¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología sobre productos de soldadura, soldaduras y fundentes
Los productos de soldadura, soldaduras y fundentes son esenciales para diversas aplicaciones industriales que implican procesos metalúrgicos. Estos productos pueden contener sustancias químicas peligrosas que pueden suponer riesgos para la salud y la seguridad durante su uso. De acuerdo con la normativa de la UE, los fabricantes deben presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para este tipo de productos con el fin de garantizar la gestión adecuada de los riesgos de exposición a sustancias químicas. La NCP proporciona información de seguridad vital que ayuda a los servicios de emergencia a gestionar situaciones peligrosas y prevenir riesgos para la salud durante el uso de productos de soldadura, soldaduras o fundentes.
¿Qué es un UFI?
El Identificador de Fórmula Única (UFI) es un código específico que identifica de forma exclusiva una mezcla química. En el caso de los productos de soldadura, soldaduras y fundentes, el código UFI debe aparecer en la etiqueta del producto para garantizar que los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar rápidamente la composición del producto en caso de emergencia. Este código ayuda a una identificación precisa y contribuye a la gestión eficaz de los incidentes relacionados con productos químicos.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe enviado a los Centros de Toxicología con información detallada sobre la composición, los peligros y las medidas de seguridad de un producto. En el caso de los productos de soldadura, soldaduras y fundentes, el NCP garantiza que los profesionales sanitarios y los servicios de emergencia dispongan de datos precisos sobre los peligros químicos. Esta información es crucial para mitigar los riesgos asociados a la exposición a sustancias peligrosas durante los procesos de trabajo del metal.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) es el marco de la Unión Europea para garantizar la seguridad química. Exige que productos como los químicos para soldadura, soldaduras y fundentes estén debidamente etiquetados con símbolos de peligro, instrucciones de seguridad y consejos de prudencia. El CLP garantiza que los usuarios estén informados sobre los riesgos de manipular estos productos, lo que es esencial para un uso seguro en entornos industriales.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
Los centros toxicológicos son una red de organizaciones de los Estados miembros de la UE que recopilan, gestionan y difunden información sobre sustancias químicas peligrosas. Estos centros proporcionan asesoramiento crítico a los profesionales sanitarios, al personal de emergencias y al público en general en casos de envenenamiento o exposición a sustancias químicas. En el caso de los productos de soldadura, soldaduras y fundentes, registrarse en el Centro de Toxicología garantiza el acceso a la información de seguridad adecuada cuando sea necesario.
¿Por qué es necesario?
Los productos de soldadura, soldaduras y fundentes suelen contener sustancias químicas que pueden ser nocivas si se inhalan, ingieren o entran en contacto con la piel. Una Notificación al Centro de Toxicología garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y el personal médico tengan acceso a información precisa en caso de exposición. El objetivo es minimizar los riesgos para la salud y garantizar una gestión rápida y eficaz de los accidentes, contribuyendo a mejorar la seguridad general en los lugares de trabajo donde se utilizan estos productos.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
En virtud del Reglamento CLP de la UE (Anexo VIII), se ha hecho obligatorio que los fabricantes presenten una Notificación al Centro de Toxicología para las mezclas peligrosas, incluidos los productos de soldadura, soldaduras y fundentes, antes del 1 de enero de 2021. Esta ley pretende mejorar la seguridad química y aumentar la disponibilidad de información vital sobre seguridad para los profesionales sanitarios y los equipos de respuesta a emergencias.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Por qué tengo que presentar un NCP para los productos de soldadura, soldaduras y fundentes?
Respuesta: La presentación de un NCP para productos de soldadura, soldaduras y fundentes garantiza que los centros toxicológicos tengan acceso a información detallada sobre la composición, los peligros y los procedimientos de emergencia relacionados con el producto. Esto permite a los profesionales sanitarios y al personal de emergencias responder eficazmente en caso de exposición.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento un NCP para mi producto?
Respuesta: No presentar un NCP puede acarrear consecuencias legales, incluidas multas y la posible prohibición de su producto en el mercado de la UE. También significa que los equipos de respuesta a emergencias no tendrán acceso a información crítica sobre seguridad en caso de incidente, lo que podría agravar los riesgos para la salud humana.
Pregunta: ¿Cómo presento un NCP para mis productos de soldadura, soldaduras y fundentes?
Respuesta: El proceso de presentación de una NCP implica recopilar información detallada sobre la composición química de su producto, clasificarlo según el sistema CLP y, a continuación, notificar esta información al Centro de Toxicología pertinente de su estado miembro de la UE. Podemos ayudarle en este proceso generando el código UFI necesario, preparando las etiquetas requeridas y asegurándonos de que su producto cumple plenamente la normativa de la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
