¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Intoxicaciones para líquidos correctores
Los líquidos correctores se utilizan habitualmente para cubrir la tinta permanente con el fin de realizar correcciones en el papel. Estos productos, aunque útiles, pueden contener sustancias químicas peligrosas que suponen un riesgo si se manipulan incorrectamente. Como parte de la normativa de la UE, los fabricantes e importadores de líquidos correctores deben presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para garantizar que el personal de emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de la información necesaria para gestionar una exposición accidental. La NCP es crucial para garantizar que se siguen los protocolos de seguridad en caso de uso indebido o accidentes relacionados con los líquidos correctores.
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código utilizado para identificar de forma exclusiva las mezclas químicas, como los líquidos correctores. Este código debe incluirse en la etiqueta del producto para garantizar que los socorristas puedan acceder rápidamente a los datos de seguridad vitales en caso de emergencia. El UFI es una parte esencial de la Notificación al Centro de Intoxicaciones, ya que ayuda a identificar la composición del líquido corrector durante cualquier incidente de exposición.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación del Centro de Toxicología (NCP) es un informe que incluye información detallada sobre una mezcla química, incluida su composición, peligros y medidas de respuesta ante emergencias. En el caso de los fluidos correctores, el NCP proporciona información sobre los ingredientes y los riesgos potenciales que conlleva la exposición. Esto garantiza que los servicios de emergencia dispongan de los datos necesarios para responder eficazmente a los accidentes, reduciendo el riesgo de daños.
¿Qué es el CLP?
El Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) garantiza que las sustancias químicas peligrosas estén debidamente clasificadas, etiquetadas y envasadas para informar a los usuarios de los riesgos asociados al producto. En el caso de los líquidos correctores, la etiqueta CLP debe incluir pictogramas de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad. Esto garantiza que los usuarios sean conscientes de los riesgos de exposición y tomen las precauciones de seguridad adecuadas.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de centros que reúnen, gestionan y comparten información sobre sustancias químicas peligrosas en toda la UE. Estos centros ayudan a garantizar que los profesionales sanitarios y el personal de emergencias puedan acceder a la información sobre sustancias peligrosas de forma rápida y precisa, lo que permite una gestión eficaz de posibles intoxicaciones o incidentes de exposición a sustancias químicas. El registro de los líquidos correctores en el Centro de Intoxicaciones garantiza que los datos necesarios estén disponibles cuando se necesiten durante las emergencias.
¿Por qué es necesario?
Los líquidos correctores pueden contener sustancias químicas peligrosas, y una manipulación o exposición inadecuadas pueden provocar graves riesgos para la salud. Al presentar un NCP, los fabricantes ayudan a garantizar que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios dispongan de información precisa y oportuna sobre la composición química del producto y sus peligros potenciales. Esto contribuye a mejorar la seguridad en el lugar de trabajo y a minimizar los riesgos para la salud derivados del uso de fluidos correctores.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
A partir del 1 de enero de 2021, el Anexo VIII del Reglamento CLP de la UE obliga a que todas las mezclas químicas peligrosas, incluidos los líquidos correctores, dispongan de una Notificación al Centro de Toxicología (NCP). Este requisito está en vigor para garantizar que la información de seguridad sea accesible a los equipos de respuesta a emergencias y a los profesionales sanitarios de toda la UE en caso de incidentes de exposición a sustancias químicas.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Necesito presentar un NCP para mi producto líquido corrector?
Respuesta: Sí, si su líquido corrector contiene sustancias químicas peligrosas, está obligado por ley a presentar un NCP. Esto garantiza que los equipos de respuesta a emergencias tengan acceso a información de seguridad crítica en caso de un incidente de exposición.
Pregunta: ¿Qué ocurre si no presento una NCP por mi líquido corrector?
Respuesta: No presentar un NCP para su líquido corrector puede acarrear sanciones legales, incluidas multas y la posible retirada del mercado. Además, los servicios de emergencia pueden carecer de la información necesaria para gestionar eficazmente los incidentes de exposición, lo que aumenta los riesgos para la salud.
Pregunta: ¿Cómo presento un NCP para mi producto líquido corrector?
Respuesta: Para presentar una NCP, debe proporcionar información detallada sobre la composición química de su producto, clasificarlo según el CLP y enviar esta información al Centro de Toxicología correspondiente de su estado miembro de la UE. Podemos ayudarle a preparar el UFI, la etiqueta del producto y a completar la presentación del NCP para garantizar el cumplimiento de la normativa de la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
