¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?
Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.
Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI
Le proporcionaremos:
- El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
- Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
- Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
Países para el registro de NCP
Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:
| Bélgica | (BE) | España | (ES) | Hungría | (HU) | Eslovaquia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Chequia | (CZ) | Croacia | (HR) | Países Bajos | (NL) | Suecia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Alemania | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polonia | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumanía | (RO) | Noruega | (NO) | Grecia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovenia | (SI) | Suiza | (CH) |
*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Información de la etiqueta CLP
Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de la etiqueta CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.
Registro de adhesivos y sellantes para obras de edificación y construcción (excepto adhesivos a base de cemento)
Los adhesivos y sellantes utilizados en obras de edificación y construcción, incluidos los rellenadores de huecos para obras nuevas, mantenimiento y renovaciones, son esenciales para garantizar la seguridad y durabilidad de las estructuras. Estos productos, que incluyen adhesivos para revestimientos de paredes (como papel pintado) y suelos (como moqueta, PVC, linóleo y parqué), así como materiales para obras de ingeniería civil como puentes, carreteras y vías férreas, requieren un registro adecuado para garantizar que cumplen las normas de seguridad, etiquetado y reglamentación. Los adhesivos a base de cemento se clasifican por separado en “Morteros” dentro de “Productos de construcción” y están sujetos a normativas diferentes.
¿Qué es un UFI?
Un UFI (Identificador Único de Fórmula) es un código único que identifica la composición química específica de un producto. La ley exige que se incluya en la etiqueta del producto como parte de la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI permite a los servicios de emergencia identificar rápidamente el producto y comprender sus peligros en caso de exposición química o envenenamiento.
¿Qué es un NCP?
Una NCP (Notificación al Centro de Toxicología) es un proceso obligatorio para que los fabricantes y distribuidores de productos peligrosos notifiquen al Centro de Toxicología de la UE la composición química y los peligros potenciales de sus productos. La NCP garantiza que los equipos de respuesta a emergencias, los profesionales sanitarios y los centros toxicológicos puedan acceder a información crítica para gestionar eficazmente los incidentes de exposición a sustancias químicas.
¿Qué es el CLP?
CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es una normativa de la UE que exige que las sustancias químicas se clasifiquen en función de sus peligros y se etiqueten con símbolos específicos, indicaciones de peligro e instrucciones de seguridad. En el caso de los adhesivos y sellantes, el CLP garantiza que la etiqueta del producto proporcione a los consumidores información clara sobre los riesgos potenciales (como la irritación de la piel, la toxicidad o la inflamabilidad) y sobre cómo manipular el producto de forma segura.
¿Qué es el Centro de Toxicología de la UE?
El Centro de Toxicología de la UE es una base de datos central que recoge y almacena información sobre productos peligrosos en toda la Unión Europea. Su función es poner esta información de seguridad a disposición de los profesionales sanitarios, el personal de emergencias y los centros toxicológicos en caso de exposición a sustancias químicas peligrosas. Los fabricantes están obligados a presentar un NCP al Centro de Toxicología para garantizar que sus productos se gestionan de forma segura en caso de emergencia.
¿Por qué es necesario?
El registro de adhesivos y sellantes para obras de edificación y construcción garantiza que estos productos son seguros para su uso y cumplen la normativa de seguridad de la UE. Permite a los servicios de emergencia acceder rápidamente a las propiedades peligrosas del producto en caso de exposición. Un registro y etiquetado adecuados ayudan a mitigar el riesgo de accidentes, exposición y problemas de salud a largo plazo asociados a la manipulación insegura de productos químicos para la construcción.
¿Desde cuándo es obligatorio por ley?
El requisito legal de presentar un NCP para los productos peligrosos se hizo obligatorio el 1 de enero de 2021. A partir de esta fecha, todos los fabricantes y distribuidores deberán asegurarse de que sus productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para obras de edificación y construcción (excepto los adhesivos a base de cemento), cumplen los requisitos del NCP antes de ser comercializados en la UE.
PREGUNTAS FRECUENTES
Pregunta: ¿Qué es un UFI y por qué lo necesito para mi producto de construcción?
Respuesta: Un UFI (Identificador de Fórmula Única) es un código que identifica la composición química específica de su producto de construcción. Debe incluirse en la etiqueta de su producto, ya que es obligatorio por ley para la Notificación al Centro de Toxicología (PCN). El UFI ayuda a los servicios de emergencia a identificar el producto y evaluar el riesgo de exposición en caso de incidente.
Pregunta: ¿En qué consiste un NCP para adhesivos y sellantes utilizados en obras de construcción?
