¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de adhesivos y sellantes para la industria del transporte
En la industria del transporte, los adhesivos y sellantes son esenciales para unir y sellar diversas piezas de vehículos, embarcaciones, aviones y naves espaciales. Estos adhesivos estructurales de alto rendimiento garantizan la integridad y durabilidad de componentes críticos, como las estructuras de vehículos de motor y ferroviarios, los cascos de las embarcaciones y los conjuntos de aeronaves o naves espaciales. Para garantizar que estos adhesivos cumplen las normas de seguridad y son compatibles con las elevadas exigencias de la industria del transporte, los fabricantes deben registrar sus productos en el Centro de Toxicología de la UE. Este registro proporciona información vital sobre su composición química, manipulación segura y procedimientos de respuesta de emergencia en caso de exposición.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador Único de Fórmula) es un código asignado a los productos químicos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en la industria del transporte. El UFI debe figurar en la etiqueta del producto y forma parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI ayuda a los servicios de emergencia a identificar el producto específico y sus peligros en caso de accidente, garantizando una manipulación y respuesta adecuadas durante las emergencias.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es una obligación legal de los fabricantes de notificar al Centro de Toxicología de la UE sobre sus productos químicos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en la industria del transporte, un NCP garantiza el cumplimiento de las normas de seguridad, etiquetado y reglamentación. La notificación incluye datos esenciales del producto, como la composición química, la clasificación de peligros, las instrucciones de uso seguro y los datos de contacto en caso de emergencia, proporcionando a los primeros intervinientes la información necesaria en caso de exposición.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa que regula la clasificación, el etiquetado y el envasado de productos químicos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes de la industria del transporte, el reglamento CLP garantiza que estos productos estén claramente etiquetados con los símbolos de peligro, las instrucciones de seguridad y las precauciones de manipulación adecuadas. Esto garantiza que los usuarios comprendan los riesgos asociados al producto y puedan tomar las medidas de seguridad adecuadas durante su uso.
¿Qué es el Centro de Toxicología de la UE?
El Centro de Toxicología de la UE es una base de datos centralizada mantenida por la Unión Europea que contiene información crítica sobre seguridad y normativa acerca de productos peligrosos. Los fabricantes están obligados a enviar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para garantizar que sus productos, como los adhesivos y sellantes para la industria del transporte, se incluyan en esta base de datos. El Centro de Toxicología permite al personal de emergencias, a los profesionales sanitarios y a los centros de toxicología acceder rápidamente a información importante en caso de incidentes de exposición a sustancias químicas.
¿Por qué es necesario?
Registrar los adhesivos y sellantes que se utilizan en la industria del transporte en el Centro de Toxicología de la UE es vital para la seguridad del producto y el cumplimiento de la normativa europea. El NCP proporciona a los servicios de emergencia información esencial sobre el producto, lo que les permite responder eficazmente a cualquier incidente de exposición. El registro también garantiza que el producto cumple las normas de clasificación CLP y está etiquetado de forma segura para su uso en el entorno de alto riesgo de la industria del transporte.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito legal de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos químicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en la industria del transporte, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos están registrados en el Centro de Toxicología de la UE antes de comercializarlos en la Unión Europea.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi adhesivo utilizado en la industria del transporte?
Respuesta: Un UFI (Unique Formula Identifier) es un código único que identifica la composición química de su producto adhesivo. Debe incluirse en la etiqueta del producto como parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI permite a los servicios de emergencia identificar rápidamente el producto y sus peligros en caso de exposición, garantizando una respuesta segura y eficaz.
Pregunta: ¿Qué implica la presentación de un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en la industria del transporte?
Respuesta: Presentar un NCP implica proporcionar información detallada sobre su producto adhesivo, como su composición química, clasificaciones de peligro, instrucciones de uso seguro e información de contacto en caso de emergencia. Esto garantiza que su producto cumpla las normas de seguridad y reglamentarias de la UE y que los equipos de respuesta a emergencias puedan gestionar eficazmente los incidentes de exposición.
Pregunta: ¿Qué significa CLP para los adhesivos y sellantes de la industria del transporte?
Respuesta: El reglamento CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) garantiza que sus adhesivos y sellantes estén debidamente clasificados en función de sus peligros y que estén etiquetados con los símbolos de seguridad, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad adecuados. Esta normativa ayuda a informar a los usuarios sobre los riesgos y garantiza una manipulación segura de los productos utilizados en la industria del transporte de alto riesgo.
Pregunta: ¿Por qué es importante el Centro de Toxicología de la UE para los adhesivos utilizados en la industria del transporte?
Respuesta: El Centro de Toxicología de la UE es importante porque proporciona a los equipos de respuesta a emergencias y a los profesionales sanitarios acceso a datos críticos de seguridad relativos a productos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en la industria del transporte, el Centro de Intoxicaciones garantiza que la información sobre el peligro del producto esté fácilmente disponible, lo que permite una respuesta rápida y eficaz en caso de incidentes de exposición.
Pregunta: ¿Por qué tengo que registrar mis adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicología de la UE?
Respuesta: El registro de sus adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicología de la UE garantiza el cumplimiento de la normativa de seguridad de la UE y proporciona información vital a los equipos de respuesta a emergencias. Esto ayuda a proteger a los consumidores y a los trabajadores garantizando que los productos estén debidamente etiquetados y que se puedan seguir los procedimientos de emergencia en caso de exposición.
Pregunta: ¿Cuándo se hizo obligatorio presentar un NCP para los adhesivos utilizados en la industria del transporte?
Respuesta: El requisito de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos utilizados en la industria del transporte, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos están registrados en el Centro de Toxicología de la UE antes de poder comercializarlos en la Unión Europea.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
