¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registrar el incienso en el Centro de Toxicología
Los productos de incienso se utilizan habitualmente con fines aromáticos, relajantes y espirituales, y emiten humo y fragancias cuando se queman. Sin embargo, debido a las sustancias químicas que intervienen en la producción de incienso, es esencial registrarlos en el Centro de Toxicología mediante una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). El NCP garantiza que el personal de emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a información importante sobre seguridad en caso de exposición accidental o incidentes relacionados con productos de incienso. Esto ayuda a garantizar la seguridad pública y la gestión eficaz de cualquier riesgo potencial planteado por los productos de incienso.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Unique Formula Identifier) es un código único asignado a la fórmula de un producto específico. En el caso del incienso, el UFI garantiza que la fórmula del producto pueda ser identificada rápidamente por los servicios de emergencia, permitiéndoles acceder a la información de seguridad pertinente en caso de exposición o de emergencia. Es una parte crucial del proceso de notificación a los centros toxicológicos, ya que proporciona un identificador distinto para la composición de cada producto.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe que proporciona información esencial sobre la seguridad de un producto al Centro de Toxicología. En el caso de los productos de incienso, el NCP incluye datos sobre los ingredientes, los peligros, las medidas de primeros auxilios y los datos de contacto en caso de emergencia. El envío de una NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de la información necesaria para gestionar de forma eficaz y segura cualquier incidente relacionado con productos de incienso.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que dicta cómo deben clasificarse, etiquetarse y envasarse las sustancias químicas y mezclas peligrosas. Los productos de incienso que contienen sustancias peligrosas deben cumplir el CLP, asegurándose de que están debidamente etiquetados con símbolos de peligro, advertencias de seguridad e instrucciones de manipulación. Este etiquetado ayuda a proteger a los usuarios y a los intervinientes comunicando claramente los riesgos potenciales asociados al producto de incienso.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una base de datos centralizada que almacena información de seguridad sobre productos peligrosos, incluido el incienso, utilizados en toda la Unión Europea. La base de datos proporciona al personal de emergencias y a los profesionales sanitarios acceso a datos críticos sobre los productos para ayudar a gestionar los incidentes o la exposición a sustancias peligrosas, garantizando una respuesta rápida e informada ante cualquier accidente.
¿Por qué es necesario?
El incienso contiene sustancias químicas que podrían ser nocivas si se manipulan incorrectamente o si se produce una exposición accidental. La notificación al Centro de Intoxicaciones es necesaria para garantizar que el personal de emergencias disponga de toda la información necesaria para responder eficazmente a los incidentes. Este registro es vital para garantizar la seguridad pública y proporcionar información crítica en caso de emergencia.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, se convirtió en un requisito legal presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluido el incienso, según la normativa de la UE. Este requisito garantiza que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información de seguridad vital para proteger a los consumidores y proporcionar una asistencia eficaz en caso de emergencia.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es necesario registrar el incienso en el Centro de Toxicología?
Respuesta: Sí, los productos de incienso que contienen sustancias peligrosas deben registrarse en el Centro de Toxicología presentando una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Esto garantiza que los servicios de emergencia tengan acceso a información importante sobre seguridad en caso de incidente o exposición.
Pregunta: ¿Para qué sirve un UFI de incienso?
Respuesta: El UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único que identifica la formulación específica de un producto de incienso. Ayuda a los servicios de emergencia a localizar rápidamente los datos de seguridad relevantes sobre el incienso, facilitando una respuesta más rápida en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Por qué es importante presentar un NCP por incienso?
Respuesta: La presentación de un NCP para el incienso garantiza que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de la información necesaria para gestionar cualquier incidente relacionado con el producto. Esto incluye datos sobre la composición química del producto, los peligros potenciales y las medidas de seguridad recomendadas.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP al incienso?
Respuesta: Según el CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado), los productos de incienso deben estar debidamente etiquetados con símbolos de peligro, advertencias de seguridad e instrucciones de manipulación si contienen sustancias químicas peligrosas. Esto ayuda a garantizar que los usuarios y el personal de respuesta a emergencias sean conscientes de los riesgos potenciales y de cómo manipular el producto de forma segura.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP por incienso?
Respuesta: La obligación legal de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para el incienso pasó a ser obligatoria el 1 de enero de 2021, como parte de la normativa de la UE destinada a mejorar la seguridad de los consumidores y la preparación para responder a emergencias.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
