¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación del Centro de Toxicología para el almidón de lavandería
El almidón de lavandería, utilizado para añadir rigidez y textura crujiente a los tejidos, puede contener aditivos químicos que plantean riesgos para la salud o el medio ambiente si se manipulan de forma inadecuada. Aunque el almidón es principalmente una sustancia natural, ciertas formulaciones pueden incluir agentes adicionales, como conservantes o fragancias, que podrían clasificarse como peligrosos según la normativa de la UE. Si los productos de almidón para lavandería se consideran peligrosos, debe presentarse una Notificación al Centro de Toxicología (PCN, por sus siglas en inglés) para garantizar que los centros de toxicología puedan acceder rápidamente a detalles vitales -como la composición, la información sobre peligros y las medidas de primeros auxilios recomendadas- permitiendo así un rápido asesoramiento médico en caso de exposición accidental.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que relaciona explícitamente un producto peligroso con su composición química específica. Para el almidón de lavandería clasificado como peligroso, este UFI debe aparecer en la etiqueta del producto, normalmente cerca de cualquier advertencia de peligro o seguridad. En caso de emergencia, los centros toxicológicos hacen referencia al UFI para identificar la formulación exacta y aconsejar el tratamiento médico o de primeros auxilios más adecuado.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un registro obligatorio para las mezclas químicas peligrosas comercializadas en la UE. Al presentar un NCP para los productos de almidón de lavandería, los fabricantes y distribuidores proporcionan a los centros toxicológicos datos vitales sobre la composición del producto, su clasificación de peligrosidad, envasado, pautas de uso y medidas de primeros auxilios. Esta documentación exhaustiva permite a los profesionales sanitarios responder con precisión si se produce un incidente de exposición accidental.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) unifica la forma de clasificar y etiquetar las sustancias químicas en todos los estados miembros de la UE. Si un almidón para ropa se clasifica como peligroso, su etiqueta debe incluir símbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI. Este etiquetado estandarizado no sólo informa a los usuarios de los peligros potenciales, sino que también les ayuda a manipular el producto con el cuidado necesario.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros nacionales de toxicología que proporcionan asistencia médica rápida y orientación en casos de exposición a sustancias químicas. Al presentar un NCP, las empresas garantizan que los centros de intoxicaciones tengan acceso inmediato a los datos clave de seguridad de un producto peligroso de almidón de lavandería, lo que permite dar instrucciones rápidas y precisas en caso de contacto accidental o uso indebido.
¿Por qué es necesario?
Aunque el almidón en sí se percibe comúnmente como inofensivo, ciertas fórmulas de almidón para ropa podrían incluir sustancias químicas capaces de causar irritación u otros efectos adversos si se ingieren, inhalan o exponen a la piel y los ojos. Un NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de información completa sobre seguridad y primeros auxilios, preservando el bienestar de los consumidores y manteniendo el cumplimiento de la normativa de la UE.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, cualquier producto químico peligroso, incluidas las fórmulas específicas de almidón para lavandería, deberá registrarse con un NCP de acuerdo con la normativa CLP de la UE. Esta alineación garantiza medidas de seguridad y protocolos de respuesta ante emergencias coherentes en todos los estados miembros de la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los productos de almidón para lavandería requieren un NCP?
Respuesta: Sólo las formulaciones de almidón de lavandería consideradas peligrosas según la normativa CLP deben presentar un NCP. Los productos no peligrosos no requieren registro.
Pregunta: ¿Dónde debe imprimirse el UFI en la etiqueta?
Respuesta: El UFI suele aparecer cerca de los símbolos de peligro o de las instrucciones de seguridad, lo que garantiza que los centros toxicológicos puedan identificar fácilmente la composición del producto en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Qué información debe incluir la presentación de un NCP para el almidón de lavandería?
Respuesta: Una NCP detalla la composición química del producto, la clasificación de peligro, la información de envasado, las medidas de primeros auxilios recomendadas y las directrices de uso, lo que ayuda a los centros toxicológicos a responder con prontitud durante los incidentes de exposición.
Pregunta: ¿Quién es el responsable de presentar el NCP?
Respuesta: El fabricante, importador o distribuidor que comercializa un producto peligroso de almidón para ropa en el mercado de la UE suele ser el responsable de presentar el NCP.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar una NCP?
Respuesta: El incumplimiento puede dar lugar a acciones legales, incluidas multas y posibles prohibiciones de comercializar el producto dentro de los estados miembros de la UE hasta que se cumplan las obligaciones del NCP.
Pregunta: ¿Están también regulados bajo estos requisitos los productos de almidón de uso profesional?
Respuesta: Sí, si el producto está clasificado como peligroso, debe cumplir la normativa NCP, independientemente de si está destinado al consumo o al uso profesional.
Pregunta: ¿Cuándo empezó a exigirse el NCP para los productos peligrosos?
Respuesta: El requisito entró en vigor el 1 de enero de 2021, en virtud del reglamento CLP de la UE, garantizando procedimientos normalizados de seguridad y respuesta a emergencias en toda la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
