Paquete PCN y UFI

Desde: 65.00

Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI

65.00 por unidad

Todos los países del EEE para el registro del NCP Paquete

415.00 por unidad

Creación de etiquetas CLP y comprobación del cumplimiento

Le proporcionaremos la información para la etiqueta de su producto. Se comprobará que el diseño final de su etiqueta cumple la normativa legal.

50.00 por unidad

Creación de fichas de datos de seguridad

49.00 por unidad

Idioma de la ficha de datos de seguridad

50.00 por unidad

Con la confianza de los líderes del sector para el cumplimiento de la normativa de la UE.

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  • Garantía de precisión del 100% en todos los envíos de NCP.
Pago seguro garantizado

¿Cómo funciona el servicio de creación de UFI y notificación de PCN?

Tras adquirir este servicio, recibirá acceso al portal seguro. Este portal contiene un resumen de todos los pasos. Rellene los datos de su producto y nos pondremos manos a la obra.

Notificación al Centro de Intoxicaciones y UFI

Le proporcionaremos:

  • El identificador único de fórmula (UFI) de su producto
  • Un informe de Notificación al Centro de Toxicología (PCN)
  • Registro de su producto en los Centros Nacionales de Toxicología pertinentes a través de la ECHA.
  • La ficha de datos de seguridad de su producto

Países para el registro de NCP

Puede contar el número de países en los que desea registrar su producto. Este es el número de países que necesita comprar. Podrá seleccionar los países específicos dentro del portal. Si más adelante tiene previsto ampliar las ventas de sus productos a nuevos países, siempre podrá solicitar registros de países NCP adicionales.
La UE cuenta con 27 países y el EEE con 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islandia) En el portal podrá seleccionar estos países:

Bélgica(BE)España(ES)Hungría(HU)Eslovaquia(SK)
Bulgaria(BG)Francia(FR)Malta(MT)Finlandia(FI)
Chequia(CZ)Croacia(HR)Países Bajos(NL)Suecia(SE)
Dinamarca(DK)Italia(IT)Austria(AT)Alemania(DE)
Chipre(CY)Polonia(PL)Islandia(IS)Estonia(EE)
Letonia(LV)Portugal(PT)Liechtenstein(LI)Irlanda(IE)
Lituania(LT)Rumanía(RO)Noruega(NO)Grecia(EL)
Luxemburgo(LU)Eslovenia(SI)Suiza(CH)  

*Para Suiza podemos crear el expediente PCN, con toda la información necesaria para hacer una presentación en el portal suizo. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.

Información de la etiqueta CLP

Le ofrecemos la opción de adquirir una etiqueta de producto conforme a CLP, que contiene toda la información obligatoria que exige el Reglamento CLP de la UE. Se le proporcionará en formato PDF. No se trata de un diseño, sino de un resumen de la información necesaria. Esto le permitirá integrar la información necesaria en el diseño de la etiqueta de su producto. También puede encargar por separado la creación de etiquetas CLP. ¿Ya tiene una etiqueta? – Podemos realizar una comprobación de conformidad de su etiqueta CLP de acuerdo con los requisitos CLP actuales. Le proporcionaremos información detallada y correcciones para garantizar que su etiqueta cumple todas las normas reglamentarias.

Registro de formulaciones en el Centro de Toxicología de la UE

Las formulaciones son mezclas químicas destinadas a ser formuladas posteriormente en otras mezclas o destinadas a un uso final directo. Estas mezclas deben registrarse en el Centro de Toxicología de la UE para garantizar que los servicios de emergencia tengan acceso a datos de seguridad cruciales en caso de exposición accidental. El proceso de Notificación al Centro de Toxicología (NCP) garantiza que los profesionales médicos y las autoridades dispongan fácilmente de las clasificaciones de peligro y los perfiles toxicológicos pertinentes.

¿Qué es un UFI?

Un Identificador Único de Fórmula (UFI) es un código alfanumérico de 16 caracteres utilizado para identificar de forma única una mezcla química. Debe imprimirse en la etiqueta del producto e incluirse en la ficha de datos de seguridad (FDS). El UFI permite a los centros toxicológicos recuperar rápidamente información toxicológica y de seguridad sobre la mezcla en caso de incidente.

¿Qué es un NCP?

Una Notificación del Centro de Toxicología (NCP) es una presentación reglamentaria que contiene datos toxicológicos y de seguridad detallados sobre mezclas peligrosas. La NCP incluye información como la composición de la mezcla, su clasificación, advertencias de peligro y medidas de respuesta en caso de emergencia. Es obligatorio para cualquier mezcla peligrosa que se comercialice en la UE.

¿Qué es el CLP?

CLP (Clasificación, Etiquetado y Envasado) es un reglamento de la UE (CE nº 1272/2008) que garantiza que los productos químicos se clasifican y etiquetan en función de sus peligros. Se alinea con el Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de la ONU y garantiza que todas las mezclas peligrosas tengan etiquetas de advertencia e instrucciones de seguridad adecuadas.

¿Qué es el Centro de Toxicología de la UE?

El Centro de Toxicología de la UE es un organismo oficial que recopila y almacena información de seguridad sobre mezclas peligrosas. Los profesionales sanitarios y el personal de emergencias confían en el Centro de Intoxicaciones para obtener datos precisos sobre la seguridad química en caso de exposición accidental o incidentes de intoxicación.

¿Por qué es necesario?

Las fórmulas industriales contienen a menudo sustancias químicas peligrosas que requieren una identificación clara en situaciones de emergencia. Al presentar un NCP, las empresas garantizan que los centros toxicológicos y los profesionales médicos tengan acceso inmediato a la información pertinente, lo que mejora los resultados de seguridad en caso de exposición.

¿Desde cuándo es obligatorio por ley?

El requisito legal de presentar un NCP para las mezclas peligrosas entró en vigor el 1 de enero de 2021. Para las formulaciones industriales utilizadas exclusivamente en la transformación posterior, el cumplimiento es obligatorio desde el 1 de enero de 2024.