¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de productos para el cuidado de animales en el Centro de Toxicología
Los productos para el cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos (excluidos los biocidas, los medicamentos veterinarios, las materias primas para piensos, los piensos compuestos, los alimentos para animales de compañía y los piensos medicamentosos), deben registrarse en el Centro de Toxicología para garantizar su uso seguro y su correcta manipulación en caso de accidente o exposición. Estos productos pueden contener sustancias que pueden suponer riesgos para la salud de los animales o de las personas, sobre todo en caso de manipulación incorrecta o uso indebido. El proceso de registro incluye la presentación de una Notificación al Centro de Toxicología (NCP), que proporciona información fundamental para que los servicios de emergencia y los organismos reguladores puedan gestionar eficazmente cualquier riesgo potencial.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador Único de Fórmula) es un código asignado a una formulación específica de un producto. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, el UFI ayuda a identificar la composición química del producto, garantizando que los servicios de emergencia puedan acceder a información detallada sobre los ingredientes en caso de accidente o exposición. Este identificador es crucial para gestionar cualquier riesgo potencial para la salud de los animales, las personas y el medio ambiente.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un informe obligatorio que se envía al Centro de Toxicología para los productos peligrosos, incluidos determinados productos para el cuidado de los animales y aditivos para piensos. El NCP proporciona información sobre la composición química del producto, su clasificación, sus peligros y las medidas de primeros auxilios. Estos datos garantizan que el personal de emergencias tenga un acceso rápido a la información esencial en caso de exposición o accidente, lo que ayuda a minimizar los riesgos y a proporcionar un tratamiento eficaz.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa que exige que los productos se clasifiquen en función de sus riesgos para la salud, la seguridad y el medio ambiente. En el caso de los productos para el cuidado de los animales, el CLP garantiza que cualquier ingrediente peligroso esté claramente etiquetado con los símbolos de peligro y las instrucciones de seguridad adecuadas. Este etiquetado proporciona información vital sobre cómo manipular el producto de forma segura, tanto para los consumidores como para los servicios de emergencia.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es un organismo centralizado que recopila y gestiona la información de seguridad sobre los productos peligrosos que se venden en la Unión Europea. Lo utilizan los profesionales médicos, las autoridades reguladoras y los equipos de respuesta a emergencias para acceder a datos críticos de seguridad en caso de accidente o exposición a sustancias peligrosas. Al presentar un NCP para productos destinados al cuidado de los animales, las empresas se aseguran de que esta información vital esté disponible cuando se necesite para proteger de daños tanto a los animales como a las personas.
¿Por qué es necesario?
La presentación de un NCP para productos destinados al cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos, es esencial para proporcionar a los servicios de emergencia la información necesaria para gestionar incidentes relacionados con sustancias peligrosas. Estos productos pueden suponer riesgos para la salud de los animales o de las personas, y el proceso de registro garantiza la disponibilidad de datos precisos en caso de emergencia, lo que mejora las normas de seguridad tanto para los animales como para las personas.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
Desde el 1 de enero de 2021, la presentación de una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos peligrosos, incluidos los productos para el cuidado de los animales, es un requisito legal en virtud de la normativa de la UE. Este requisito forma parte de los esfuerzos de la UE por mejorar la seguridad y garantizar que los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y las autoridades reguladoras dispongan de información crítica sobre seguridad.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Es necesario registrar los productos para el cuidado de los animales en el Centro de Toxicología?
Respuesta: Sí, los productos para el cuidado de los animales, incluidos los aditivos para piensos (excluidos los biocidas, los medicamentos veterinarios y los alimentos para animales de compañía), deben registrarse en el Centro de Toxicología si contienen sustancias peligrosas. Este registro garantiza que los servicios de emergencia dispongan de información de seguridad en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Cuál es el papel del UFI para los productos de cuidado animal?
Respuesta: El UFI (Identificador Único de Fórmula) se utiliza para identificar la formulación específica de un producto para el cuidado de los animales. Ayuda a los servicios de emergencia a acceder rápidamente a importantes datos de seguridad sobre la composición química del producto, lo que resulta crucial para una gestión eficaz de los riesgos en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Por qué es importante presentar un NCP para los productos para el cuidado de los animales?
Respuesta: La presentación de un NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias y los profesionales sanitarios tengan acceso a información vital sobre los peligros del producto y las medidas de primeros auxilios. Esto es fundamental para gestionar los riesgos potenciales para la salud de animales y humanos en caso de emergencia o exposición.
Pregunta: ¿Cómo se aplica el CLP a los productos para el cuidado de los animales?
Respuesta: El CLP exige que todos los ingredientes peligrosos de los productos para el cuidado de los animales estén claramente etiquetados con símbolos de peligro, consejos de prudencia e instrucciones de seguridad. Esto garantiza que los consumidores y los profesionales puedan manipular los productos de forma segura y sepan cómo actuar en caso de emergencia.
Pregunta: ¿Desde cuándo es obligatorio presentar un NCP para los productos destinados al cuidado de los animales?
Respuesta: El requisito de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para determinados productos para el cuidado de los animales se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. Esta normativa pretende mejorar las normas de seguridad y garantizar que los servicios de emergencia tengan acceso a la información necesaria sobre el producto en caso de exposición o accidente.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
