¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología para los decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados
Los decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados se utilizan ampliamente en diversas industrias para eliminar y diluir pinturas, así como para limpiar brochas y ayudar en los procesos de lijado. Estos productos suelen contener sustancias químicas que pueden suponer riesgos potenciales para la salud, como irritación, toxicidad o inflamabilidad. Por ello, los fabricantes e importadores de estos productos deben cumplir la normativa de la UE presentando una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan acceder rápidamente a información crítica sobre seguridad en caso de exposición accidental o situaciones de emergencia.
¿Qué es un UFI?
El Identificador de Fórmula Única (UFI) es un código que identifica un producto específico y su composición química. En el caso de los decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados, el UFI ayuda a los equipos de respuesta a identificar rápidamente el producto en caso de emergencia. Este código es crucial para gestionar eficazmente los incidentes de exposición y garantizar que los equipos de emergencia puedan acceder a todos los datos de seguridad necesarios.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe obligatorio que se envía a los Centros de Toxicología. Proporciona detalles exhaustivos sobre el producto, como su composición química, clasificación, requisitos de etiquetado según el reglamento CLP e información de contacto en caso de emergencia. En el caso de los decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados, la NCP garantiza que los primeros intervinientes dispongan de la información necesaria para tratar eficazmente la exposición o los accidentes, minimizando los riesgos para la salud y mejorando los protocolos de seguridad.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento de clasificación, etiquetado y envasado (CLP) es una normativa de la UE que garantiza que los productos químicos peligrosos se clasifiquen, etiqueten y envasen de forma que alerten a los usuarios de sus peligros potenciales. En el caso de productos como los decapantes y los disolventes, el reglamento CLP proporciona directrices sobre cómo etiquetar los productos con los símbolos de peligro adecuados, los consejos de prudencia y las instrucciones de respuesta ante emergencias. De este modo se garantiza la manipulación y el uso seguros tanto por parte de los consumidores como de los trabajadores.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales que proporcionan información crítica en caso de exposición a sustancias químicas o incidentes de envenenamiento. La base de datos del Centro de Toxicología incluye detalles sobre las sustancias químicas y los productos que se venden en el mercado de la UE. Al presentar un NCP para decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados, los fabricantes garantizan que sus productos se incluyan en esta base de datos, lo que permite a los servicios de emergencia actuar con rapidez y seguridad en caso de accidente o exposición.
¿Por qué es necesario?
La presentación de un NCP para decapantes, diluyentes y productos auxiliares relacionados es necesaria para proporcionar a los equipos de respuesta a emergencias información precisa y accesible sobre los peligros químicos que suponen estos productos. Muchos de estos productos contienen sustancias nocivas que pueden causar efectos adversos para la salud en caso de exposición accidental. Al presentar el NCP, los fabricantes ayudan a garantizar que se aplican los protocolos de seguridad y que la información crítica está disponible para una respuesta rápida en caso de emergencia.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, se convirtió en un requisito legal presentar una Notificación al Centro de Toxicología para todos los productos químicos peligrosos vendidos en la UE, incluidos los decapantes, diluyentes y auxiliares relacionados. Esta normativa se puso en marcha para mejorar la seguridad pública y garantizar que los servicios de emergencia puedan acceder rápidamente a la información esencial sobre el producto cuando sea necesario.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Tengo que presentar un NCP por mi decapante o diluyente?
Respuesta: Sí, si su decapante, diluyente o auxiliar relacionado contiene sustancias químicas peligrosas, es obligatorio enviar un NCP a los Centros de Toxicología. Esto garantiza que los servicios de emergencia tengan acceso inmediato a información importante sobre seguridad si se produce una exposición.
Pregunta: ¿Qué información se requiere en el NCP para los decapantes, diluyentes y auxiliares relacionados?
Respuesta: El NCP debe incluir el UFI del producto, su composición química, la clasificación según el CLP, las etiquetas de peligro, los datos de contacto en caso de emergencia y cualquier otra información de seguridad relevante. Esto garantiza que el producto esté correctamente identificado y que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de los datos correctos para actuar en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento una NCP por mi decapante o diluyente?
Respuesta: No presentar una NCP para los decapantes, diluyentes o productos auxiliares relacionados puede acarrear consecuencias legales, como multas, retirada de productos o retirada del producto del mercado. Además, los equipos de respuesta a emergencias no tendrán acceso a la información crítica necesaria para una respuesta eficaz en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Cómo puedo presentar una NCP para mi decapante o diluyente?
Respuesta: Para presentar una NCP, tendrá que reunir información sobre la composición, clasificación, UFI y etiquetado del producto de acuerdo con el reglamento CLP. Nuestra empresa ofrece servicios profesionales para ayudarle a recopilar y presentar los documentos requeridos, garantizando el cumplimiento de la normativa de la UE y proporcionando garantías de seguridad para su producto.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
