¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de otros productos para animales en el Centro de Toxicología
Para otros productos destinados a los animales (excluidos los biocidas), la ley exige presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Estos productos pueden incluir una amplia gama de productos para el cuidado de los animales, como productos de aseo, limpieza y otros tratamientos no biológicos. La NCP garantiza que estos productos se clasifiquen adecuadamente y que sus datos de seguridad estén a disposición de los servicios de emergencia y de los profesionales veterinarios, ayudándoles a responder con rapidez y eficacia en caso de que se produzcan efectos adversos o accidentes relacionados con el producto.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único asignado a la formulación de un producto específico. Ayuda a rastrear la mezcla exacta de sustancias químicas e ingredientes utilizados en el producto. Para otros productos de origen animal, el UFI es vital para identificar el producto y garantizar una manipulación de emergencia adecuada en caso necesario.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un informe obligatorio que incluye datos de seguridad detallados, clasificaciones de peligro e instrucciones de manipulación de emergencia de un producto. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, la NCP garantiza que el Centro de Toxicología tenga acceso a todos los datos necesarios para un uso seguro y una intervención de emergencia en caso necesario.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa europea que garantiza que todos los productos que contengan sustancias peligrosas estén debidamente clasificados y etiquetados con la información de seguridad correcta. En el caso de los productos para animales, el CLP garantiza que cualquier sustancia peligrosa se marque con los símbolos de peligro adecuados y que se incluyan las medidas de precaución necesarias en las etiquetas de los productos.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una organización central encargada de recopilar y gestionar datos de seguridad sobre productos peligrosos. Sirve como recurso clave para los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y las autoridades reguladoras, permitiéndoles acceder a información actualizada sobre los productos en caso de emergencia o exposición accidental.
¿Por qué es necesario?
La presentación de NCP para productos de origen animal garantiza que la información sobre seguridad esté disponible para quienes manipulan el producto o entran en contacto con él. Esto es fundamental para reducir el riesgo de exposición a sustancias peligrosas, garantizando que los equipos de respuesta a emergencias dispongan de la información necesaria para actuar con rapidez y eficacia en caso de incidente.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluidos otros productos para el cuidado de los animales, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Este requisito forma parte de la normativa de la UE destinada a mejorar el uso seguro de los productos químicos y prevenir incidentes relacionados con sustancias peligrosas.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es necesario registrar otros productos para animales en el Centro de Toxicología?
Respuesta: Sí, si el producto contiene sustancias peligrosas, debe estar registrado en el Centro de Toxicología. Esto garantiza que los servicios de emergencia y los profesionales veterinarios tengan acceso a información importante sobre seguridad en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Cuál es la finalidad del UFI para los productos animales?
Respuesta: El UFI (Identificador Único de Fórmula) se utiliza para identificar la formulación exacta de un producto para animales. Ayuda a los servicios de emergencia a rastrear rápidamente los ingredientes del producto y determinar las acciones necesarias en caso de accidente o exposición.
Pregunta: ¿Por qué tengo que presentar un NCP para productos animales?
Respuesta: La presentación de un NCP garantiza que los datos de seguridad críticos sobre su producto estén disponibles para los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales veterinarios. Estos datos les ayudan a responder a los incidentes relacionados con el producto de forma más eficaz y precisa.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP a otros productos animales?
Respuesta: El CLP garantiza que los productos de origen animal que contienen sustancias peligrosas estén correctamente etiquetados con símbolos de peligro, proporcionando a los usuarios y a los equipos de respuesta a emergencias la información de seguridad esencial para minimizar los riesgos.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos animales?
Respuesta: La presentación de una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos se hizo obligatoria el 1 de enero de 2021, como parte del compromiso de la UE de mejorar la seguridad de los productos y reducir los riesgos derivados de las sustancias químicas peligrosas.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