Respuesta: Una NCP (Notificación al Centro de Intoxicaciones) consiste en enviar al Centro de Intoxicaciones de la UE información detallada sobre su adhesivo o sellante, incluida su composición química, clasificación de peligrosidad e instrucciones de manipulación segura. Esto garantiza que, en caso de exposición o intoxicación, los servicios de emergencia tengan acceso a la información de seguridad crítica.
Pregunta: ¿Qué es el CLP y cómo se aplica a los adhesivos y sellantes para la construcción?
Respuesta: El CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es un reglamento de la UE que clasifica los productos en función de sus peligros y exige que estén etiquetados con símbolos de peligro, palabras de advertencia e instrucciones de seguridad. Los adhesivos y sellantes utilizados en obras de construcción deben cumplir el CLP para garantizar que los usuarios estén informados de cualquier riesgo, como la toxicidad o la inflamabilidad, y sepan cómo manipularlos de forma segura.
Pregunta: ¿Cuál es el papel del Centro de Toxicología de la UE en materia de seguridad?
Respuesta: El Centro de Toxicología de la UE es una autoridad central que recopila, almacena y pone a disposición de los servicios de emergencia, los profesionales sanitarios y los centros de toxicología información sobre la seguridad de los productos peligrosos. Al presentar un NCP, los fabricantes garantizan que sus productos puedan gestionarse de forma segura durante los incidentes de exposición, mejorando la respuesta a los peligros químicos.
Pregunta: ¿Por qué es necesario registrar los adhesivos y sellantes para obras de construcción en el Centro de Intoxicaciones?
Respuesta: El registro garantiza que los adhesivos y sellantes utilizados en las obras de construcción son seguros para su uso y cumplen las normas de seguridad de la UE. Proporciona información crítica sobre peligros a los equipos de respuesta a emergencias, ayudando a gestionar eficazmente los incidentes de exposición a sustancias químicas. El registro también garantiza que estos productos cumplen la normativa de la UE sobre protección de los consumidores.
Pregunta: ¿Cuándo se hizo obligatorio presentar un NCP para los adhesivos y sellantes en la UE?
Respuesta: La obligación de presentar un NCP para los productos peligrosos, incluidos los adhesivos y sellantes para obras de construcción, se hizo obligatoria el 1 de enero de 2021. Desde entonces, todos los fabricantes y distribuidores deben asegurarse de que sus productos cumplen esta normativa antes de comercializarlos en la UE.
Pregunta: ¿Cuánto tiempo se tarda en presentar la notificación de UFI y PCN?
Nos lleva unos días de trabajo. En cuanto cargue la documentación, nos pondremos manos a la obra de inmediato.
Pregunta: ¿Soy el propietario de la notificación de NCP?
Sí, usted es el propietario de la notificación de NCP. Usted conserva la plena propiedad de los datos que ha facilitado. Podrá acceder a la notificación de la NCP en su cuenta de la ECHA.
Pregunta: ¿Este servicio es para un producto o para varios?
El servicio es para un solo producto.
Pregunta: ¿Por qué tengo que pagar para crear un UFI?
El servicio que ofrecemos no consiste únicamente en proporcionar un IUF. El IUF es un componente dentro de un proceso mucho más amplio. El principal servicio que ofrecemos es la preparación y presentación de su Notificación del Centro de Intoxicaciones (NIP) a los organismos nacionales designados a través del portal de la ECHA, que es un requisito obligatorio según el Reglamento CLP de la UE para comercializar mezclas peligrosas. Generar un UFI es la parte más sencilla. El informe NCP, sin embargo, es complejo. Exige una revisión detallada de los ingredientes -clasificaciones químicas- formateada con precisión para su presentación al Centro de Toxicología a través de la ECHA.
Pregunta: Mi empresa no tiene sede en la UE, ¿cómo puedo presentar un NCP?
Ofrecemos una solución para las empresas que no tienen su sede en la UE. Encontrará más información en la página NCP y UFI para empresas no pertenecientes a la UE.
Pregunta: ¿Pueden proporcionar fichas de datos de seguridad que cumplan plenamente la normativa de la UE (REACH y CLP)?
Sí, podemos crear fichas de datos de seguridad (FDS)– también conocidas como Fichas de datos de seguridad de materiales (FDS)– adaptadas a su producto y conformes con las últimas normativas de la UE. Tanto si fabrica mezclas químicas, como si importa productos a la UE o los distribuye con una etiqueta privada, una FDS que cumpla la normativa es legalmente obligatoria y esencial para un uso seguro en toda la cadena de suministro. Encontrará más información en la página del Servicio de creación de fichas de datos de seguridad (FDS/SDS ).
