¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de adhesivos y sellantes para procesos relacionados con el papel y el cartón
Los adhesivos y sellantes especializados utilizados en el papel, el cartón y los procesos relacionados son esenciales para industrias como la del envasado, el etiquetado, el laminado de papel a cartón y la encuadernación. Estos productos están diseñados para garantizar uniones fuertes y duraderas entre el papel y otros materiales, contribuyendo a la producción de envases y materiales impresos de alta calidad, seguros y eficaces. Para garantizar que estos adhesivos cumplen las normas de seguridad y reglamentación, deben estar registrados en el Centro de Toxicología de la UE. Este registro ayuda a mantener la seguridad y el cumplimiento de los productos, proporcionando información vital para los servicios de emergencia en caso de exposición.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código único asignado a los productos químicos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón. Este código debe figurar obligatoriamente en la etiqueta del producto y forma parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI ayuda al personal de emergencias a identificar rápidamente el producto y a comprender sus peligros potenciales, lo que es fundamental en caso de incidentes de exposición.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un requisito legal para que los fabricantes notifiquen al Centro de Toxicología de la UE sobre sus productos químicos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos del papel y el cartón, una NCP garantiza que el producto cumple las normas de seguridad, etiquetado y reglamentación. La notificación incluye datos esenciales, como la composición química del producto, las clasificaciones de peligro, las instrucciones de uso seguro y la información de contacto en caso de emergencia.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que dicta cómo deben clasificarse, etiquetarse y envasarse las sustancias químicas peligrosas. En el caso de los adhesivos y sellantes, la clasificación CLP incluye símbolos de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad que informan a los usuarios de los riesgos del producto. Este reglamento ayuda a garantizar que los productos utilizados en las industrias del papel, el cartón y el embalaje se manipulen y utilicen de forma segura según sus propiedades químicas.
¿Qué es el Centro de Toxicología de la UE?
El Centro de Toxicología de la UE es una base de datos central que almacena información sobre productos peligrosos en la Unión Europea. Está diseñada para proporcionar a los equipos de respuesta a emergencias, a los proveedores de asistencia sanitaria y a los centros de toxicología acceso a información crítica en caso de exposición a productos químicos peligrosos. Los fabricantes están obligados a enviar un NCP al Centro de Toxicología de la UE, garantizando que la información sobre sus productos se incluya y esté disponible para la gestión de emergencias y los protocolos de seguridad.
¿Por qué es necesario?
Registrar los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón en el Centro de Toxicología de la UE es crucial para garantizar su seguridad y el cumplimiento de la normativa comunitaria. Este registro proporciona a los servicios de emergencia la información que necesitan para gestionar eficazmente los incidentes de exposición, mejorando la seguridad de los consumidores y reduciendo los riesgos para la salud. También garantiza que el producto está etiquetado de acuerdo con el reglamento CLP y que la composición química es transparente y comprensible en caso de emergencias.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito legal de presentar una Notificación al Centro de Toxicología (NCP) para los productos químicos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos están registrados en el Centro de Toxicología de la UE antes de comercializarlos en la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi producto adhesivo utilizado en el procesado de papel y cartón?
Respuesta: Un UFI (Unique Formula Identifier) es un código único que identifica la composición química de su producto adhesivo. Debe incluirse en la etiqueta de su producto como parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI permite a los servicios de emergencia identificar rápidamente el producto y sus peligros en caso de un incidente de exposición, ayudando a garantizar una respuesta rápida y eficaz.
Pregunta: ¿Qué implica la presentación de un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón?
Respuesta: Presentar una NCP implica proporcionar información detallada sobre su producto adhesivo, incluyendo su composición química, clasificaciones de peligro, instrucciones de uso seguro e información de contacto en caso de emergencia. Esto garantiza que el producto cumple las normas de seguridad y reglamentarias y que los equipos de respuesta a emergencias pueden gestionar eficazmente cualquier incidente de exposición.
Pregunta: ¿Qué significa CLP para los adhesivos y sellantes en los procesos relacionados con el papel y el cartón?
Respuesta: El Reglamento CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) garantiza que sus adhesivos y sellantes se clasifican en función de sus peligros y se etiquetan con los símbolos e instrucciones de seguridad adecuados. Para los productos utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón, esta normativa ayuda a informar a los usuarios de los riesgos químicos y garantiza la manipulación y el uso seguros de estos productos.
Pregunta: ¿Por qué es importante el Centro de Intoxicaciones de la UE en el contexto de los adhesivos y sellantes para el procesado de papel y cartón?
Respuesta: El Centro de Toxicología de la UE desempeña un papel vital al mantener una base de datos central que contiene información crucial sobre la seguridad de los productos peligrosos. En el caso de los adhesivos y sellantes utilizados en el procesado de papel y cartón, el Centro de Toxicología proporciona a los servicios de emergencia y a los profesionales sanitarios los datos necesarios para gestionar los incidentes de exposición de forma segura y rápida.
Pregunta: ¿Por qué tengo que registrar mis adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicología de la UE?
Respuesta: El registro de sus adhesivos y sellantes en el Centro de Toxicología de la UE garantiza el cumplimiento de las normas de seguridad y reglamentarias de la UE. Proporciona información importante sobre peligros que ayuda a los servicios de emergencia y a los profesionales sanitarios a gestionar eficazmente los incidentes de exposición, garantizando la seguridad de los consumidores y minimizando los riesgos para la salud.
Pregunta: ¿Cuándo se hizo obligatorio presentar un NCP para los adhesivos y sellantes utilizados en los procesos relacionados con el papel y el cartón?
Respuesta: El requisito de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para procesos relacionados con el papel y el cartón, se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos cumplen esta normativa antes de comercializarlos en la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
