¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación del Centro de Toxicología sobre limpiadores para instrumentos musicales
Los limpiadores formulados específicamente para instrumentos musicales suelen contener disolventes, tensioactivos o agentes pulidores que mejoran el acabado y el rendimiento del instrumento. Aunque son vitales para preservar la calidad y longevidad de los instrumentos, estos productos pueden plantear riesgos si se ingieren accidentalmente, se inhalan o si entran en contacto con la piel o los ojos. Para garantizar un uso seguro y cumplir con la normativa de la UE, los productos clasificados como peligrosos deben someterse a una Notificación al Centro de Toxicología (PCN), lo que permite a los centros de toxicología acceder a datos de seguridad críticos y proporcionar una orientación precisa en caso de emergencia.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código alfanumérico de 16 caracteres que relaciona un producto químico con su formulación exacta. Para los limpiadores de instrumentos musicales, el UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto. En caso de exposición o intoxicación, los centros toxicológicos utilizan el UFI para identificar rápidamente la composición exacta del producto y ofrecer el asesoramiento médico adecuado o las medidas de primeros auxilios.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es una presentación obligatoria exigida por la normativa de la UE para las mezclas químicas peligrosas. Al presentar una NCP, los fabricantes proporcionan a los centros toxicológicos detalles exhaustivos sobre la composición de un producto, sus peligros y los primeros auxilios recomendados. Para los limpiadores de instrumentos musicales, esto garantiza que la información esencial esté disponible para los profesionales sanitarios y los equipos de respuesta a emergencias, en caso de que se produzca un incidente.
¿Qué es el CLP?
El CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es un reglamento de la UE que estandariza cómo se clasifican, etiquetan y envasan los productos químicos en función de sus peligros. Los limpiadores de instrumentos musicales sujetos al CLP deben mostrar símbolos de peligro, consejos de prudencia y el UFI en sus etiquetas. Esto garantiza que los usuarios estén informados de los riesgos potenciales y sepan cómo manipular el producto de forma segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red colectiva de centros nacionales de toxicología de toda la Unión Europea. Ofrece asistencia de emergencia proporcionando información sobre productos químicos peligrosos. La presentación de un NCP para los limpiadores de instrumentos musicales garantiza a estos centros un acceso rápido a datos detallados, lo que les permite orientar eficazmente a los profesionales médicos y a los consumidores en caso de emergencia.
¿Por qué es necesario?
Dado que los limpiadores de instrumentos musicales pueden contener sustancias químicas potencialmente nocivas, como disolventes o abrillantadores, un vertido o ingestión accidental podría provocar complicaciones de salud. Un PCN garantiza que los centros toxicológicos puedan responder rápidamente con consejos médicos específicos, reduciendo el riesgo de lesiones o daños graves para el usuario.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Según la normativa de la UE, a partir del 1 de enero de 2021, todos los productos químicos peligrosos -incluidos los limpiadores de instrumentos musicales que cumplan la clasificación de peligrosidad- deberán registrarse mediante un NCP para cumplir los requisitos del CLP. Esta ley promueve la seguridad de los usuarios y una respuesta de emergencia uniforme en toda la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los limpiadores de instrumentos musicales necesitan un NCP?
Respuesta: Sólo los clasificados como peligrosos según la normativa CLP necesitan un NCP. Los limpiadores no peligrosos están exentos.
Pregunta: ¿Dónde se encuentra el UFI en la etiqueta del producto?
Respuesta: El UFI suele colocarse cerca de los símbolos de peligro o de las instrucciones de seguridad, lo que garantiza su fácil identificación en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Qué detalles se incluyen en una NCP?
Respuesta: Un NCP incluye la composición química del producto, la clasificación de peligrosidad, los primeros auxilios recomendados y otra información relacionada con la seguridad crucial para los centros toxicológicos.
Pregunta: ¿Por qué es importante el etiquetado CLP para los limpiadores de instrumentos musicales?
Respuesta: El etiquetado CLP comunica cualquier riesgo potencial e instrucciones de manipulación segura a través de símbolos y declaraciones de peligro, reduciendo el uso indebido y los accidentes.
Pregunta: ¿Qué ocurre si un fabricante no presenta una NCP para un limpiador peligroso?
Respuesta: El incumplimiento puede dar lugar a multas, retirada de productos o restricciones a la venta del producto en el mercado de la UE hasta que se cumplan los requisitos.
Pregunta: ¿Están sujetos a la misma normativa los limpiadores de instrumentos musicales de uso profesional?
Respuesta: Sí, cualquier limpiador clasificado como peligroso, ya sea para uso del consumidor o profesional, debe cumplir las normativas NCP y CLP dentro de la UE.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio el requisito del NCP?
Respuesta: El requisito entró en vigor el 1 de enero de 2021, garantizando que todos los productos peligrosos de nueva comercialización en la UE cumplan las normas de notificación a los centros toxicológicos.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
