La Notificación al Centro de Toxicología (NCP) es un requisito obligatorio en virtud del Reglamento CLP de la UE para las mezclas peligrosas. Si su producto contiene sustancias peligrosas y se vende en la UE, debe presentar un expediente de NCP a las autoridades competentes.

Un UFI (identificador único de fórmula) es un código alfanumérico de 16 caracteres que vincula su producto con la información que usted presenta en la notificación de NCP. Debe aparecer en la etiqueta de su producto.

Sólo tiene que añadir el servicio deseado (por ejemplo, Registro de NCP, Generación de UFI o Fichas de país) a su cesta y pasar por caja. Tras el pago, recibirá acceso a nuestro formulario de admisión para proporcionar los detalles de su producto.

Le guiaremos a través de un formulario de admisión en el que le pediremos:

• Nombre y categoría del producto

• Composición del producto (datos INCI/CAS/EINECS)

• Documentación de ingredientes (MSDS)

• Tamaños de envases

• Uso previsto

• Países de lanzamiento al mercado

Si ha adquirido fichas de país, puede utilizarlas directamente en el formulario de entrada

Nuestro equipo regulador lo hará:

1. Revise los datos de su producto.

2. Genere su UFI si se le solicita.

3. Prepare y envíe el expediente del NCP a los países seleccionados.

4. Enviarle informes de confirmación, documentación y presentación.

No, no cobramos el impuesto sobre ventas. Sólo aplicamos el impuesto sobre las ventas en los Países Bajos.

El plazo de entrega estándar es de 5-10 días laborables tras recibir los datos completos del producto. Los servicios urgentes pueden estar disponibles bajo petición.

Recibirá su código UFI y la documentación oficial de su presentación de NCP en su página dedicada a Mi documentación. También encontrará su presentación (informe de presentación o ID de notificación) en su cuenta de la ECHA.