¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Notificación al Centro de Toxicología para productos de tratamiento de papel y cartón (excluidos los tintes)
Los productos para el tratamiento del papel y el cartón, que incluyen artículos como blanqueadores, agentes de acabado, productos de impregnación y otros auxiliares tecnológicos, son esenciales en la industria del papel y el embalaje. Estos productos ayudan a mejorar la calidad, el aspecto y la durabilidad de los materiales de papel y cartón. Para cumplir la normativa de la UE y garantizar una seguridad adecuada en caso de exposición accidental, estos productos deben registrarse en el Centro de Toxicología mediante una Notificación al Centro de Toxicología (NCP).
¿Qué es un UFI?
El Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres que identifica la composición química de un producto, como los productos para el tratamiento del papel y el cartón. El UFI debe incluirse en la etiqueta del producto y se utiliza para vincular el producto a su correspondiente Notificación al Centro de Toxicología. Permite a los servicios de emergencia y a los centros toxicológicos identificar rápidamente el producto en caso de incidentes de exposición o envenenamiento.
¿Qué es un NCP?
Una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un envío que proporciona información detallada sobre la composición química, la clasificación de peligros y el uso previsto de un producto. Para los productos de tratamiento de papel y cartón, esto incluye detalles sobre los ingredientes, el envasado y la clasificación de peligros. La NCP garantiza que los centros toxicológicos dispongan de información crítica para ofrecer asesoramiento médico preciso en caso de exposición accidental al producto.
¿Qué es el CLP?
El reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP) está diseñado para garantizar que las sustancias y mezclas peligrosas se clasifiquen y etiqueten adecuadamente en función de sus peligros para la salud, el medio ambiente y la integridad física. Para los productos de tratamiento de papel y cartón, el reglamento CLP obliga a que la etiqueta del producto comunique claramente cualquier peligro potencial, las advertencias de precaución y el UFI, garantizando el uso seguro de estos productos.
¿Qué es el Centro de Toxicología?
El Centro de Toxicología es una red de organizaciones nacionales especializadas en la gestión de casos de exposición a sustancias químicas y envenenamiento. Al acceder a los datos presentados en el NCP, los centros de envenenamiento pueden responder rápidamente a los incidentes y proporcionar la orientación necesaria sobre el tratamiento y las medidas de seguridad durante las emergencias relacionadas con sustancias químicas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento del papel y cartón.
¿Por qué es necesario?
Los productos para el tratamiento del papel y el cartón, en particular las lejías y los agentes de impregnación, pueden contener sustancias que pueden entrañar riesgos para la salud si se manipulan de forma inadecuada o se produce una exposición accidental. Un NCP garantiza que los Centros de Toxicología dispongan de información precisa y de fácil acceso sobre el producto, lo que les permitirá proporcionar la asistencia médica adecuada en caso de exposición. Esto aumenta la seguridad de los trabajadores que manipulan estos productos, así como de los consumidores que pueden entrar en contacto con los materiales tratados.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito de presentar un NCP para las mezclas peligrosas, incluidos los productos para el tratamiento del papel y el cartón, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021, en virtud del Anexo VIII del reglamento CLP. Esta ley se aplica a todos los productos peligrosos, independientemente de si se utilizan en aplicaciones industriales o de consumo.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Todos los productos de tratamiento de papel y cartón necesitan un NCP?
Respuesta: No, sólo los clasificados como peligrosos según el reglamento CLP requieren la presentación de un NCP.
Pregunta: ¿Qué tipo de información se requiere para presentar un NCP para productos de tratamiento de papel y cartón?
Respuesta: El NCP requiere detalles sobre la composición química del producto, su clasificación, el uso previsto, el envase y el Identificador Único de Fórmula (UFI).
Pregunta: ¿Dónde debe figurar el UFI en los productos de tratamiento de papel y cartón?
Respuesta: El UFI debe estar impreso en la etiqueta del producto, junto con la información sobre peligros y precauciones, asegurando que sea fácilmente visible en una situación de emergencia.
Pregunta: ¿Quién es el responsable de presentar el NCP para los productos de tratamiento de papel y cartón?
Respuesta: El fabricante, importador o usuario intermedio que comercializa el producto de tratamiento de papel y cartón en el mercado de la UE es el responsable de presentar el NCP.
Pregunta: ¿Cuáles son las consecuencias de no presentar un NCP para los productos de tratamiento de papel y cartón?
Respuesta: No presentar una NCP puede dar lugar a sanciones, retiradas del producto o restricciones en la venta del producto dentro del mercado de la UE.
Pregunta: ¿Los tintes también están sujetos a los mismos requisitos del NCP?
Respuesta: No, los tintes se clasifican por separado y entran en la sección “Tintes”. El requisito del NCP no se aplica a los tintes para el tratamiento de papel y cartón, pero sí a los demás productos químicos de esta categoría, como los blanqueantes y los agentes de acabado.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
