UE?
Respuesta: Registrar sus adhesivos para carpintería y ebanistería en el Centro de Toxicología de la UE es obligatorio por ley para garantizar que su producto cumple la normativa europea de seguridad. Ayuda a proporcionar información de seguridad crucial a los servicios de emergencia y garantiza que el producto esté debidamente etiquetado con símbolos de peligro e instrucciones de seguridad.
Pregunta: ¿Cuándo se hizo obligatorio presentar un NCP para los adhesivos utilizados en carpintería y ebanistería?
Respuesta: El requisito de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los productos químicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para carpintería y ebanistería, deberán registrarse en el Centro de Toxicología de la UE antes de poder comercializarse en la Unión Europea.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
