¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología para productos de tratamiento de textiles y cuero
Los productos para el tratamiento de textiles y cuero, incluidos los auxiliares, se utilizan ampliamente en el procesamiento industrial de textiles y cuero. Estos productos, como los agentes de impregnación y otros productos químicos auxiliares, deben cumplir la normativa de la UE sobre productos químicos peligrosos. Se requiere una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para garantizar que estos productos se gestionan de forma segura en caso de emergencia. Al notificar al Centro de Toxicología, los fabricantes garantizan que los profesionales sanitarios y los equipos de respuesta a emergencias dispongan de información vital sobre seguridad, lo que resulta crucial para minimizar los riesgos asociados a la exposición a sustancias químicas.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmulas (UFI) es un código que identifica de forma única una mezcla química peligrosa. Debe incluirse en la etiqueta del producto y vincularse a la Notificación del Centro de Toxicología (PCN). En el caso de los productos para el tratamiento de textiles y cuero, el UFI garantiza que los equipos de respuesta a emergencias puedan identificar rápidamente la mezcla química exacta implicada en un incidente, lo que mejora el tiempo de respuesta y la precisión en la gestión de la situación.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un envío detallado de información sobre un producto a los Centros de Toxicología. Proporciona detalles críticos sobre la composición química, los peligros y las instrucciones de manipulación de emergencia de un producto. Para los productos de tratamiento textil y del cuero, la presentación de una NCP es necesaria para el cumplimiento de la normativa de seguridad química de la UE. El NCP garantiza que los centros toxicológicos estén preparados para gestionar eficazmente cualquier posible exposición o accidente.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) es el marco de la Unión Europea para gestionar el uso seguro de los productos químicos. Según este reglamento, los productos como los químicos para el tratamiento del textil y el cuero deben clasificarse en función de sus peligros, etiquetarse con los símbolos de advertencia adecuados e ir acompañados de instrucciones de seguridad. El cumplimiento del CLP garantiza que los trabajadores y los consumidores comprendan los riesgos asociados a la manipulación de estas sustancias químicas.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
Los Centros de Toxicología son una red de organismos nacionales encargados de proporcionar asesoramiento experto y apoyo durante las emergencias químicas. Estos centros recopilan y gestionan datos sobre sustancias químicas peligrosas y ofrecen esta información a los servicios de emergencia y a los profesionales sanitarios para garantizar respuestas rápidas y adecuadas en caso de envenenamiento o incidentes de exposición. En el caso de los productos para el tratamiento del textil y el cuero, registrarse en el Centro de Intoxicaciones garantiza que todos los servicios de emergencia tengan acceso a la información más actualizada sobre la seguridad de los productos.
¿Por qué es necesario?
Los productos para el tratamiento del textil y el cuero pueden plantear importantes riesgos para la salud y el medio ambiente si no se manipulan adecuadamente. Al presentar un NCP, los fabricantes ayudan a garantizar que la información pertinente esté disponible para gestionar las emergencias de forma eficaz, protegiendo así la salud pública y el medio ambiente. El Centro de Toxicología garantiza que, en caso de emergencia, los profesionales sanitarios y el personal de respuesta puedan acceder rápidamente a información crítica para reducir los daños.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, es obligatorio, según el Reglamento CLP de la UE (Anexo VIII), presentar una Notificación al Centro de Toxicología para las mezclas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento de textiles y cuero. Esta normativa se introdujo para mejorar la seguridad química en toda la UE y garantizar que los centros toxicológicos dispongan de la información necesaria para responder con rapidez y eficacia a las emergencias relacionadas con sustancias peligrosas.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Por qué es necesario presentar un NCP para los productos de tratamiento textil y del cuero?
Respuesta: La presentación de un NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de información actualizada sobre los peligros, la composición y los procedimientos de emergencia de los productos para el tratamiento del textil y el cuero. Esto es esencial para gestionar las emergencias con rapidez y reducir el riesgo de daños para la salud humana y el medio ambiente.
Pregunta: ¿Cuándo debe registrarse en el Centro de Intoxicaciones un producto para el tratamiento del textil o del cuero?
Respuesta: Si su producto es peligroso, debe registrarse en el Centro de Toxicología antes del 1 de enero de 2021, de acuerdo con el reglamento CLP. De este modo se garantiza que el personal de emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de la información de seguridad necesaria.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP para mi producto?
Respuesta: Si no presenta una NCP para su producto, podría enfrentarse a sanciones legales, incluidas multas, y podría prohibirse la venta o distribución de su producto en la UE. Además, en caso de emergencia, los profesionales sanitarios carecerían de la información crítica necesaria para gestionar eficazmente la posible exposición.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
