¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Intoxicaciones para Productos Auxiliares de Lavandería y Cuidado (Excluidos los Biocidas)
Los productos auxiliares para el lavado y cuidado de la ropa, que no son de naturaleza biocida (por ejemplo, suavizantes, quitamanchas, agentes suavizantes del agua), desempeñan un papel esencial en la mejora de los resultados de la colada y en la prolongación de la vida de los tejidos. Si estos productos auxiliares cumplen los criterios de la UE para su clasificación como peligrosos, deben someterse a una Notificación del Centro de Toxicología (NCP). Al presentar una NCP, los fabricantes y distribuidores garantizan que los centros toxicológicos tengan acceso inmediato a los datos de seguridad del producto -composición química, clasificación de peligrosidad y medidas de primeros auxilios-, lo que permite a los profesionales sanitarios ofrecer un asesoramiento rápido y eficaz en caso de exposición accidental.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que vincula directamente un producto peligroso a su formulación química exacta. Para los productos auxiliares de lavado y cuidado considerados peligrosos, el UFI debe figurar de forma destacada en la etiqueta del producto, normalmente cerca de cualquier símbolo de peligro o declaración de advertencia. En caso de emergencia, los centros toxicológicos confían en este código para identificar los componentes del producto y ofrecer una orientación médica precisa.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es una presentación obligatoria para las mezclas químicas clasificadas como peligrosas según la normativa de la UE. La presentación de una NCP para los productos auxiliares de lavado y cuidado de la ropa garantiza que los centros toxicológicos reciban detalles vitales -como la composición de la mezcla, su clasificación, el envase y las instrucciones de primeros auxilios- para que puedan responder rápidamente a los incidentes de exposición. Esta medida también ayuda a mantener el cumplimiento de las normas de seguridad de la UE.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) armoniza la forma en que se clasifican y etiquetan las sustancias químicas en todos los estados miembros de la UE. Si un producto auxiliar de lavandería cumple los umbrales de clasificación de peligrosidad, su etiqueta debe mostrar símbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI. Esta configuración del etiquetado informa a los usuarios sobre los riesgos potenciales y promueve una manipulación segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales de toxicología encargados de proporcionar orientación oportuna y precisa en situaciones de exposición a sustancias químicas. El registro de un producto auxiliar de lavado o cuidado a través de un NCP garantiza a estos centros un acceso rápido a los datos esenciales de seguridad del producto, mejorando los resultados en exposiciones accidentales al permitir intervenciones precisas.
¿Por qué es necesario?
Los productos auxiliares para el lavado y cuidado de la ropa pueden incluir quitamanchas, suavizantes o agentes suavizantes del agua que contienen sustancias químicas que suponen un peligro para la salud si se utilizan incorrectamente. Un NCP garantiza que los centros toxicológicos puedan consultar al instante la composición y los detalles de seguridad del producto, lo que reduce la probabilidad y la gravedad de los daños tras una exposición. También garantiza el cumplimiento de la normativa de la UE en materia de seguridad química.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, cualquier mezcla química peligrosa -que incluya productos auxiliares de lavandería y cuidado- deberá registrarse mediante un NCP conforme a la normativa CLP de la UE. Este requisito impone medidas de seguridad y procedimientos de emergencia estandarizados en todos los estados miembros de la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los productos auxiliares de lavandería requieren un NCP?
Respuesta: Sólo los productos clasificados como peligrosos según el reglamento CLP necesitan un NCP. Si un producto no se considera peligroso, el registro es innecesario.
Pregunta: ¿Dónde debo colocar el UFI en la etiqueta del producto?
Respuesta: El UFI suele aparecer cerca de cualquier símbolo de peligro o advertencia de seguridad, lo que garantiza una rápida identificación por parte de los centros toxicológicos y los equipos de respuesta a emergencias.
Pregunta: ¿En qué consiste la presentación de un NCP?
Respuesta: Un NCP debe incluir detalles sobre la composición química del producto, su clasificación de peligrosidad, información sobre el envase, medidas de primeros auxilios recomendadas e instrucciones de uso, lo que permitirá a los centros toxicológicos responder eficazmente en los casos de exposición.
Pregunta: ¿Están incluidos aquí los agentes blanqueadores o los ambientadores textiles?
Respuesta: No. Los productos blanqueadores se tratan en “Productos blanqueadores para limpieza o lavandería (excluidos los biocidas)”, y los ambientadores textiles se tratan en “Ambientadores/desodorizantes textiles”.
Pregunta: ¿Quién es el responsable de presentar un NCP para los aditivos peligrosos para la ropa?
Respuesta: El fabricante, importador o distribuidor que comercialice el producto peligroso en el mercado de la UE está obligado a presentar el NCP si el producto cumple los criterios de clasificación como peligroso.
Pregunta: ¿Cuáles son las sanciones por no presentar una NCP cuando es preceptivo?
Respuesta: El incumplimiento puede dar lugar a multas, retiradas de productos o restricciones a la comercialización del producto en los mercados de la UE hasta que se cumplan todos los requisitos del NCP.
Pregunta: ¿Cuándo se hicieron obligatorios los requisitos de NCP para los productos peligrosos?
Respuesta: El requisito entró en vigor el 1 de enero de 2021, como parte del reglamento CLP de la UE, garantizando normas de seguridad uniformes en todos los estados miembros de la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
