¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación del Centro de Toxicología para productos de tratamiento de superficies metálicas
Los productos para el tratamiento de superficies metálicas son esenciales en diversas industrias para mejorar la durabilidad, el aspecto y la funcionalidad de las superficies metálicas. Estos productos, que contienen sustancias que se unen permanentemente al metal, incluyen productos galvánicos y galvanoplastia. Para cumplir la normativa de la UE, los productos para el tratamiento de superficies metálicas que son peligrosos deben someterse a una Notificación del Centro de Toxicología (PCN). Esto garantiza que los centros toxicológicos dispongan de datos de seguridad importantes en caso de exposición o accidente.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que relaciona la composición de un producto de tratamiento de superficies metálicas con su NCP. Este UFI debe figurar en la etiqueta del producto para garantizar su fácil identificación en caso de emergencia, facilitando una respuesta rápida por parte de los profesionales médicos y los centros toxicológicos.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un envío que proporciona información detallada sobre el producto, incluyendo la composición química, la clasificación de peligro, el uso previsto y el envasado de un producto. En el caso de los productos para el tratamiento de superficies metálicas, la NCP garantiza que los centros toxicológicos tengan acceso a datos críticos, lo que les permite responder eficazmente en caso de exposición o emergencias relacionadas con estos productos.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) regula la clasificación de sustancias químicas peligrosas en la UE. Garantiza que productos como los de tratamiento de superficies metálicas se etiqueten con los símbolos de peligro, las indicaciones de precaución y el UFI adecuados para comunicar los riesgos potenciales a los usuarios y a los primeros intervinientes.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de organizaciones nacionales que se ocupan de los incidentes de envenenamiento y exposición a sustancias químicas. Al recibir los datos de los NCP de los productos peligrosos, como los productos para el tratamiento de superficies metálicas, los centros de intoxicaciones pueden ofrecer un asesoramiento médico preciso y gestionar las situaciones de emergencia con eficacia.
¿Por qué es necesario?
Los productos para el tratamiento de superficies metálicas pueden contener sustancias químicas peligrosas que, si se manipulan mal o se exponen a las personas, podrían provocar efectos adversos para la salud. El NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de los datos necesarios sobre el producto para ofrecer orientación precisa y apoyo médico en caso de accidente, ayudando a prevenir daños a las personas y al medio ambiente.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento de superficies metálicas, se estableció en el anexo VIII del reglamento CLP. Esto se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los productos de tratamiento de superficies metálicas requieren un NCP?
Respuesta: No, sólo los productos de tratamiento de superficies metálicas clasificados como peligrosos según el reglamento CLP requieren la presentación de un NCP.
Pregunta: ¿Qué tipos de productos de tratamiento de superficies metálicas necesitan un NCP?
Respuesta: Sólo los productos de tratamiento de superficies metálicas que contienen sustancias peligrosas y pueden suponer un riesgo para la salud humana o el medio ambiente necesitan un NCP.
Pregunta: ¿Qué información se requiere para la presentación de un NCP para productos de tratamiento de superficies metálicas?
Respuesta: La presentación de la NCP debe incluir la composición química del producto, su clasificación, el uso previsto, el envase y el Identificador Único de Fórmula (UFI).
Pregunta: ¿Dónde debe figurar el UFI en los productos de tratamiento de superficies metálicas?
Respuesta: El UFI debe figurar de forma destacada en la etiqueta del producto, cerca de los símbolos de peligro y de la información de precaución.
Pregunta: ¿Quién es el responsable de presentar el NCP para los productos de tratamiento de superficies metálicas?
Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que introduce el producto en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP para los productos de tratamiento de superficies metálicas?
Respuesta: El incumplimiento del requisito del NCP puede dar lugar a multas, retiradas de productos o restricciones en la venta del producto dentro de la UE.
Pregunta: ¿Existen excepciones para determinados tipos de productos de tratamiento de superficies metálicas?
Respuesta: Algunos productos de tratamiento de superficies metálicas que no están clasificados como peligrosos pueden estar exentos del requisito de NCP. Sin embargo, es esencial comprobar si el producto entra en la clasificación de peligroso según el reglamento CLP.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
